4-甲氧基-2-硝基苯基硫氰酸酯 | 59607-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲氧基-2-硝基苯基硫氰酸酯
• 英文名称: 2-nitro-4-methoxyphenyl thiocyanate
• 英文别名: 4-methoxy-2-nitro-phenyl thiocyanate；4-Methoxy-2-nitro-phenylthiocyanat；Thiocyansaeure-(2-nitro-4-methoxy-phenylester)；2-Nitro-4-methoxy-1-thiocyanato-benzol；4-methoxy-2-nitro-1-thiocyanatobenzene；3-Nitro-4-thiocyanato-anisol；Thiocyanic acid, 4-methoxy-2-nitrophenyl ester；(4-methoxy-2-nitrophenyl) thiocyanate
• CAS: 59607-71-5
• 化学式: C₈H₆N₂O₃S
• mdl: MFCD01536032
• 分子量: 210.213
• InChiKey: NZBABHFYCIWRBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.4809 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-2-硝基苯基硫氰酸酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 苯 、 水 为溶剂， 以49%的产率得到2-amino-4-methoxy-benzenethiol; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNCTIONALLY SELECTIVE LIGANDS OF DOPAMINE D2 RECEPTORS
  [FR] LIGANDS FONCTIONNELLEMENT SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS D2 DE DOPAMINE

  摘要：

  公开号：

  WO2012003418A3
• 作为产物：
  描述：

  potassium thioacyanate 、 2-硝基-4-甲氧基苯胺 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 以58%的产率得到4-甲氧基-2-硝基苯基硫氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNCTIONALLY SELECTIVE LIGANDS OF DOPAMINE D2 RECEPTORS
  [FR] LIGANDS FONCTIONNELLEMENT SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS D2 DE DOPAMINE

  摘要：

  公开号：

  WO2012003418A3
• 作为试剂：
  描述：

  2-硝基-4-甲氧基苯胺 、 硫酸 、 sodium nitrite 、 potassium thioacyanate 在 氯化钴 氮气 、 水 、 4-甲氧基-2-硝基苯基硫氰酸酯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 35.0h， 以to give 4-methoxy-2-nitro-1-thiocyanatobenzene (intermediate 22) (9.82 g, 58%)的产率得到4-甲氧基-2-硝基苯基硫氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  Novel Functionally Selective Ligands of Dopamine D2 Receptors

  摘要：

  本发明涉及多巴胺D2受体的新型功能选择性配体，包括激动剂、拮抗剂和反向激动剂，其中图1为配体结构。本发明还涉及使用这些化合物治疗与D2受体相关的中枢神经系统疾病。

  公开号：

  US20130137679A1

文献信息

• Iron-Catalyzed Decarboxylation of Trifluoroacetate and Its Application to the Synthesis of Trifluoromethyl Thioethers
  作者：Benjamin Exner、Bilguun Bayarmagnai、Fan Jia、Lukas J. Goossen

  DOI：10.1002/chem.201503915

  日期：2015.11.23

  Nucleophilic CF3 has been generated by decarboxylation of potassium trifluoroacetate, arguably the most easy‐to‐handle, inexpensive, and sustainable source of trifluoromethyl groups. Simple iron(II) chloride catalyzes the decarboxylation as well as a subsequent trifluoromethylation of organothiocyanates, resulting in a straightforward synthesis of trifluoromethyl thioethers. The KCN byproduct is absorbed by

  亲核CF 3是由三氟乙酸钾脱羧生成的，而三氟乙酸钾可以说是最易于处理，廉价且可持续的三氟甲基来源。简单的氯化铁（II）催化有机硫氰酸酯的脱羧以及随后的三氟甲基化，从而直接合成三氟甲基硫醚。KCN副产物被铁（II）吸收，形成了无毒的六氰合铁酸钾。醛与三氟乙酸酯的类似三氟甲基化反应强调了这种铁催化的脱羧三氟甲基化反应的合成潜力。
• Functionally selective ligands of dopamine D2 receptors
  申请人：Jin Jian

  公开号：US09156822B2

  公开（公告）日：2015-10-13

  The present invention relates to novel functionally selective ligands of dopamine D2 receptors, including agonists, antagonists, and inverse agonists. The invention further relates to the use of these compounds for treating central nervous system disorders related to D2 receptors.

  本发明涉及多巴胺D2受体的新型功能选择性配体，包括激动剂、拮抗剂和反向激动剂。本发明还涉及使用这些化合物治疗与D2受体有关的中枢神经系统疾病。
• Synthesis of Aryl Thiocyanates and Aryl Selenocyanates via Visible‐Light Activation of Arylazo Sulfones
  作者：Yu Gao、Sara Sparascio、Lorenzo Di Terlizzi、Massimo Serra、Guanglu Yue、Yaru Lu、Maurizio Fagnoni、Xia Zhao、Stefano Protti

  DOI：10.1002/adsc.202300008

  日期：——

  Two visible-light mediated protocols (based on a copper photoredox catalyzed and on a photochemical reaction, respectively) for the preparation of aryl thiocyanates and aryl selenocyanates from arylazo sulfones are presented herein, by exploiting the peculiar photoreactivity and redox activity of such substrates. The developed reactions take place in good to satisfactory yields and with a large scope

  本文介绍了两种可见光介导的方案（分别基于铜光氧化还原催化和光化学反应），用于从芳基偶氮砜制备芳基硫氰酸酯和芳基硒氰酸酯，利用此类底物的特殊光反应性和氧化还原活性。开发的反应以良好到令人满意的产率和大范围发生。
• Ochiai; Katada, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1940, vol. 60, p. 543,550; dtsch. Ref. S. 211, 214, 216
  作者：Ochiai、Katada

  DOI：——

  日期：——
• Passerini,R.; Purrello,G., Gazzetta Chimica Italiana, 1960, vol. 90, p. 1277 - 1289
  作者：Passerini,R.、Purrello,G.

  DOI：——

  日期：——