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三(三氟乙酸)硼烷 | 350-70-9

中文名称
三(三氟乙酸)硼烷
中文别名
四(三氟乙酸)硼烷
英文名称
boron tris(trifluoroacetate)
英文别名
Bortris(trifluoracetat);Tris(trifluoroacetoxy)borane;bis[(2,2,2-trifluoroacetyl)oxy]boranyl 2,2,2-trifluoroacetate
三(三氟乙酸)硼烷化学式
CAS
350-70-9
化学式
C6BF9O6
mdl
——
分子量
349.859
InChiKey
CWBHKBKGKCDGDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    116.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.521 g/mL at 25 °C
  • 稳定性/保质期:
    如果按照规范使用和存储,则不会发生分解,并且没有已知的危险反应。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.29
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    15

安全信息

  • 危险等级:
    8
  • 危险品标志:
    C
  • 安全说明:
    S26,S27,S28,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R20/21/22,R34
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    29209085
  • 包装等级:
    II
  • 危险标志:
    GHS05
  • 危险品运输编号:
    UN 1742 8/PG 2
  • 危险性描述:
    H314
  • 危险性防范说明:
    P280,P305 + P351 + P338,P310
  • 储存条件:
    请将贮藏器保持密封,并存放在阴凉、干燥处。同时,确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

SDS

SDS:cb7ee9a0a0c0f7ca27f8f98fe8197004
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Boron tris(trifluoroacetate) solution
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽:漱口,不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触:立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P304 + P340 如果吸入:将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6BF9O6
分子式
: 349.86 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Boron tris(trifluoroacetate) solution
<=100%
化学文摘登记号(CAS 350-70-9
No.)

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。
接触的症状可能有烧伤感觉,连续咳嗽,气喘,咽喉痛,呼吸急促,头痛,恶心,呕吐等
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢, 硼烷/氧化硼
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度: 10 °C
储存于氮气中
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.521 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂强碱
10.6 危险的分解产物

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。
接触的症状可能有烧伤感觉,连续咳嗽,气喘,咽喉痛,呼吸急促,头痛,恶心,呕吐等
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1742 国际海运危规: 1742 国际空运危规: 1742
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: BORON TRIFLUORIDE ACETIC ACID COMPLEX, LIQUID (Boron tris(trifluoroacetate)
solution)
国际海运危规: BORON TRIFLUORIDE ACETIC ACID COMPLEX, LIQUID (Boron tris(trifluoroacetate)
solution)
国际空运危规: Boron trifluoride acetic acid complex, liquid (Boron tris(trifluoroacetate) solution)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三(三氟乙酸)硼烷 100.0 ℃ 、0.01 Pa 条件下, 生成 tetrakis-trifluoroacetoxy-diboroxane 、 三氟乙酸酐
    参考文献:
    名称:
    Gerrard et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 3648,3651
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    三氟乙酸酐 在 boron trioxide 作用下, 生成 三(三氟乙酸)硼烷
    参考文献:
    名称:
    Boric tris-(fluorocarboxylic) anhydrides
    摘要:
    公开号:
    US02782233A1
  • 作为试剂:
    描述:
    2-苄基丙二酸乙酯氢氧化钾草酰氯三(三氟乙酸)硼烷N,N-二异丙基乙胺N,N-二甲基甲酰胺N,N'-羰基二咪唑三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 2-Benzyl-N-hydroxy-N'-methyl-N'-(4-phenyl-butyl)-malonamide
    参考文献:
    名称:
    针对金属蛋白酶家族的新型异羟肟酸文库:设计,平行合成和筛选。
    摘要:
    我们在此报告基于丙二酸-异羟肟酸模板的217种化合物的设计和平行合成。这些化合物是通过两步溶液阶段法获得的。所使用的各种不同的构建基组使该策略适合于寻找各种金属蛋白酶的抑制剂,并适合于研究新的金属蛋白酶的生物学作用。作为概念证明,我们在中性氨基肽酶(APN; EC 3.4.11.2)(M1家族的原型酶)上筛选了该文库。鉴定了几种亚微摩尔抑制剂。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2006.10.010
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文献信息

