3-octyloxy-1-propanol | 60851-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-octyloxy-1-propanol
• 英文别名: 3-(octyloxy)propan-1-ol；3-octoxypropan-1-ol
• CAS: 60851-87-8
• 化学式: C₁₁H₂₄O₂
• 分子量: 188.31
• InChiKey: HACCYFNGBDGFND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-octyloxy-1-propanol 在 In(OAc)3 苯硅烷 、 三溴化磷 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 propyl octyl ether
  参考文献：
  名称：

  氢化硅烷的铟催化的有机卤化物的自由基还原

  摘要：

  溴和碘代烷烃与PhSiH 3在THF中于70°C的In（OAc）3催化反应以良好或高收率得到脱卤烷烃。在Et 3 B和空气的存在下，还原反应在30°C进行得很顺利。当使用2,6-二甲基吡啶和空气作为添加剂时，In（OAc）3催化的系统能够有效还原EtOH中简单且功能化的碘代烷烃。发现用GaCl 3催化可有效地用聚（甲基氢硅氧烷）（PMHS）还原卤代烷烃。这些催化还原可能涉及自由基链机理，其中氢化铟或氢化镓物质充当实际的还原剂。

  DOI：

  10.1021/jo061880o
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-octyloxy-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiproliferative activity of alkylphosphocholines

  摘要：

  Alkylphosphocholines (APC) with one or more methylene groups in the alkyl chain replaced by oxygen atoms or carbonyl groups, or both have been assembled modularly using w-diols as central building blocks. Out of 25 new compounds of this kind, I I were evaluated for their antiproliferative activity on four cell lines and compared with miltefosine to evaluate their hemolytic activity (HA); and cytotoxicity on non-tumoral cells (MT2), used as markers of adverse effects. Compound 13 was more active on cancer cell lines than on non-tumoral cells and the data were similar for MTT and thymidine incorporation assays. It had less HA than miltefosine, Compound 13 could therefore be a candidate for the preparation of compounds with higher cytotoxicity on cancer cells and lower general toxicity. (C) 2003 Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.chemphyslip.2003.08.002

文献信息

• Acyloxybenzyl and Alkoxyalkyl Prodrugs of a Fosmidomycin Surrogate as Antimalarial and Antitubercular Agents
  作者：Charlotte Courtens、Martijn Risseeuw、Guy Caljon、Paul Cos、Serge Van Calenbergh

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.8b00223

  日期：2018.10.11

  Two classes of prodrugs of a fosmidomycin surrogate were synthesized and investigated for their ability to inhibit in vitro growth of P. falciparum and M. tuberculosis. To this end, a novel efficient synthesis route was developed involving a cross metathesis reaction as a key step. Alkoxyalkyl prodrugs show decent antimalarial activities, but acyloxybenzyl prodrugs proved to be the most interesting

  合成了两类磷霉素的前药，并研究了它们抑制恶性疟原虫和结核分枝杆菌体外生长的能力。为此，开发了涉及交叉复分解反应作为关键步骤的新颖的有效合成途径。烷氧基烷基前药显示出良好的抗疟活性，但事实证明，酰氧基苄基前药是最令人感兴趣的，并显示出增强的抗疟和抗结核活性。最具活性的抗疟疾类似物显示出较低的纳摩尔IC 50值。
• [EN] CHIRAL ALKOXY ALCOHOLS, CHIRAL 1 ,3-PHENYLENE-B?S[4-(4-ALKOXY) PHENYLIMINOMETHYL] BENZOATES AND PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF<br/>[FR] ALCOOLS ALCOXY CHIRAUX, 1,3-PHENYLENE-BIS[4-(4-ALCOXY)PHENYLIMINOMETHYL]BENZOATES CHIRAUX ET PROCEDES DE PREPARATION CORRESPONDANTS
  申请人：DONGJIN SEMICHEM CO LTD

  公开号：WO2006025687A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention relates to chiral alkoxy alcohols, chiral 1 ,3- phenylene bιs[4-(4-alkoxy)phenylιmιnomethyl]benzoates, and the preparation methods of them In particular, the chiral alkoxy alcohol of the present invention can be used for synthesizing chiral liquid crystal materials, pharmaceuticals, agricultural chemicals, and as intermediates for natural product synthesis Since the chiral compound of 1 ,3-phenylene bιs[4-(4-alkoxy)- phenylιmιnomethyl]benzoate has a lower phase transition temperature and exhibit ferroelectricity or antiferroelectricity depending on the length of chiral (alkoxy)alkyl terminal group, it can be used as an important component in the mixture of smectic liquid crystal

  本发明涉及手性烷氧基醇，手性1,3-苯基双[4-(4-烷氧基)苯基亚甲基]苯甲酸酯，以及它们的制备方法。特别是，本发明的手性烷氧基醇可用于合成手性液晶材料、药物、农药，并作为天然产物合成的中间体。由于1,3-苯基双[4-(4-烷氧基)苯基亚甲基]苯甲酸酯的手性化合物具有较低的相变温度，并根据手性(烷氧基)烷基末端基团的长度表现出铁电性或反铁电性，因此它可以作为莎美酸液晶混合物中的重要组分。
• Synthesis of octyl-ethers of biomass-based glycols through two competitive catalytic routes: Telomerization and etherification
  作者：Andrei N. Parvulescu、Peter J.C. Hausoul、Pieter C.A. Bruijnincx、Robertus J.M. Klein Gebbink、Bert M. Weckhuysen

