2,4-二甲基-3-异丙基-2-戊烯 | 10412-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 2,4-二甲基-3-异丙基-2-戊烯
• 中文别名: 2,4-二甲基-3-(丙烷-2-基)戊-2-烯
• 英文名称: 2,4-Dimethyl-3-isopropyl-penten-2
• 英文别名: 2,4-Dimethyl-3-isopropyl-2-pentene；2,4-dimethyl-3-propan-2-ylpent-2-ene
• CAS: 10412-42-7
• 化学式: C₁₀H₂₀
• 分子量: 140.269
• InChiKey: MYOZFUVCYVFUPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  78-79 °C(Press: 100 Torr)
• 密度：
  0.7672 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲基-3-异丙基-2-戊烯 在 nickel kieselguhr 作用下， 生成 2,4-dimethyl-3-(1-methylethyl)-pentane
  参考文献：
  名称：

  Howard et al., Journal of Research of the National Bureau of Standards (United States), vol. 38, p. 380,390

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-3-戊酮 在 异辛烷 、 copper(II) sulfate 作用下， 生成 2,4-二甲基-3-异丙基-2-戊烯
  参考文献：
  名称：

  Howard et al., Journal of Research of the National Bureau of Standards (United States), 1947, vol. 38, p. 391

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanism of Ene Reactions of Singlet Oxygen. A Two-Step No-Intermediate Mechanism
  作者：Daniel A. Singleton、Chao Hang、Michael J. Szymanski、Matthew P. Meyer、Andrew G. Leach、Keith T. Kuwata、Jenny S. Chen、Alexander Greer、Christopher S. Foote、K. N. Houk

  DOI：10.1021/ja027225p

  日期：2003.2.1

  intramolecular (13)C isotope effects in the ene reaction of tetramethylethylene. The new (13)C and literature (2)H isotope effects are then used to evaluate the accuracy of theoretical calculations. RHF, CASSCF(10e, 8o), and restricted and unrestricted B3LYP calculations are each applied to the ene reaction with tetramethylethylene. Each predicts a different mechanism, but none leads to reasonable predictions

  单线态 ((1)delta(g)) 氧与简单烯烃的 ene 反应机理通过实验同位素效应和多个理论计算水平的组合进行研究。对于 2,4-二甲基-3-异丙基-2-戊烯的反应，烯烃碳表现出很小且几乎等于 1.005-1.007 的 (13)C 同位素效应，而反应中的甲基则表现出接近统一。在一项新实验中，分析了产物的 (13)C 组成，以确定四甲基乙烯的 ene 反应中的分子内 (13)C 同位素效应。然后使用新的 (13)C 和文献 (2)H 同位素效应来评估理论计算的准确性。RHF、CASSCF(10e, 8o) 以及受限和非受限 B3LYP 计算均适用于烯与四甲基乙烯的反应。每个都预测了不同的机制，但都没有导致对实验同位素效应的合理预测。得出的结论是，这些计算中没有一个准确地描述了反应。一种更成功的方法是在 B3LYP 几何图形的网格上使用高级别的、最高可达 CCSD(T) 的单点能量计算。由此产生的能量表面得到了其对分子间
• Carbon-13 nuclear magnetic resonance of organophosphorus compounds. III. Phosphorus heterocycles
  作者：George A. Gray、Sheldon E. Cremer

  DOI：10.1021/jo00795a016

  日期：1972.11
• Howard et al., Journal of Research of the National Bureau of Standards (United States), 1947, vol. 38, p. 391
  作者：Howard et al.

  DOI：——

  日期：——
• Young; Roberts, Journal of the American Chemical Society, 1944, vol. 66, p. 1445
  作者：Young、Roberts

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of diazoacetic ester with branched alkenes
  作者：A. P. Meshcheryakov、I. E. Dolgii、M. N. Manakov、G. K. Gaivoronskaya

  DOI：10.1007/bf00847760

  日期：1966.7