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二氢-3-碘呋喃-2(3H)-酮 | 31167-92-7

中文名称
二氢-3-碘呋喃-2(3H)-酮
中文别名
——
英文名称
α-iodo-γ-butyrolactone
英文别名
Dihydro-3-iodofuran-2(3H)-one;3-iodooxolan-2-one
二氢-3-碘呋喃-2(3H)-酮化学式
CAS
31167-92-7
化学式
C4H5IO2
mdl
——
分子量
211.987
InChiKey
CXFBCWNSRKBIJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2932209090

SDS

SDS:48ba2ae9f7aba2f1d8ad19541bdd0156
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二氢-3-碘呋喃-2(3H)-酮5-已烯-2-酮三乙基硼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    次膦酸与碱在水性介质中的结合发生自由基反应
    摘要:
    在自由基引发剂和碱的存在下,在乙醇水溶液中用次膦酸(次磷酸)处理各种有机卤化物,以高产率得到相应的还原产物。添加碱对于通过次膦酸还原卤化物是必不可少的。邻碘苯酚的烯丙醚或2-卤代烷醛烯丙缩醛在相同条件下进行自由基环化反应,得到相应的环状产物,收率极好。发现氘代次膦酸是有机卤化物自由基氘化的有效链载体。例如,将氘代次膦酸、碳酸钾、2,2'-偶氮双(异丁脒)二盐酸盐作为引发剂和对碘苯甲酸的氧化氘溶液加热回流,得到对氘苯甲酸,产率为94%。混合二恶烷/D2O 溶剂系统与 DBU 和过二硫酸钾相结合,对于以高产率和高氘掺入量氘化疏水底物至关重要。合作...
    DOI:
    10.1246/bcsj.74.225
  • 作为产物:
    描述:
    methanesulfonic acid (3S)-2-oxotetrahydrofuran-3-yl ester 在 sodium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 8.0h, 以85%的产率得到二氢-3-碘呋喃-2(3H)-酮
    参考文献:
    名称:
    (+)-Brasilenyne 的全合成。分子内硅辅助交叉偶联反应的应用
    摘要:
    (+)-brasilenyne (1) 的第一个对映选择性全合成已在 19 个线性步骤中实现,1-(S)-苹果酸的总产率为 5.1%。包含 1,3-cis,cis 二烯单元的 oxonin 核心的构建是通过串联闭环复分解/硅辅助分子内交叉偶联反应完成的。此外,一个关键的炔丙基立体中心是通过由 TiCl(4) 促进的 1,3-二氧戊环的新型、高度非对映选择性环开口创建的。该反应通过氧代碳正离子中间体进行,不对称诱导完全由 l-苹果酸残基控制。C(8) 立体中心由试剂控制的不对称烯丙基硼化设置。
    DOI:
    10.1021/ja0466863
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文献信息

