3-acetyl-5-phenyl-isoxazole | 7063-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-acetyl-5-phenyl-isoxazole
• 英文别名: 1-(5-phenylisoxazol-3-yl)ethan-1-one；3-Acetyl-5-phenylisoxazole；1-(5-phenyl-1,2-oxazol-3-yl)ethanone
• CAS: 7063-98-1
• 化学式: C₁₁H₉NO₂
• 分子量: 187.198
• InChiKey: UWBLJVQLPPKWSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-100 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  373.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-5-phenyl-isoxazole 在 platinum(IV) oxide 、 Ni-Raney 水 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,2-二甲基-5-苯基呋喃-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Ethyl 5-substituted-3-isoxazolecarboxylates as starting materials for a convenient route to 3(2H)furanones and 3(2H)iminofuranes.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81426-x
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-methyl-5-phenyl-3H-pyrrol-3-one oxime 在 甲醇 、 acid aqueous solution 、 盐酸羟胺 作用下， 生成 3-acetyl-5-phenyl-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Ajello; Cusmano, Gazzetta Chimica Italiana, 1940, vol. 70, p. 127,133

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR INCREASING CFTR ACTIVITY
  申请人：PROTEOSTASIS TEHRAPEUTICS, INC.

  公开号：US20170001993A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The invention encompasses compounds such as compounds having the Formula (I) or (II), compositions thereof, and methods of modulating CFTR activity. The invention also encompasses methods of treating a condition associated with CFTR activity or condition associated with a dysfunction of proteostasis comprising administering to a subject an effective amount of a disclosed compound.

  这项发明涵盖了诸如具有化学式(I)或(II)的化合物、这些化合物的组合物以及调节CFTR活性的方法。该发明还涵盖了治疗与CFTR活性相关的疾病或与蛋白质稳态功能障碍相关的疾病的方法，包括向受试者施用所披露化合物的有效量。
• Synthetic Diversity from a Versatile and Radical Nitrating Reagent
  作者：Kun Zhang、Benson Jelier、Alessandro Passera、Gunnar Jeschke、Dmitry Katayev

  DOI：10.1002/chem.201902966

  日期：2019.10.8

  We leverage the slow liberation of nitrogen dioxide from a newly discovered, inexpensive succinimide-derived reagent to allow for the C-H diversification of alkenes and alkynes. Beyond furnishing a library of aryl β-nitroalkenes, this reagent provides unparalleled access to β-nitrohydrins and β-nitroethers. Detailed mechanistic studies strongly suggest that a mesolytic N-N bond fragmentation liberates

  我们利用新发现的廉价琥珀酰亚胺衍生试剂缓慢释放二氧化氮，以实现烯烃和炔烃的CH多样化。除了提供芳基β-硝基烯烃的文库之外，该试剂还提供了无与伦比的访问β-硝基醇和β-硝基醚的途径。详细的机理研究强烈表明，介观的NN键断裂会释放出一个硝基自由基。使用原位光敏电子顺磁共振波谱，我们观察到了硝酮自旋捕集在溶液中的硝酰基自由基的直接证据。为了进一步展示N-硝基琥珀酰亚胺在光氧化还原条件下的多功能性，提出了广泛的CH配体的后期多样化制备异恶唑啉和异恶唑的方法。该方法允许由酮伴侣形成原位腈氧化物，当在不存在双亲亲子的情况下进行时，通过形成相应的呋喃烷来检测其存在。使用腈，环氧乙烷和炔烃或炔烃进行的1,3-偶极环加成反应，是通过使用温和，区域选择性且具有广泛化学选择性的通用方案，在单个操作步骤中进行的。
• [EN] FATTY ACID CYSTEAMINE CONJUGATES OF CFTR MODULATORS AND THEIR USE IN TREATING MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] CONJUGUÉS DE CYSTÉAMINE D'ACIDE GRAS DE MODULATEURS DE CFTR ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：CATABASIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016086136A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The invention relates to fatty acid cysteamine conjugates of a CFTR modulator, compositions comprising a fatty acid cysteamine conjugate of a CFTR modulator, and methods for using such conjugates and compositions to treat disease, such as a disease caused by dysregulation of autophagy.

  这项发明涉及一种CFTR调节剂的脂肪酸半胱氨酸共轭物，包括CFTR调节剂的脂肪酸半胱氨酸共轭物的组合物，以及使用这种共轭物和组合物治疗疾病的方法，例如由自噬失调引起的疾病。
• Novel cyclopropane carboxylic acid derivatives
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04833163A1

  公开（公告）日：1989-05-23

  Novel isomers and mixtures thereof of cyclopropane carboxylic acid derivatives with a 3-unsaturated side chain of Z geometry of the formula ##STR1## wherein A' is ##STR2## wherein R.sub.13 is selected from the group consisting of hydrogen and CN and R is an optionally unsaturated alkyl of 1 to 18 carbon atoms having insecticidal and nematocidal activity as well as plant and animal acaricidal activity and their preparation.

  环丙烷羧酸衍生物的新异构体及其混合物，具有Z几何构型的3-不饱和侧链，其通式如上所示，其中A'为如上所示的结构，其中R13选自氢和氰基，R为1至18个碳原子的可选不饱和烷基，具有杀虫、杀线虫、植物和动物杀螨活性及其制备方法。
• Reactivity of the ester group attached isoxazoline, benzisoxazole, and isoxazole: a facial preparation of 3-acyl-substituted these heterocycles
  作者：Kenichi Murai、Shuji Miyazaki、Hiromichi Fujioka

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.05.006

  日期：2012.7

  A facile preparation of 3-acyl-substituted isoxazolines, benzisoxazoles, and isoxazoles from the corresponding 3-carboxylate esters is described. The process, involving reaction of the ester derivative of 3-carboxylic acid substituted heterocycles with Grignard or alkynyl lithium reagents, leads to direct generation of the corresponding 3-acyl heterocycle. The presence of α-imino ester moieties in

  描述了由相应的3-羧酸酯容易地制备3-酰基取代的异恶唑啉，苯并异恶唑和异恶唑的方法。该方法涉及3-羧酸取代的杂环的酯衍生物与格氏试剂或炔基锂试剂的反应，导致直接生成相应的3-酰基杂环。在杂环底物中用于反应的α-亚氨基酯部分的存在被认为是控制这些转化性质的关键特征。该新方法的合成效用通过在两步法中制备新型连接双杂环的应用得到了证明。