2-三氟甲基苯甲酰乙腈 | 40018-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-三氟甲基苯甲酰乙腈
• 中文别名: 3-氧代-3-(2-三氟甲基苯基)丙腈
• 英文名称: 3-oxo-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propanenitrile
• 英文别名: 2-Trifluoromethylbenzoylacetonitrile；3-oxo-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]propanenitrile
• CAS: 40018-10-8
• 化学式: C₁₀H₆F₃NO
• 分子量: 213.159
• InChiKey: ULZOOHHGJMAKCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-三氟甲基苯甲酰乙腈 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 硫酸 、 水 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 caesium carbonate 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-[6-(4-methyl-piperazin-1-ylmethyl)-benzoimidazol-1-yl]-4-(2-trifluoromethyl-phenyl)-thiazole-5-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Thiazolyl-Benzimidazoles

  摘要：

  这项发明涉及到式（1）的化合物及其药用可接受盐，其制备方法和使用方法。

  公开号：

  US20100160308A1
• 作为产物：
  描述：

  2-三氟甲基苯腈 在 盐酸 、 sodium 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-三氟甲基苯甲酰乙腈
  参考文献：
  名称：

  噻吩作为生理活性物质的结构元素，第 4 手套。O-取代的 5-苯基-噻吩[2,3-e] [1,4] 二氮杂

  摘要：

  描述了标题化合物 13、15、16 和 17 的合成和药理学。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130704

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING ZINC MATRIX METALLOPROTEASE DEPENDENT DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS PERMETTANT DE TRAITER DES MALADIES DÉPENDANT DE MÉTALLOPROTÉASES À ZINC MATRICIELLES
  申请人：ABSOLUTE SCIENCE INC

  公开号：WO2009045761A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention provides compounds and methods for treating zinc matrix metalloprotease dependent diseases. In certain embodiments, the compounds of the present invention have the following formulas:

  本发明提供了用于治疗锌基质金属蛋白酶依赖性疾病的化合物和方法。在某些实施例中，本发明的化合物具有以下公式：
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：CTXT PTY LTD

  公开号：WO2020002587A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  式（I）的化合物，或其药用可接受的盐。
• [EN] THIENO [2, 3-B] PYRIDINE DERIVATIVES AS VIRAL REPLICATION INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA THIÉNO [2, 3-B] PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RÉPLICATION VIRALE
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2010130842A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to a series of compounds of formula (A) having antiviral activity, more specifically HIV (Human Immunodeficiency Virus) replication inhibiting properties. The invention also relates to methods for the preparation of such compounds, as well as to novel intermediates useful in one or more steps of such syntheses. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising an effective amount of such compounds as active ingredients. This invention further relates to the use of such compounds as medicines or in the manufacture of a medicament useful for the treatment of animals suffering from viral infections, in particular HIV infection. This invention further relates to methods for the treatment of viral infections in animals by the administration of a therapeutical amount of such compounds, optionally combined with one or more other drugs having anti-viral activity.

  本发明涉及一系列具有抗病毒活性的化合物(A)的公式，更具体地说是具有抑制HIV（人类免疫缺陷病毒）复制的特性。该发明还涉及制备这类化合物的方法，以及在这类合成的一个或多个步骤中有用的新中间体。该发明还涉及包含有效量这类化合物作为活性成分的药物组合物。本发明进一步涉及将这类化合物用作药物或用于制造用于治疗患有病毒感染的动物，尤其是HIV感染的药物。本发明还涉及通过给予这类化合物的治疗量，可选地与一个或多个具有抗病毒活性的其他药物结合，来治疗动物的病毒感染的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE PESTICIDES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2019105875A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  The present application relates to heterocyclic compounds of formula (I), wherein A is phenyl or pyridine, Z is a 5-membered heterocycle and B is pyridine, pyrimidine or pyridazine, as well as compositions containing such compounds, their use for controlling animal pests including arthropods, insects and nematodes, and to processes and intermediates for the preparation of the heterocyclic compounds.

  本申请涉及式(I)的杂环化合物，其中A为苯或吡啶，Z为5元杂环，B为吡啶、嘧啶或吡啉，以及含有这种化合物的组合物，它们用于控制包括节肢动物、昆虫和线虫在内的动物害虫，并且涉及制备这种杂环化合物的过程和中间体。
• SYNTHESIS OF PYRAZOLES
  申请人：Chew Warren

  公开号：US20090264648A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The present invention provides compounds and compositions, methods of making them, and methods of using them to modulate α7 nicotinic acetylcholine receptors and/or to treat any of a variety of disorders, diseases, and conditions. Provided compounds can affect, among other things, neurological, psychiatric and/or inflammatory system.

  本发明提供了化合物和组合物，制备方法以及使用方法，用于调节α7尼古丁乙酰胆碱受体和/或治疗各种疾病、疾病和情况。提供的化合物可以影响神经、精神和/或炎症系统等方面。