3-(1-hydroxyethyl)-5-phenylisoxazole | 94815-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(1-hydroxyethyl)-5-phenylisoxazole
• 英文别名: 1-(5-phenylisoxazol-3-yl)ethanol；1-(5-Phenylisoxazol-3-yl)ethan-1-ol；1-(5-phenyl-1,2-oxazol-3-yl)ethanol
• CAS: 94815-31-3
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• 分子量: 189.214
• InChiKey: MUNGPFSJRKBXES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-hydroxyethyl)-5-phenylisoxazole 在 platinum(IV) oxide 、 Ni-Raney 水 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-Methyl-5-phenyl-furan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Ethyl 5-substituted-3-isoxazolecarboxylates as starting materials for a convenient route to 3(2H)furanones and 3(2H)iminofuranes.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81426-x
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基异噁唑-3-甲酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 生成 3-(1-hydroxyethyl)-5-phenylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Ethyl 5-substituted-3-isoxazolecarboxylates as starting materials for a convenient route to 3(2H)furanones and 3(2H)iminofuranes.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81426-x

文献信息

• Substituted piperazines as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20070037820A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The invention relates to compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof: where Ar 1 , Ar 2 , Hy, L, R 1 , m and n are as defined in the description. The invention also includes pharmaceutical compositions and uses thereof, processes for making the compounds, as well as methods for the medical treatment of mGluR5-mediated disorders.

  这项发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐或溶剂： 其中Ar1，Ar2，Hy，L，R1，m和n如描述中所定义。该发明还包括药物组合物及其用途，制备这些化合物的方法，以及治疗mGluR5介导的疾病的方法。
• MGluR5 modulators VI
  申请人：Isaac Methvin

  公开号：US20070259895A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The present invention is directed to novel compounds, to a process for their preparation, their use in therapy and pharmaceutical compositions comprising the novel compounds.

  本发明涉及新化合物，以及用于它们制备的方法，它们在治疗中的应用以及包含这些新化合物的药物组合物。
• Substituted Piperazines as Metabotropic Glutamate Receptor Antagonists
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20080312246A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The invention relates to compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof: where Ar 1 , Ar 2 , Hy, L, R 1 , m and n are as defined in the description. The invention also includes pharmaceutical compositions and uses thereof, processes for making the compounds, as well as methods for the medical treatment of mGluR5-mediated disorders.

  本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂：其中Ar1、Ar2、Hy、L、R1、m和n如描述中所定义。本发明还包括药物组合物及其用途，制备该化合物的方法以及治疗mGluR5介导的疾病的方法。
• Ethyl 2,4-dioxoalkanoates as starting materials for a convenient route to 3(2H) furanones and 3(2H) furanimines
  作者：Pier Giovanni Baraldi、Achille Barco、Simonetta Benetti、Stefano Manfredini、Gian Piero Pollini、Daniele Simoni

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89949-x

  日期：1987.1
• Biocatalytic asymmetric reduction of 3-acetylisoxazoles
  作者：Ken-ichi Itoh、Hiroshi Sakamaki、Kaoru Nakamura、C. Akira Horiuchi

  DOI：10.1016/j.tetasy.2005.02.024

  日期：2005.4

  The reduction of the carbonyl group in 3-acetylisoxazole derivatives by algae (Cyanobacterium: Synechococcus elongatus PCC 7942 and Synechosystis sp. PCC 6803) and plant cells (Caragana chamlagu) gave the corresponding (S)-alcohols with high enantioselectivities. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.