  • Radical Allylation, Vinylation, Alkynylation, and Phenylation Reactions of α-Halo Carbonyl Compounds with Organoboron, Organogallium, and Organoindium Reagents
    作者:Koichiro Oshima、Kazuaki Takami、Shin-ichi Usugi、Hideki Yorimitsu
    DOI:10.1055/s-2005-861846
    日期:——
    reactions of α-halo carbonyl compounds with alkenylindium proceeded via a radical process in the presence of triethylborane. Unactivated alkene moieties and styryl groups were introduced by this method. The carbon-carbon double bond geometry of the alkenylindiums was retained during the alkenylation. Preparation of an alkenylindium via a hydroindation of 1-alkyne and subsequent radical alkenylation established
    发现烯丙基镓和铟试剂可介导 α-碘或 α-溴羰基化合物的自由基烯丙基化反应。在三乙基硼烷的存在下,用由烯丙基氯化镁和三氯化镓制备的烯丙基镓处理溴乙酸苄酯,以极好的收率提供了4-戊烯酸苄酯。添加水作为助溶剂提高了烯丙基化产物的产率。烯丙基铟试剂也是有用的并且可以代替镓试剂。二烯丙基硼烷试剂可以以良好的产率烯丙基化 α-碘酯。在三乙基硼烷存在下,α-卤代羰基化合物与烯基铟的烯基化反应通过自由基过程进行。通过该方法引入了未活化的烯烃部分和苯乙烯基。烯基化过程中保留了烯基铟的碳-碳双键几何结构。通过 1-炔烃的氢化和随后的自由基烯基化制备烯基铟建立了一种有效的一锅法。本文公开了用有机铟试剂进行的自由基炔基化和苯基化。
  • Preparation of organomanganese reagents from organic halides with activated manganese
    作者:Hirotada Kakiya、Shinji Nishimae、Hiroshi Shinokubo、Koichiro Oshima
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)00864-x
    日期:2001.10
    Reduction of Li2MnCl4 with magnesium metal provided activated manganese as a black suspension in THF. Treatment of organic halides such as allyl bromides, α-halo esters or aryl halides with activated manganese furnished various organomanganese reagents which reacted further with electrophiles to afford the corresponding adducts. The reaction of a ketone bearing an iodoaryl moiety with this active manganese
    用镁金属还原Li 2 MnCl 4提供了活化的锰,为在THF中的黑色悬浮液。用活化的锰处理有机卤化物,例如烯丙基溴,α-卤代酯或芳基卤化物,提供了各种有机锰试剂,这些试剂进一步与亲电子试剂反应,得到相应的加合物。带有碘代芳基部分的酮与该活性锰的反应引起环化,从而提供二氢茚衍生物。
  • Macrocyclic analogs for the treatment of immunoregulatory disorders and respiratory diseases
    申请人:Schlachter T. Stephen
    公开号:US20060160838A1
    公开(公告)日:2006-07-20
    Disclosed are compounds of the Formula I and diastereomers, tautomers, solvates, metabolites, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, A, L and Y are as defined herein. Such compounds are useful in the treatment of immunoregulatory and respiratory diseases in mammals. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of immunoregulatory and respiratory diseases in mammals and pharmaceutical compositions containing such compounds.
    本文披露了公式I及其非对映体、互变异构体、溶剂合物、代谢物和药学上可接受的盐,其中X、A、L和Y如本文所定义。这些化合物在治疗哺乳动物的免疫调节和呼吸系统疾病方面是有用的。还披露了在治疗哺乳动物的免疫调节和呼吸系统疾病中使用这些化合物的方法以及含有这些化合物的药物组合物。
  • Radical Addition of 2-Iodoalkanamide or 2-Iodoalkanoic Acid to Alkenes with a Water-Soluble Radical Initiator in Aqueous Media: Facile Synthesis of<i>γ</i>-Lactones
    作者:Hideki Yorimitsu、Katsuyu Wakabayashi、Hiroshi Shinokubo、Koichiro Oshima
    DOI:10.1246/bcsj.74.1963
    日期:2001.10
    Radical reactions in water or aqueous ethanol using a water-soluble radical initiator are described. Heating a mixture of 2-iodoacetamide and 5-hexen-1-ol in water at 75 °C in the presence of a water-soluble radical initiator, 4,4′-azobis(4-cyanopentanoic acid), afforded 5-(4-hydroxybutyl)dihydrofuran-2(3H)-one in 95% yield. The use of 2-iodoacetic acid in place of 2-iodoacetamide also gave the same γ-lactone in 93% yield. The reaction of 2-iodoacetamide with 1-octene in aqueous ethanol was initiated by 2,2′-azobis(2-methylpropanamidine) dihydrochloride to provide γ-decanolactone. Employing water as a solvent is crucial to obtain lactone in satisfactory yield.
    在水或含水乙醇中使用水溶性自由基引发剂的剧烈反应已有报道。将2-碘代乙酰胺和5-己烯-1-醇的混合物在75°C下加热,并加入水溶性自由基引发剂4,4′-偶氮双(4-氰基戊酸),可得到产率为95%的5-(4-羟基丁基)二氢呋喃-2(3H)-酮。使用2-碘代乙酸代替2-碘代乙酰胺也能以93%的产率得到相同的γ-内酯。在含水乙醇中,通过2,2′-偶氮双(2-甲基丙酰胺)二盐酸盐引发2-碘代乙酰胺与1-辛烯的反应,得到γ-癸醇内酯。使用水作为溶剂对于获得高产率的乳酮至关重要。
  • MOLECULAR WEIGHT CONTROLLING AGENT FOR RADICAL POLYMERIZATION, METHOD FOR PRODUCING POLYMER USING SAME, AND POLYMER
    申请人:SDP Global Co., Ltd.
    公开号:US20210070687A1
    公开(公告)日:2021-03-11
    The present invention's purpose is to provide: a molecular-weight controlling agent for radical polymerization which enables controlled radical polymerization of a water-soluble monomer in an aqueous medium; a method for producing a polymer of a water-soluble vinyl monomer using the same; and a water-soluble vinyl monomer polymer. The present invention provides a molecular-weight controlling agent for radical polymerization characterized in that the agent comprises, as its active ingredient, an iodine compound represented by formula (1) and in that the solubility of the active ingredient in water is 0.5 weight % or more at 20° C. In the formula, R 1 is —COOX, —CONR 4 R 5 , an aromatic group or a cyano group, X is a hydrogen atom, an aliphatic group, an alkali metal, an alkaline earth metal, an organic ammonium or an ammonium, and R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are each independently a hydrogen atom, an aromatic group or an aliphatic group.
    本发明的目的是提供:一种用于自由基聚合的分子量控制剂,能够在水性介质中对水溶性单体进行受控自由基聚合;使用该分子量控制剂制备水溶性乙烯单体聚合物的方法;以及水溶性乙烯单体聚合物。本发明提供一种用于自由基聚合的分子量控制剂,其特征在于,该剂包含一种由式(1)表示的碘化合物作为其活性成分,并且该活性成分在20°C时在水中的溶解度为0.5重量%或更高。在该式中,R1为—COOX,—CONR4R5,芳香基或氰基,X为氢原子,脂肪基,碱金属,碱土金属,有机铵或铵,R2、R3、R4和R5分别为氢原子,芳香基或脂肪基。
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