DL-(α-methyl)proline amide | 848488-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: DL-(α-methyl)proline amide
• 英文别名: α-methylprolinamide；H-DL-(αMe)Pro-NH2；2-methylprolinamide；2-Methylpyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 848488-83-5
• 化学式: C₆H₁₂N₂O
• 分子量: 128.174
• InChiKey: KYJNYMVMZKFIKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.4±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-(α-methyl)proline amide 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2S)-2-甲基-2-吡咯烷鎓羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  JP5959417

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-2-methylpyrrolidine-2-carbonitrile 在 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 DL-(α-methyl)proline amide
  参考文献：
  名称：

  EP2716629

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] ETHER DERIVATIVES OF BICYCLIC HETEROARYLS<br/>[FR] DÉRIVÉS ÉTHERS D'HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011029915A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined in the specification; to processes for the preparation of such compounds; pharmaceutical compositions comprising such compounds; such compounds as a medicament; such compounds for the treatment of a proliferative disease.

  这项发明涉及到式(I)的化合物，其中取代基如规范中所定义；制备这种化合物的方法；包含这种化合物的药物组合物；这种化合物作为药物；这种化合物用于治疗增殖性疾病。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005026156A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) wherein each of R1, R3, R20, X1, X2, Z, W, (a) and (q) have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of turnours which are sensitive to inhibition of erbB receptor tyrosine kinases, particularly EGFR tyrosine kinase.

  这项发明涉及式(I)的喹唑啉衍生物，其中R1、R3、R20、X1、X2、Z、W、(a)和(q)中的每一个具有描述中定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物时的用途，用于预防或治疗对erbB受体酪氨酸激酶抑制敏感的肿瘤，特别是EGFR酪氨酸激酶。
• 2-Carboxamide Cycloamino Ureas
  申请人：FAIRHURST Robin Alec

  公开号：US20110003786A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present invention relates to compounds of formula I and salts thereof, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。
• Organic Compounds
  申请人：Caravatti Giorgio

  公开号：US20090163469A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention relates to compounds of formula I and its salts, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。
• Is the Backbone Conformation of C^α-Methyl Proline Restricted to a Single Region?
  作者：Matteo De Poli、Alessandro Moretto、Marco Crisma、Cristina Peggion、Fernando Formaggio、Bernard Kaptein、Quirinus B. Broxterman、Claudio Toniolo

  DOI：10.1002/chem.200900688

  日期：2009.8.10

  the type RCO‐(αMe)Pro‐Xxx‐NHR′ or RCO‐Xxx‐(αMe)Pro‐NHR′, in which Xxx is L (or D)‐Ala, Aib (α‐aminoisoburyric acid), or L (or D)‐(αMe)Pro, long enough to fold into intramolecularly hydrogen‐bonded γ or β turns. The results are compared with those obtained for the corresponding dipeptides based on Pro, a well‐known turn‐forming residue. For the crystal‐state 3D‐structural analysis we used X‐ray diffraction

  C α-甲基-L-脯氨酸或L- (αMe)Pro可能是构象受限最多的α-氨基酸。特别是，它的ω和φ扭转角分别被限制在大约 180 和 -60°，并且理论上只有三个范围的值可用于单肽或更长肽中的ψ，即大约 -30° ( cis′ , 3 10 /α-螺旋结构），60°（反向 γ 转角）或 140°（反式'，聚（L- Pro）n  II 结构）。在这项工作中，我们检查了许多 N αRCO-(αMe)Pro-Xxx-NHR' 或 RCO-Xxx-(αMe)Pro-NHR' 类型的-酰基二肽 N'-烷基酰胺，其中 Xxx 是L (或D )-Ala, Aib (α-氨基异丁酸）或L（或D）-（αMe）Pro，其长度足以折叠成分子内氢键合的 γ 或 β 转角。将结果与基于 Pro（一种众所周知的转角形成残基）的相应二肽获得的结果进行比较。对于晶态 3D 结构分析，我们使用 X 射线衍射，而我们的溶液构象分析主要基于