ethyl (3R)-3-hydroxy-2,2-dimethyloct-7-enoate | 909554-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (3R)-3-hydroxy-2,2-dimethyloct-7-enoate
• CAS: 909554-59-2
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: XGSZIHMJSXFSNE-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3R)-3-hydroxy-2,2-dimethyloct-7-enoate 在 2,6-二甲基吡啶 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl (3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-hydroxy-2,2-dimethyldec-9-enoate
  参考文献：
  名称：

  SCH 351448单体单元的立体选择性合成

  摘要：

  大二内酯 SCH 351448 的单体单元由三个结构单元合成。在 C21-C22（Wittig）和 C10-C11（立体选择性醛醇）之间选择了战略断开。两个 2,6-二取代四氢吡喃环的顺式构型是通过立体选择性阳离子还原建立的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600106
• 作为产物：
  描述：

  5-己烯醛 、 1-乙氧基-2-甲基-1-(三甲基硅氧基)-1-丙烯 在 chiral oxazaborolidinone derivative 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到ethyl (3R)-3-hydroxy-2,2-dimethyloct-7-enoate
  参考文献：
  名称：

  SCH 351448单体单元的立体选择性合成

  摘要：

  大二内酯 SCH 351448 的单体单元由三个结构单元合成。在 C21-C22（Wittig）和 C10-C11（立体选择性醛醇）之间选择了战略断开。两个 2,6-二取代四氢吡喃环的顺式构型是通过立体选择性阳离子还原建立的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600106