2-(2-hydroxy-2-propyl)butanolide | 78344-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 2-(2-hydroxy-2-propyl)butanolide
• 英文别名: 3-(2-Hydroxypropan-2-yl)oxolan-2-one
• CAS: 78344-34-0
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: JWYHDFKCFXHJJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-hydroxy-2-propyl)butanolide 在 硫酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 α-(1-methylethylidene)-γ-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS ROUTES TO 2(S),4(S),5(S),7(S)-2,7-DIALKYL-4-HYDROXY-5-AMINO-8-ARYL-OCTANOYL AMIDES
  [FR] VOIES DE SYNTHÈSE DES AMIDES 2(S),4(S),5(S),7(S)-2,7-DIALKYL-4-HYDROXY-5-AMINO-8- ARYL-OCTANOYLE

  摘要：

  这项发明涉及一种制备化合物的过程，这些化合物是重要的构建模块，在收敛合成路线中用于制备2(S),4(S),5(S),7(S)-2,7-二烷基-4-羟基-5-氨基-8-芳基-辛酰胺或其药用可接受盐，如阿利司琼（Aliskiren）化合物，以及一种制备这些辛酰胺的过程，包括与所述构建模块发生反应。

  公开号：

  WO2010010165A1
• 作为产物：
  描述：

  二氢-3-碘呋喃-2(3H)-酮 、 丙酮 在 锰 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到2-(2-hydroxy-2-propyl)butanolide
  参考文献：
  名称：

  从有机卤化物与活化锰制备有机锰试剂

  摘要：

  用镁金属还原Li 2 MnCl 4提供了活化的锰，为在THF中的黑色悬浮液。用活化的锰处理有机卤化物，例如烯丙基溴，α-卤代酯或芳基卤化物，提供了各种有机锰试剂，这些试剂进一步与亲电子试剂反应，得到相应的加合物。带有碘代芳基部分的酮与该活性锰的反应引起环化，从而提供二氢茚衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00864-x

文献信息

• SYNTHESIS ROUTES TO 2(S),4(S),5(S),7(S)-2,7-DIALKYL-4-HYDROXY-5-AMINO-8-ARYL-OCTANOYL AMIDES
  申请人：De Vries Andreas Hendrikus Maria

  公开号：US20110244531A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The invention relates to a process for the preparation of compounds that are important building blocks in convergent synthesis routes to 2(S),4(S),5(S),7(S)-2,7-dialkyl-4-hydroxy-5-amino-8-aryl-octanoyl amides or pharmaceutically acceptable salts thereof, such as the compound Aliskiren, and to a process for the preparation of these octanoyl amides, comprising reacting said building block.

  本发明涉及一种制备化合物的方法，该化合物是收敛合成路线中重要的构建块，用于制备2(S)，4(S)，5(S)，7(S)-2,7-二烷基-4-羟基-5-氨基-8-芳基-辛酰胺或其药学上可接受的盐，例如Aliskiren化合物，并涉及一种制备这些辛酰胺的方法，包括反应所述构建块。
• Nouveaux composés sulfonés comportant un cycle lactonique, ainsi qu'un procédé de préparation de dérivés cyclopropaniques
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0024241A1

  公开（公告）日：1981-02-25

  L'invention concerne sous forme trans en positions 4 et 5 de configuration (4SR, 5RS), (4S, 5R) ou (4R,5S), les composés de formule générale (I): où Z est alcoyle (1 à 4 C) ou aryle monocyclique éventuellement substitué par alcoyle (1 à4 4C), alcoxyle (1 à 4 C) halogène ou nitro et R est le reste d'un alcool R-OH éventuellement chiral. L'invention concerne également leur préparation qui consiste essentiellement à faire réaair II: avec III : où n est 1 ou 2, pour obtenir un sulfoxyde si n=1, sulfoxyde que l'on oxyde en sulfone ou directement une sulfone si n =2 ainsi que leur application à la préparation de V: où X est H ou R. Les composés V sont des intermédiaires dans la préparation d'esters cyclopropane carboxyliques insecticides.

  本发明涉及在 (4SR，5RS)、(4S，5R) 或 (4R，5S) 构型的位置 4 和位置 5 的反式形式的通式 (I) 化合物： 其中 Z 是可选被烷基（1-4 C）、烷氧基（1-4 C）、卤素或硝基取代的烷基（1-4 C）或单环芳基，R 是可选手性醇 R-OH 的残基。 本发明还涉及它们的制备，主要包括将 II： 与 III ： 其中 n 为 1 或 2，如果 n=1 则得到亚砜，如果 n=2 则得到氧化成砜的亚砜或直接得到砜： 其中 X 为 H 或 R。 化合物 V 是制备杀虫环丙烷羧酸酯的中间体。
• Muzychenko, G. F.; Glukhovtsev, V. G.; Badovskaya, L. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, # 3, p. 404 - 408
  作者：Muzychenko, G. F.、Glukhovtsev, V. G.、Badovskaya, L. A.、Kozhina, N. D.、Ignatenko, A. V.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] SYNTHESIS ROUTES TO 2(S),4(S),5(S),7(S)-2,7-DIALKYL-4-HYDROXY-5-AMINO-8-ARYL-OCTANOYL AMIDES<br/>[FR] VOIES DE SYNTHÈSE DES AMIDES 2(S),4(S),5(S),7(S)-2,7-DIALKYL-4-HYDROXY-5-AMINO-8- ARYL-OCTANOYLE
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2010010165A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention relates to a process for the preparation of compounds that are important building blocks in convergent synthesis routes to 2(S),4(S),5(S),7(S)-2,7-dialkyl-4-hydroxy-5-amino-8-aryl-octanoyl amides or pharmaceutically acceptable salts thereof, such as the compound Aliskiren, and to a process for the preparation of these octanoyl amides, comprising reacting said building block.

  这项发明涉及一种制备化合物的过程，这些化合物是重要的构建模块，在收敛合成路线中用于制备2(S),4(S),5(S),7(S)-2,7-二烷基-4-羟基-5-氨基-8-芳基-辛酰胺或其药用可接受盐，如阿利司琼（Aliskiren）化合物，以及一种制备这些辛酰胺的过程，包括与所述构建模块发生反应。
• Preparation of organomanganese reagents from organic halides with activated manganese
  作者：Hirotada Kakiya、Shinji Nishimae、Hiroshi Shinokubo、Koichiro Oshima

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00864-x

  日期：2001.10

  Reduction of Li2MnCl4 with magnesium metal provided activated manganese as a black suspension in THF. Treatment of organic halides such as allyl bromides, α-halo esters or aryl halides with activated manganese furnished various organomanganese reagents which reacted further with electrophiles to afford the corresponding adducts. The reaction of a ketone bearing an iodoaryl moiety with this active manganese

  用镁金属还原Li 2 MnCl 4提供了活化的锰，为在THF中的黑色悬浮液。用活化的锰处理有机卤化物，例如烯丙基溴，α-卤代酯或芳基卤化物，提供了各种有机锰试剂，这些试剂进一步与亲电子试剂反应，得到相应的加合物。带有碘代芳基部分的酮与该活性锰的反应引起环化，从而提供二氢茚衍生物。