N-{3-cyclopropyl-1-[1-(piperidine-4-carbonyl)-piperidin-4-yl]-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[3',4':3,4]benzo[1,2-d]thiazol-7-yl}-acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-{3-cyclopropyl-1-[1-(piperidine-4-carbonyl)-piperidin-4-yl]-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[3',4':3,4]benzo[1,2-d]thiazol-7-yl}-acetamide
• 英文别名: N-[3-cyclopropyl-1-[1-(piperidine-4-carbonyl)piperidin-4-yl]-4,5-dihydropyrazolo[4,3-g][1,3]benzothiazol-7-yl]acetamide
• 化学式: C₂₄H₃₂N₆O₂S
• 分子量: 468.623
• InChiKey: YXVHTYBVNLEZMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{3-cyclopropyl-1-[1-(piperidine-4-carbonyl)-piperidin-4-yl]-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[3',4':3,4]benzo[1,2-d]thiazol-7-yl}-acetamide 、 丙醛 在 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以39%的产率得到N-{3-cyclopropyl-1-[1-(1-propyl-piperidine-4-carbonyl)-piperidin-4-yl]-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[3',4':3,4]benzo[1,2-d]thiazol-7-yl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLE

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的新噻唑基-二氢吲唑，其中基团R1、R2和R3具有权利要求和说明书中给出的含义，其互变体、拉克酸盐、对映体、非对映体和它们的混合物，以及可选择的药理学可接受的酸盐、溶剂合物和水合物，以及制备这些噻唑基-二氢吲唑的方法以及将其用作药物组合物的用途。

  公开号：

  US20070238718A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-[4-(7-acetylamino-3-cyclopropyl-4,5-dihydro-pyrazolo[3',4':3,4]benzo[1,2-d]thiazol-1-yl)-piperidine-1-carbonyl]-piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到N-{3-cyclopropyl-1-[1-(piperidine-4-carbonyl)-piperidin-4-yl]-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[3',4':3,4]benzo[1,2-d]thiazol-7-yl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLE

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的新噻唑基-二氢吲唑，其中基团R1、R2和R3具有权利要求和说明书中给出的含义，其互变体、拉克酸盐、对映体、非对映体和它们的混合物，以及可选择的药理学可接受的酸盐、溶剂合物和水合物，以及制备这些噻唑基-二氢吲唑的方法以及将其用作药物组合物的用途。

  公开号：

  US20070238718A1

文献信息

• [DE] THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLE<br/>[EN] THIAZOLYLDIHYDROINDAZOLES<br/>[FR] THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2007115933A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  [EN] The present invention relates to novel thiazolyldihydroindazoles of the general formula (I) where the R¹, R² and R³ radicals are each as defined in the claims and the description, to their tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and mixtures thereof, and where appropriate to their pharmacologically safe acid addition salts, solvates and hydrates, and to processes for preparing these thiazolyldihydroindazoles and to their use as medicaments.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux thiazolyl-dihydro-indazoles de formule générale (I), les radicaux R¹, R², R^a et R^b ayant les significations données dans les revendications et la description, leurs tautomères, racémates, énantiomères, diastéréoisomères et leurs mélanges, ainsi qu'éventuellement leurs sels d'addition acide, solvates et hydrates pharmacologiquement acceptables, ainsi que des procédés de fabrication de ces thiazolyl-dihydro-indazoles et leur utilisation en tant que médicament.
  [DE] Die vorliegende Erfindung betrifft neue Thiazolyl-Dihydro-Indazole der allgemeinen Formel (I) wobei die Reste R¹, R² und R³ die in den Ansprüchen und der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, ihre Tautomere, Racemate, Enantiomere, Diastereomere und ihre Gemische, sowie gegebenenfalls ihre pharmakologisch unbedenklichen Säureadditionssalze, Solvate und Hydrate, sowie Verfahren zur Herstellung dieser Thiazolyl-dihydro-indazole und deren Verwendung als Arzneimittel