  • Synthesis and photophysical properties of ditrifluoroacetoxyboron complexes with curcumin analogues
    作者:Lian Cai、Hengyi Du、Dan Wang、Heng Lyu、Dunjia Wang
    DOI:10.1016/j.saa.2020.119297
    日期:2021.3
    Especially, complex 2c displayed the strongest emission intensity, the highest quantum yield in solution and the longest fluorescence lifetime in powder state in these complexes. In addtion, the emission bathochromic shifts of these complexes as a function of the solvent polarity parameter ET(30) were investigated by Lippert–Mataga approximation. It was observed that these complexes exhibited the
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  • On some new trifluoromethyl iodine(III) compounds: reaction of CF3IF2 with boron and silicon compounds and CF3ICI2 with silver salts
    作者:Wieland Tyrra、Dieter Naumann
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)82874-2
    日期:1989.12
    I, OCOCF3) to form the compounds CF3IX2. The reactions of CF3IF2 with (CF3)2BN(CH3)2, (CH3)3SiNCO and (CH3)3SiN(CH3)COCF3 yield the corresponding new trifluoromethyl iodine (III) nitrogen compounds. A preparative method for the synthesis of CF3ICI2 is found by reacting CF2IF2 with (CH3)3SiCl. CF3ICl2 reacts with AgX (X = OCOCF3, SCF3) to yield the corresponding CF3IX2 compound and with (C6H5)4AsCl the
    CF 3 IF 2与BX 3(x = Cl,Br,I,OCOCF 3)进行氟交换反应,形成化合物CF 3 IX 2。CF 3 IF 2与(CF 3)2 BN(CH 3)2,(CH 3)3 SiNCO和(CH 3)3 SiN(CH 3)COCF 3的反应产生相应的新三氟甲基碘(III)氮化合物。合成CF 3 ICI 2的制备方法通过使CF 2 IF 2与(CH 3)3 SiCl反应发现。CF 3 ICl 2与AgX(X = OCOCF 3,SCF 3)反应生成相应的CF 3 IX 2化合物,并与(C 6 H 5)4 AsCl一起检测到新离子[CF 3 ICl 3 ] -。产物通过核磁共振光谱法鉴定。
  • Preparation of Phenylalkyl Ethers and Phenyl Esters from Benzenediazonium Tetrafluoroborate with Alkoxytrimethylsilanes and Trimethylsilyl Esters
    作者:George A. Olah、An-hsiang Wu
    DOI:10.1055/s-1991-26419
    日期:——
    Sonication assisted reaction of benzenediazonium tetrafluoroborate with alkoxytrimethylsilanes and trimethylsilyl esters gives phenylalkyl ethers and phenyl esters, respectively, with trialkyl-(aryl) borates as byproducts. The scope of the reaction, experimental conditions and proposed mechanism are discussed.
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  • Synthesis and mutual transformations of nitronium tetrakis(nitrooxy)- and tetrakis(2,2,2-trifluoroacetoxy)borates
    作者:Victor P. Zelenov、Evgeny Yu. Gorshkov、Mikhail V. Zavaruev、Artem O. Dmitrienko、Ivan A. Troyan、Alla N. Pivkina、Dmitry V. Khakimov、Alexander V. Pavlikov
    DOI:10.1039/d0nj02835e
    日期:——
    Nitronium borates of NO2[B(OX)4] type with X = CF3CO and NO2 as ligands were synthesized, and their structures were determined by powder X-ray diffraction. Crystalline NO2[B(ONO2)4] is relatively stable at room temperature and undergoes transformation to B2O3 upon heating. The [B(CF3COO)4]− anion was obtained for the first time and characterized as a structural fragment of a solid compound. The possibility
    合成了以X = CF 3 CO和NO 2为配体的NO 2 [B(OX)4 ]型硼酸铌,并通过粉末X射线衍射确定了其结构。结晶NO 2 [B(ONO 2)4 ]在室温下相对稳定,并在加热时转变为B 2 O 3。[B(CF 3 COO)4 ] -首次获得阴离子,并将其表征为固体化合物的结构片段。通过NO 2 [B(ONO 2)4 ]和NO 2 [B(CF 3 COO)4 ]的相互转化,首次证明了通过取代硝酸盐或三氟乙酸盐配体可逆地修饰配位阴离子的可能性。。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 5.2.4, page 189 - 199
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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