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(Z)-3-(2-hydroxyphenyl)-1-phenyl-2-propen-1-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-3-(2-hydroxyphenyl)-1-phenyl-2-propen-1-ol
英文别名
2-[(Z)-3-hydroxy-3-phenylprop-1-enyl]phenol
(Z)-3-(2-hydroxyphenyl)-1-phenyl-2-propen-1-ol化学式
CAS
——
化学式
C15H14O2
mdl
——
分子量
226.275
InChiKey
FEXHAMCMDPKFJD-KHPPLWFESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-3-(2-hydroxyphenyl)-1-phenyl-2-propen-1-ol磷酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以80%的产率得到2-phenylchromene
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective Reductive Opening of 2,3-Benzofuran − A Two-Step Synthesis of 2H-Chromenes Including Deoxycordiachromene
    摘要:
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200108)2001:15<2809::aid-ejoc2809>3.0.co;2-t
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-苯并呋喃苯甲醛4,4'-二叔丁基苯并lithium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以88%的产率得到(Z)-3-(2-hydroxyphenyl)-1-phenyl-2-propen-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective Reductive Opening of 2,3-Benzofuran − A Two-Step Synthesis of 2H-Chromenes Including Deoxycordiachromene
    摘要:
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200108)2001:15<2809::aid-ejoc2809>3.0.co;2-t
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文献信息

  • Stereoselective Reductive Opening of 2,3-Benzofuran − A Two-Step Synthesis of 2H-Chromenes Including Deoxycordiachromene
    作者:Miguel Yus、Francisco Foubelo、José V. Ferrández
    DOI:10.1002/1099-0690(200108)2001:15<2809::aid-ejoc2809>3.0.co;2-t
    日期:2001.8
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