ethyl (2E)-3-(2-allylphenyl)prop-2-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2E)-3-(2-allylphenyl)prop-2-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-3-(2-allyl-phenyl)acrylate；ethyl (E)-3-(2-prop-2-enylphenyl)prop-2-enoate
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: XOJHVUYAAFRUPX-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E)-3-(2-allylphenyl)prop-2-enoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以81%的产率得到(2E)-3-(2-allylphenyl)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一锅多反应法制备氨基取代的茚满和1,4-二氢萘：氧苯并[ c ]菲啶生物碱的全合成

  摘要：

  已经设计了带有2-乙烯基或2-烯丙基芳基的烯丙基三氯乙酰亚氨酸酯作为一锅两步多键形成方法的底物，从而导致氨基茚和氨基取代的1，4-二氢萘的一般制备。从一锅法形成的特权结构的合成效用已通过四种氧苯并[ c ]菲啶生物碱，氧白屈菜红碱，氧血胍，氧硝啶和氧鸟嘌呤的总合成得到证明。分子内的联芳基Heck偶联反应，使用Hermann-Beller palladacycle催化，可用于完成天然产物合成过程中的关键步骤。

  DOI：

  10.1021/jo5014492
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲醛 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 cesium fluoride 、 lithium bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 ethyl (2E)-3-(2-allylphenyl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  一锅多反应法制备氨基取代的茚满和1,4-二氢萘：氧苯并[ c ]菲啶生物碱的全合成

  摘要：

  已经设计了带有2-乙烯基或2-烯丙基芳基的烯丙基三氯乙酰亚氨酸酯作为一锅两步多键形成方法的底物，从而导致氨基茚和氨基取代的1，4-二氢萘的一般制备。从一锅法形成的特权结构的合成效用已通过四种氧苯并[ c ]菲啶生物碱，氧白屈菜红碱，氧血胍，氧硝啶和氧鸟嘌呤的总合成得到证明。分子内的联芳基Heck偶联反应，使用Hermann-Beller palladacycle催化，可用于完成天然产物合成过程中的关键步骤。

  DOI：

  10.1021/jo5014492

文献信息

• Catalytic Dicyanative [4 + 2] Cycloaddition Triggered by Cyanopalladation Using Ene−Enynes and Cyclic Enynes with Methyl Acrylate
  作者：Shigeru Arai、Yuka Koike、Hirohiko Hada、Atsushi Nishida

  DOI：10.1021/jo100995k

  日期：2010.11.19

  Palladium-catalyzed dicyanative [4 + 2] cycloaddition using various ene−enynes was investigated. The key species in this process is a cyanoallene intermediate that is obtained by the cyanopalladation of conjugated enynes followed by 5-exo-cyclization. To achieve an efficient [4 + 2] cycloaddition reaction, both the smooth generation of this species and critical control of regioselectivity in the 6-endo-cyclization

  研究了使用各种烯键的钯催化的双氰化[4 + 2]环加成反应。在此过程中的关键物种是受共轭烯炔的cyanopalladation获得的cyanoallene中间体接着5-外型-cyclization。为了实现有效的[4 + 2]环加成反应，无论是平滑代这一物种和在6-位选择性的关键控制内切-cyclization步骤是非常重要的。对底物范围的研究表明，该反应受烯炔和烯烃单元上取代基的空间体积的强烈影响，并且倾向于产生反式-稠合的环加合物。烯烃的立体化学被合理地转移到相应的产物中。进一步的研究证明，这种转变不包括通过现场生成的1,2-二氰基烯烃进行的热[4 + 2]环加成过程，而是钯介导的逐步环化序列，以一次控制最多五个连续的立体中心。使用具有共轭环状烯炔和TMSCN的丙烯酸甲酯的分子间形式也以区域选择性的方式提供了相应的[4 + 2]环加合物。
• Intramolecular Cyclization of 2,7- or 2,8-Bis-unsaturated Esters Mediated by (η²-Propene)Ti(O-<i>i</i>-Pr)₂. Facile Construction of Mono- and Bicyclic Skeletons with Stereoselective Introduction of a Side Chain. A Synthesis of <i>d</i>-Sabinene
  作者：Hirokazu Urabe、Ken Suzuki、Fumie Sato

  DOI：10.1021/ja9716160

  日期：1997.10.1

  tert-Butyl 2-en-7-ynoate 6 was treated with (η2-propene)Ti(O-i-Pr)2 (3), generated in situ from Ti(O-i-Pr)4 or Ti(O-i-Pr)3Cl and i-PrMgCl, in ether at −50 to −20 °C to afford the product 8 in good yield. The presence of the intermediate titanabicycle 7 was verified by bis-deuterolysis with excess D2O. When the titanabicycle 7 was treated with 1.1 equiv of i-PrOD and then worked up as usual, the monodeuterated

