(4-methoxy-2-nitrophenyl)(trifluoromethyl)sulfane | 959144-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-methoxy-2-nitrophenyl)(trifluoromethyl)sulfane
• 英文别名: Benzene, 4-methoxy-2-nitro-1-[(trifluoromethyl)thio]-；4-methoxy-2-nitro-1-(trifluoromethylsulfanyl)benzene
• CAS: 959144-33-3
• 化学式: C₈H₆F₃NO₃S
• 分子量: 253.202
• InChiKey: ZPORZNOGQNOCKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methoxy-2-nitrophenyl)(trifluoromethyl)sulfane 在 chromium(VI) oxide 、 potassium fluoride 、 四苯基溴化膦 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 36.92h， 生成 2-fluoro-4-methoxyphenyl trifluoromethylsulfone
  参考文献：
  名称：

  WO2007/139729

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-4-甲氧基苯胺 在 tetrafluoroboric acid 、 亚硝酸特丁酯 、 iron(II) chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (4-methoxy-2-nitrophenyl)(trifluoromethyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  铁催化的三氟乙酸脱羧及其在三氟甲基硫醚合成中的应用

  摘要：

  亲核CF 3是由三氟乙酸钾脱羧生成的，而三氟乙酸钾可以说是最易于处理，廉价且可持续的三氟甲基来源。简单的氯化铁（II）催化有机硫氰酸酯的脱羧以及随后的三氟甲基化，从而直接合成三氟甲基硫醚。KCN副产物被铁（II）吸收，形成了无毒的六氰合铁酸钾。醛与三氟乙酸酯的类似三氟甲基化反应强调了这种铁催化的脱羧三氟甲基化反应的合成潜力。

  DOI：

  10.1002/chem.201503915

文献信息

• NOVEL INHIBITORS OF BETA-LACTAMASE
  申请人：Dininno Frank

  公开号：US20100279983A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  This invention provides novel β-lactamase inhibitors of the aryl- and heteroarylsulfonamidomethylphosphonate monoester class having nitrogen-based cations or quarternary ammonium groups. The compounds inhibit three classes of β-lactamases and synergize the antibacterial effects of β-lactam antibiotics (e.g., imipenem and ceftazidime) against those micro-organisms normally resistant to the β-lactam antibiotics as a result of the presence of the β-lactamases. Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明提供了一种新型的β-内酰胺酶抑制剂，属于芳基和杂芳基磺酰胺基甲基膦酸单酯类，具有基于氮的阳离子或季铵基团。这些化合物抑制三类β-内酰胺酶，并增强β-内酰胺类抗生素（如亚胺培南和头孢他啶）对那些通常对β-内酰胺类抗生素具有抗药性的微生物的抗菌效果，这是由于β-内酰胺酶的存在。公式（I）或其药学上可接受的盐。
• Transition-Metal-Free Synthesis of Aryl Trifluoromethyl Thioethers through Indirect Trifluoromethylthiolation of Sodium Arylsulfinate with TMSCF₃
  作者：Changge Zheng、Chao Jiang、Shuai Huang、Kui Zhao、Yingying Fu、Mingyu Ma、Jianquan Hong

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02656

  日期：2021.9.3

  Herein, we report an indirect trifluoromethylthiolation of sodium arylsulfinates. This transition-metal-free reaction significantly provides an environmentally friendly and practical synthetic method for aryl trifluoromethyl thioethers using commercial Ruppert–Prakash reagent TMSCF3. This approach is also a potential alternative to the current industrial production method owing to facile substrates

  在此，我们报告了芳基亚磺酸钠的间接三氟甲硫基化反应。这种无过渡金属的反应显着提供了一种使用商业 Ruppert-Prakash 试剂 TMSCF 3 的芳基三氟甲基硫醚的环境友好且实用的合成方法。由于易于使用的底物、优异的官能团兼容性和操作简单，这种方法也是当前工业生产方法的潜在替代方案。
• NOVEL SULFONAMIDOMETHYLPHOSPHONATE INHIBITORS OF BETA-LACTAMASE
  申请人：Dininno Frank

  公开号：US20100317625A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  This invention provides novel β-lactamase inhibitors of the aryl- and heteroaryl-sulfonamidomethylphosphonate monoester class. The compounds inhibit three classes of β-lactamases and synergize the antibacterial effects of β-lactam antibiotics (e.g., imipenem and ceftazimdime) against those micro-organisms normally resistant to the β-lactam antibiotics as a result of the presence of the β-lactamases.

  本发明提供了一种新型的苯基和杂环基磺酰胺甲基膦酸酯类β-内酰胺酶抑制剂。这些化合物可以抑制三类β-内酰胺酶，并且可以协同β-内酰胺类抗生素（如亚胺培南和头孢他啶）的抗菌效果，对那些由于β-内酰胺酶的存在而正常耐受β-内酰胺类抗生素的微生物产生抗菌作用。
• Copper-promoted indirect trifluoromethylthiolation of sulfuryl chloride with TMSCF₃: facile access to trifluoromethyl thioethers
  作者：Changge Zheng、Kui Zhao、Chao Jiang、Ruilong Feng、Chunxiang Li、Xifei Chen、Chongbin Wei、Xinxin Gong、Jianquan Hong

  DOI：10.1039/d3nj01319g

  日期：——

  synthetic method for trifluoromethyl thioethers through copper-promoted indirect trifluoromethylthiolation has been developed. The reaction of sulfuryl chloride with commercial Ruppert–Prakash reagent TMSCF3 is performed under mild reaction conditions. This transformation efficiently affords various aryl or alkyl sulfuryl trifluoromethyl thioethers with mild reaction conditions, wide substrate scope and excellent

  开发了一种简单实用的通过铜促进的间接三氟甲硫基化合成三氟甲基硫醚的方法。磺酰氯与商业 Ruppert-Prakash 试剂 TMSCF3 的反应在温和的反应条件下进行。该转化有效地提供了各种芳基或烷基硫基三氟甲基硫醚，反应条件温和，底物范围广，相容性优异。
• US8440643B2
  申请人：——

  公开号：US8440643B2

  公开（公告）日：2013-05-14