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ethyl (3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-dimethyl-7-oxodec-9-enoate | 909554-61-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl (3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-dimethyl-7-oxodec-9-enoate
英文别名
——
ethyl (3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-dimethyl-7-oxodec-9-enoate化学式
CAS
909554-61-6
化学式
C20H38O4Si
mdl
——
分子量
370.605
InChiKey
UNDKDTXWPKZAPG-QGZVFWFLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    412.4±40.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.933±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.28
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-dimethyl-7-oxodec-9-enoate三乙基硅烷三氟化硼乙醚 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以98%的产率得到(2'R,6'S)-2-(6'-allyl-2'-tetrahydropyranyl)-2-methylethylpropionate
    参考文献:
    名称:
    SCH 351448单体单元的立体选择性合成
    摘要:
    大二内酯 SCH 351448 的单体单元由三个结构单元合成。在 C21-C22(Wittig)和 C10-C11(立体选择性醛醇)之间选择了战略断开。两个 2,6-二取代四氢吡喃环的顺式构型是通过立体选择性阳离子还原建立的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200600106
  • 作为产物:
    描述:
    5-己烯醛吡啶2,6-二甲基吡啶 、 chiral oxazaborolidinone derivative 、 戴斯-马丁氧化剂臭氧三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.5h, 生成 ethyl (3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-dimethyl-7-oxodec-9-enoate
    参考文献:
    名称:
    SCH 351448单体单元的立体选择性合成
    摘要:
    大二内酯 SCH 351448 的单体单元由三个结构单元合成。在 C21-C22(Wittig)和 C10-C11(立体选择性醛醇)之间选择了战略断开。两个 2,6-二取代四氢吡喃环的顺式构型是通过立体选择性阳离子还原建立的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200600106
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