  叔丁基 2-en-7-ynoate 6 用 (η2-propene)Ti(Oi-Pr)2 (3) 处理，由 Ti(Oi-Pr)4 或 Ti(Oi-Pr)3Cl 和i-PrMgCl，在-50至-20°C的乙醚中以良好的产率提供产物8。中间体钛双环 7 的存在通过用过量 D2O 进行双氘分解来验证。当钛双环 7 用 1.1 当量的 i-PrOD 处理然后照常处理时，得到了具有高位点选择性和立体选择性的单氘化产物 10。其他亲电子试剂如醛和酮也以高度立体选择性的方式与钛双环反应，得到具有立体定义侧链的环戊烷。相反，在相同条件下用 3 处理相应的乙酯，8-（三甲基甲硅烷基）-（E）-2-辛烯-7-炔酸乙酯（28），然后加入 1。1当量的s-BuOH以80%的产率提供2-(三甲基甲硅烷基)-1-双环[3.3.0]辛烯-3-一(32)。用 i-PrOD、EtCHO 和 Et2CO 代替 s-BuOH 淬灭相同的反应混合物
• Construction of Bridged Aza- and Oxa-[<i>n</i>.2.1] Skeletons via an Intramolecular Formal [3+2] Cycloaddition of Aziridines and Epoxides with Electron-Deficient Alkenes
  作者：Siyang Xing、Yuhan Wang、Changkun Jin、Shaochen Shi、Yihui Zhang、Ziya Liao、Kui Wang、Bolin Zhu

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00287

  日期：2022.5.6

  intramolecular formal [3+2] cycloaddition of activated aziridines and epoxides with electron-deficient alkene has been developed for the general and efficient construction of bridged aza- and oxa-[n.2.1] (n = 3 or 4) skeletons. This strategy can be efficiently promoted by lithium iodide. To demonstrate its potential, the intramolecular formal [3+2] cycloaddition was used to access the important intermediate of homoepiboxidine

  已经开发了活化氮丙​​啶和环氧化物与缺电子烯烃的分子内形式 [3+2] 环加成，用于一般和有效地构建桥连氮杂-和氧杂-[ n .2.1]（n = 3 或 4）骨架。碘化锂可以有效地促进这一策略。为了证明其潜力，分子内形式的 [3+2] 环加成被用于获得高哌啶醇的重要中间体。
• A Novel Tandem Cyclization of 2,7- or 2,8-Bis-Unsaturated Esters Mediated by (η²-Propene)TiX₂ (X = Cl or O-<i>i</i>-Pr). A Facile Construction of Bicyclo[3.3.0]octane, -[4.3.0]nonane, and -[3.1.0]hexane Skeletons
  作者：Ken Suzuki、Hirokazu Urabe、Fumie Sato

  DOI：10.1021/ja961928n

  日期：1996.1.1
• Preparation of Amino-Substituted Indenes and 1,4-Dihydronaphthalenes Using a One-Pot Multireaction Approach: Total Synthesis of Oxybenzo[<i>c</i>]phenanthridine Alkaloids
  作者：Ewen D. D. Calder、Fiona I. McGonagle、Alexander H. Harkiss、Grant A. McGonagle、Andrew Sutherland

  DOI：10.1021/jo5014492

  日期：2014.8.15

  substrates for a one-pot, two-step multi-bond-forming process leading to the general preparation of aminoindenes and amino-substituted 1,4-dihydronaphthalenes. The synthetic utility of the privileged structures formed from this one-pot process was demonstrated with the total synthesis of four oxybenzo[c]phenanthridine alkaloids, oxychelerythrine, oxysanguinarine, oxynitidine, and oxyavicine. An intramolecular

  已经设计了带有2-乙烯基或2-烯丙基芳基的烯丙基三氯乙酰亚氨酸酯作为一锅两步多键形成方法的底物，从而导致氨基茚和氨基取代的1，4-二氢萘的一般制备。从一锅法形成的特权结构的合成效用已通过四种氧苯并[ c ]菲啶生物碱，氧白屈菜红碱，氧血胍，氧硝啶和氧鸟嘌呤的总合成得到证明。分子内的联芳基Heck偶联反应，使用Hermann-Beller palladacycle催化，可用于完成天然产物合成过程中的关键步骤。