Cyclopenten-3-yl-essigsaeure | 767-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Cyclopenten-3-yl-essigsaeure
• 英文别名: Δ³-Cyclopentenyl-essigsaeure；2-(cyclopent-3-en-1-yl)acetic acid；Cyclopent-3-enylessigsaeure；(Cyclopent-3-en-1-yl)acetic acid；2-cyclopent-3-en-1-ylacetic acid
• CAS: 767-03-3
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• mdl: MFCD00109291
• 分子量: 126.155
• InChiKey: HNUKIQPNVRSFQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  19°C
• 沸点：
  194.28°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0470

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclopenten-3-yl-essigsaeure 在 氯化亚砜 作用下， 生成 tricyclo<3.2.1.03,6>octan-4-one
  参考文献：
  名称：

  模具环丙基羰基-环丁基-高烯丙基-Umlagerung。I.泰尔 合成von Tricyclo [3.2.1.0 2,7 ] octan -3-ol，内-外exo -Tricyclo [3.2.1.0 3,6 ] octan -4-ol und exo - Bicyclo [3.2.1] -oct-2- en-7-ol

  摘要：

  通过对三环[3.2.1.0 2,7 ]辛-3-烯（5）进行氢硼化获得三环[3.2.1.0 2,7 ]辛烷-3-醇（1）及其4-异构体7。通过用酸水溶液处理，将前一种醇1定量地转化为异构醇exo- bicyclo [3.2.1] oct-2-en-7-ol（3）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560322
• 作为产物：
  描述：

  2-环戊烯基-1-乙酸 在 高氯酸 作用下， 生成 Cyclopenten-3-yl-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Lajunen, Martti; Lahti, Marjo; Heimo, Satu, Acta Chemica Scandinavica, 1989, vol. 43, # 8, p. 771 - 776

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Aza-Wacker Annulation: Tuning Mechanism by the Activation Mode of Amide and Enantioselective Syntheses of Melinonine-E and Strychnoxanthine
  作者：Changmin Xie、Jisheng Luo、Yuping Zhang、Sha-Hua Huang、Lili Zhu、Ran Hong

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00725

  日期：2018.4.20

  to establish 2-azabicyclo[3.3.1]nonane and other ring skeletons in good yield. The novel catalytic aza-Wacker annulation methodology was further illustrated in the concise syntheses and the absolute configuration determinations of melinonine-E and strychnoxanthine.

  人们发现，空前的酰胺N取代基对于成功成环以高产率建立2-氮杂双环[3.3.1]壬烷和其他环骨架至关重要。简洁的合成方法以及对melinonine-E和strychnoxanthine的绝对构型测定进一步说明了新颖的催化aza-Wacker环化方法。
• 一种稠合三环衍生物制备方法及中间体
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN111517939B

  公开（公告）日：2023-03-31

  本发明提供了一种稠合三环衍生物中间体的制备方法。所述中间体具有式(4‑7)所示的结构。所述制备方法原料易得、步骤简单，适宜大规模工业化生产。
• CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Wang Yuguang

  公开号：US20070254952A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  Disclosed are compounds of the formula: or the pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein: Ar 1 is a chlorophenyl group, Ar 2 is a dichlorophenyl group, R 1 is a —(CH 2 ) m —X—(CH 2 ) n —R 2 group, X is a —NH—, —O—, —C(O)— or —S(O) 2 — group, and R 2 is a substituted phenyl group. These compounds are CB1 receptor modulators. Also disclosed are methods of treating CB1 modulated diseases or conditions such as the metabolic syndrome.

  揭示的是以下化合物：或其药用可接受的盐或溶剂，其中：Ar1是氯苯基，Ar2是二氯苯基，R1是一个—(CH2)m—X—(CH2)n—R2基团，X是一个—NH—，—O—，—C(O)—或—S(O)2—基团，而R2是一个取代苯基。这些化合物是CB1受体调节剂。还揭示了治疗CB1调节疾病或症状，如代谢综合征的方法。
• Secondary α-deuterium kinetic isotope effects in solvolyses of 2-cyclopentylethyl, 2-(Δ2-cyclopentenyl)ethyl and 2-(Δ3-cyclopentenyl)ethyl p-nitrobenzenesulphonates
  作者：C.C. Lee、E.W.C. Wong

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82225-0

  日期：1965.1

  considerable SN2 character for the solvolysis of this sytem. Small but appreciable isotope effects were noted for II and II-d2. Solvolyses of III and III-d2 showed the highest isotope effects, kH/kD for acetolysis being about 1·14. This value is much less than an expected rate retardation of about 15% per α-deuterium atom for acetolysis with a limiting or SN1 mechanism. The results are interpreted as

  2-环戊基乙基的溶剂分解的动力学，2-（Δ 2 -cyclopentenyl）乙基和2-（Δ 3 -cyclopentenyl）乙基p -nitrobenzenesulphonates（I，II和III，分别地）和相应的1,1-二-氘化在25％的水-75％的二恶烷和冰醋酸中的许多温度下研究了类似物Id 2，II-d 2和III-d 2。对于I和Id 2观察到的非常小的k / k D值表明该系统的溶剂分解具有相当大的S N 2特性。注意到II和II-d 2的同位素效应很小，但可观。III和III-d的溶剂2显示出最高的同位素效应，乙酰分解的k H / k D约为1·14。该值远小于通过限制性或S N 1机理进行乙酰分解的预期的每个α-氘原子约15％的速率延迟。该结果被解释为与Streitwieser的假设一致，即邻近小组参与速率确定步骤将降低α-氘动力学同位素效应的幅度。对活化参数的考虑表明
• Cyclopentene monomers and methods of polymerization
  申请人：Florida State University Research Foundation, Inc.

  公开号：US11136426B2

  公开（公告）日：2021-10-05

  Cyclopentene monomers and methods of polymerization, including the polymerization of the cyclopentene monomers. The cyclopentene monomers include allylic substituted cyclopentene monomers that may be racemic or enantiopure. The methods of polymerization may permit the resulting polymers to have one or more desirable structural features.

  环戊烯单体和聚合方法，包括环戊烯单体的聚合。环戊烯单体包括烯丙基取代的环戊烯单体，可以是外消旋的或对映体纯的。聚合方法可使得到的聚合物具有一种或多种理想的结构特征。