  DOI：10.1016/j.cattod.2010.05.021

  日期：2010.12

  pathway can be followed for the synthesis of the desired end products. One such example is the synthesis of octyl-ethers from biomass-based glycols, which can be made either via the telomerization of 1,3-butadiene or the direct etherification of long linear alkenes. For both processes active and selective catalysts have been developed in our groups and their activity and selectivity have been investigated

  人们对生物质增值的兴趣日益浓厚，引发了全球范围内寻找新的催化路线来转变交通燃料和有价值的化学物质中基于生物质的衍生物的探索。预期在大多数情况下，可以遵循一个以上的催化途径来合成所需的最终产物。一个这样的例子是由基于生物质的二醇合成辛基醚，其可以通过1，3-丁二烯的端粒化或长直链烯烃的直接醚化来进行。对于这两种方法，我们小组都开发了活性催化剂和选择性催化剂，并在无溶剂条件下研究了它们的活性和选择性。1,3-丁二烯的端粒化提供线性均相的Pd / TOMPP（TOMPP = Tris-（o-甲氧基苯基）膦）催化剂可高产率（最高80％）合成辛基醚。对于乙二醇与1-辛烯的直接醚化反应，H-Beta沸石是非常有前途的非均相催化剂，可生产支链辛基醚，收率高达80％。在这项工作中，详细说明了催化剂性能和乙二醇结构的影响，并讨论了两种催化途径的优缺点。
• 烟酰胺单核苷类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：中立安（北京）医药科技有限公司

  公开号：CN113817009B

  公开（公告）日：2022-06-03

  本发明涉及一种具有式（Ⅰ）所示结构的化合物，其中，n1为选自6~21的整数，n2为选自1~2的整数。本发明还涉及一种组合物，含有治疗有效量的所述的化合物以及药学上可接受的介质，所述药学上可接受的介质选自载体、赋形剂、稀释剂或等效介质。进一步，本发明涉及所述的化合物或所述的组合物在制备用于治疗和/或预防与NAD+生物合成有关的疾病或紊乱的药物中的应用。
• Neue 2H-v-Triazolyl(4,5-d)-pyrimidine und deren Verwendung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0116341A1

  公开（公告）日：1984-08-22

  Die Erfindung betrifft neue 2H-v-Triazolyl[4,5-d]-pyrimidine der allgemeinen Formel in der R' und R2 unabhängig voneinander Alkyl, gegebenenfalls substituiertes Phenyl oder Phenalkyl oder einen gesättigten 5- oder 6-gliedrigen heterocyclischen Ring, X Alkyl, Halogen oder Phenyl, n 0, oder 2 und A eine Gruppe, Wasserstoff, Halogen, Cyan, Thiocyan, Alkoxy, Alkoxyalkoxy, gegebenenfalls substituiertes Phenoxy, Phenalkoxy, Alkylthio, Phenylthio, -S-(CH2)m-COO-Alkyl (m 1-4), Alkylcarbonyl, Benzoyl, Carboxyl, Carboalkoxy, Alkylsulfonyl, Phenylsulfonyl, einen N-Imidazol-, Benzimidazol-, Triazol(1,2,3)-, Benzotriazol-, 2-Mercaptobenzthiazol-, 2-Mercaptobenzimidazol, 2-Mercaptothiazol- oder 2-Mercapto-thiodiazol(1,3,4)-rest oder einen Rest der Formel bedeuten, worin R4 für H, C1- bis C4-Alkyl, p für 2 bis 5 und R5 und R6 für C1- bis C1-Alkyl oder für einen gesättigten 5- oder 6-gliedrigen heterocyclischen Rest, der noch N, O und/oder S als Ringglieder enthalten kann, stehen. Die neuen Verbingungen (I) eignen sich als Ladungsträger transportierende Verbindungen in elektrophotographischen Aufzeichnungsmaterialien:

  本发明涉及通式如下的新 2H-v-三唑并[4,5-d]嘧啶类化合物 其中 R'和 R2 相互独立地为烷基、任选取代的苯基或苯基烷基或 X是烷基、卤素或苯基，n是0或2，A是基团、氢、卤素、烷基或卤素。 基团、氢、卤素、氰基、硫氰基、烷氧基、烷氧基烷氧基、任选取代的苯氧基、苯烷氧基、烷硫基、苯硫基、-S-(CH2)m-COO-烷基（m 1-4）、烷基羰基、苯甲酰基、羧基、羧基烷氧基烷基磺酰基、苯基磺酰基、N-咪唑、苯并咪唑、三唑（1,2,3）、苯并三唑、2-巯基苯并噻唑、2-巯基苯并咪唑、2-巯基噻唑或 2-巯基碘唑（1,3,4）自由基或如下式中的自由基 其中 R4 为 H、C1-至 C4-烷基，p 为 2 至 5，R5 和 R6 为 C1-至 C1-烷基，或 是饱和的 5 或 6 元杂环基，其环状成员还可包含 N、O 和/或 S。 新化合物 (I) 适合用作电致发光记录材料中的电荷载流子传输化合物：