3-isopropyl-2,4-dimethylpentan-3-ol | 51200-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-isopropyl-2,4-dimethylpentan-3-ol
• 英文别名: triisopropylmethanol；HOCiPr3；Triisopropylcarbinol；3-Isopropyl-2,4-dimethyl-3-pentanol；2,4-dimethyl-3-propan-2-ylpentan-3-ol
• CAS: 51200-83-0
• 化学式: C₁₀H₂₂O
• 分子量: 158.284
• InChiKey: IFXNWIUSZUHIDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -7 °C
• 沸点：
  106.6-108 °C(Press: 50 Torr)
• 密度：
  0.8616 g/cm3(Temp: 19 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isopropyl-2,4-dimethylpentan-3-ol 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 2,4-二甲基-3-异丙基-2-戊烯
  参考文献：
  名称：

  Lion,C.; Dubois,J.-E., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1976, p. 1875 - 1878

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙烷 、 2,4-二甲基-3-戊酮 生成 3-isopropyl-2,4-dimethylpentan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Lion,C.; Dubois,J.-E., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1976, p. 1875 - 1878

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cerium chloride-promoted nucleophilic addition of grignard reagents to ketones an efficient method for the synthesis of tertiary alcohols
  作者：Tsuneo Imamoto、Nobuyuki Takiyama、Kimikazu Nakamura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94945-1

  日期：1985.1

  In the presence of anhydrous cerium(III) chloride, Grignard reagents react with Ketones to afford addition products in high yields, even though the substrates are susceptible to abnormal reactions with Grignard reagents alone.

  在无水氯化铈（III）的存在下，格氏试剂与酮反应以高收率提供加成产物，即使底物仅与格氏试剂容易发生异常反应。
• Production processes for triorganomonoalkoxysilanes and triorganomonochlorosilanes
  申请人：Bannou Tadashi

  公开号：US20050070730A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  A silane containing a bulky hydrocarbon group or groups R therein and having the formula (III) R 3-(x+y) (R 1 ) x (R 2 ) y Si(OR 3 ) can be produced by reacting a silane of the formula (I) (R 1 ) x (R 2 ) y SiCl 3-(x+y) (OR 3 ) with a Grignard reagent of the formula (II) RMgX Further, a tri-organo-chlorosilane of the formula (XIIa) (R 1 )(R 2 )(R 3 )SiCl can be produced by reacting a tri-organo-silane of the formula (XIa) (R 1 )(R 2 )(R 3 )SiZ 1 with hydrochloric acid. Furthermore, a tri-organo-monoalkoxysilane of the formula (XXIII) R 3-(x+y) (R 1 ) x (R 2 ) y Si(OR 3 ) can be produced when a silane of the formula (XXI) (R 1 ) x (R 2 ) y SiCl 4-(x+y) is reacted with a Grignard reagent of the formula (XXII) RMgX with addition of and reaction with an alcohol or an epoxy compound during the reaction.

  含有庞大烃基或基团R的硅烷，其具有式(III)R3-(x+y)(R1)x(R2)ySi(OR3)，可通过反应式(I)(R1)x(R2)ySiCl3-(x+y)(OR3)的硅烷与式(II)RMgX的格氏试剂制得。此外，式(XIIa)(R1)(R2)(R3)SiCl的三有机氯硅烷可通过反应式(XIa)(R1)(R2)(R3)SiZ1的三有机硅烷与盐酸制得。再者，当式(XXI)(R1)x(R2)ySiCl4-(x+y)的硅烷与式(XXII)RMgX的格氏试剂反应，并在反应过程中加入并反应酒精或环氧化合物时，可制得式(XXIII)R3-(x+y)(R1)x(R2)ySi(OR3)的三有机单烷氧基硅烷。
• Reactions of carbonyl compounds with Grignard reagents in the presence of cerium chloride
  作者：Tsuneo Imamoto、Nobuyuki Takiyama、Kimikazu Nakamura、Toshihiko Hatajima、Yasuo Kamiya

  DOI：10.1021/ja00194a037

  日期：1989.6

  The addition of Grignard reagents to ketones is significantly enhanced by cerium chloride with remarkable suppression of side reactions, particularly enolization. Some esters, which are prone to side reactions, also react readily with Grignard reagents in the presence of cerium chloride to give normal reaction products in reasonable to high yields.

