ethyl (3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-dimethyl-7-oxoheptanoate | 909554-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-dimethyl-7-oxoheptanoate
• CAS: 909554-60-5
• 化学式: C₁₇H₃₄O₄Si
• 分子量: 330.54
• InChiKey: PFOIWTZWDIPQAQ-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.2±32.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.937±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-dimethyl-7-oxoheptanoate 在 吡啶 、 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2'R,6'S)-2-(6'-allyl-2'-tetrahydropyranyl)-2-methylethylpropionate
  参考文献：
  名称：

  SCH 351448单体单元的立体选择性合成

  摘要：

  大二内酯 SCH 351448 的单体单元由三个结构单元合成。在 C21-C22（Wittig）和 C10-C11（立体选择性醛醇）之间选择了战略断开。两个 2,6-二取代四氢吡喃环的顺式构型是通过立体选择性阳离子还原建立的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600106
• 作为产物：
  描述：

  5-己烯醛 在 2,6-二甲基吡啶 、 chiral oxazaborolidinone derivative 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl (3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-dimethyl-7-oxoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  SCH 351448单体单元的立体选择性合成

  摘要：

  大二内酯 SCH 351448 的单体单元由三个结构单元合成。在 C21-C22（Wittig）和 C10-C11（立体选择性醛醇）之间选择了战略断开。两个 2,6-二取代四氢吡喃环的顺式构型是通过立体选择性阳离子还原建立的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600106