  氯化铈显着增强了格氏试剂向酮中的添加，显着抑制了副反应，尤其是烯醇化。一些易于发生副反应的酯在氯化铈存在下也很容易与格氏试剂反应，以合理到高产率得到正常反应产物。
• Study of bismuth alkoxides as possible precursors for ALD
  作者：Timo Hatanpää、Marko Vehkamäki、Mikko Ritala、Markku Leskelä

  DOI：10.1039/b918175j

  日期：——

  polymeric structures in the solid state while 3 is strictly monomeric. For compound 2 crystals suitable for complete structure solution could not be grown. Crystallization trials of 2 from hexane and toluene resulted in oxygen bridged tetramer [Bi2O(OCMe2iPr)4]2 (6). Compound 4 has dimeric structure and compound 5 forms loose tetramers as reported earlier. The structure of toluene solvated crystal [Bi(O2CtBu)3]4·2MeC6H5

  在搜寻时 铋 原子层沉积（ALD）薄膜制备的前驱体3 铋醇盐Bi（O t Bu）3（1），双（OCMe 2 i Pr）3（2），双（OC i Pr 3）3（3），β-二酮酸铋， 双（三）3（4），以及羧酸铋合成并评估了Bi（O 2 C t Bu）3（5）。这些化合物的特征是中国，NMR，MS和TGA /SDTA。解决了化合物1和3的早期未知晶体结构。化合物1以固态形式形成二聚体和松散的聚合物结构，而化合物3则严格是单体。对于化合物2，适合于完整结构溶液的晶体无法生长。的结晶试验2从正己烷 和 甲苯 导致 氧 桥接的 四聚体[Bi 2 O（OCMe 2 i Pr）4 ] 2（6）。如先前所报道，化合物4具有二聚体结构，并且化合物5形成松散的四聚体。解决了甲苯溶剂化晶体[Bi（O 2 C t Bu）3 ] 4 ·2MeC 6 H 5（7）的结构。所有研究的化合物均显示出相对较好的挥发性和热稳定
• [EN] P-STEREOGENIC CHIRAL PRECURSOR OF CHIRAL LIGANDS AND USE THEREOF<br/>[FR] PRÉCURSEUR CHIRAL P-STÉRÉOGÈNE DE LIGANDS CHIRAUX ET SON UTILISATION
  申请人：UNIV AIX MARSEILLE

  公开号：WO2014108487A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  The present invention concerns phosphinate universal P-stereogenic chiral precursors of formula (I) for chiral ligands, preparation processes thereof and their use for the preparation of optically pure or enriched chiral ligands. Claimed are formula (I) compounds as stereoisomer, preferably enantiomer: (I) RO is a tertiary alkoxy group comprising at least 5 carbon atoms, R' is chosen in the group consisting of alkyl, alkenyl, alkynyl, heteroaryl and aryl groups, Examples for one of the claimed processes is: (II) An example for the use of such phosphinates to make other P- stereogenic ligands is (Ad means adamantyl): (III).

  本发明涉及磷酸盐通用P-立体化手性前体的化学式(I)用于手性配体，其制备方法以及用于制备光学纯或富集手性配体的用途。所述的化学式(I)化合物作为立体异构体，优选对映体：(I)中，RO是含有至少5个碳原子的三级烷氧基团，R'选择自烷基、烯基、炔基、杂环烷基和芳基组成的群中。所述过程的一个示例是：(II)。使用这种磷酸盐制备其他P-立体化配体的一个示例是(Ad代表壳烷基)：(III)。