(S)-2-甲基吡咯烷-2-甲酰胺 | 132235-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-2-甲基吡咯烷-2-甲酰胺
• 英文名称: (S)-2-methylpyrrolidine-2-carboxylic acid amide
• 英文别名: (2S)-2-methyl-2-pyrrolidinecarboxamide；L-(α-methyl)proline amide；(S)-α-methylprolinamide；(2S)-2-methylpyrrolidine-2-carboxamide；L-(αMe)Pro amide；(S)-2-methyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid amide；(S)-2-Methylpyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 132235-43-9
• 化学式: C₆H₁₂N₂O
• 分子量: 128.174
• InChiKey: KYJNYMVMZKFIKI-LURJTMIESA-N

物化性质

• 熔点：
  45-46 °C
• 沸点：
  286.4±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-甲基吡咯烷-2-甲酰胺 在 盐酸 作用下， 反应 18.0h， 以73%的产率得到(S)-2-甲基脯氨酸
  参考文献：
  名称：

  Shatzmiller, Shimon; Dolithzky, Ben-Zion; Bahar, Eliezer, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 4, p. 375 - 379

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-methyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid butyl ester 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 240.0h， 生成 (S)-2-甲基吡咯烷-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  2-Carboxamide Cycloamino Ureas

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。

  公开号：

  US20110003786A1

文献信息

• [EN] ETHER DERIVATIVES OF BICYCLIC HETEROARYLS<br/>[FR] DÉRIVÉS ÉTHERS D'HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011029915A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined in the specification; to processes for the preparation of such compounds; pharmaceutical compositions comprising such compounds; such compounds as a medicament; such compounds for the treatment of a proliferative disease.

  这项发明涉及到式(I)的化合物，其中取代基如规范中所定义；制备这种化合物的方法；包含这种化合物的药物组合物；这种化合物作为药物；这种化合物用于治疗增殖性疾病。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005026156A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) wherein each of R1, R3, R20, X1, X2, Z, W, (a) and (q) have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of turnours which are sensitive to inhibition of erbB receptor tyrosine kinases, particularly EGFR tyrosine kinase.

  这项发明涉及式(I)的喹唑啉衍生物，其中R1、R3、R20、X1、X2、Z、W、(a)和(q)中的每一个具有描述中定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物时的用途，用于预防或治疗对erbB受体酪氨酸激酶抑制敏感的肿瘤，特别是EGFR酪氨酸激酶。
• [EN] PCSK9 ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU PCSK9
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2021041770A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  Disclosed are compounds of Formula (A), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: where A, X, R1, and R2 are as defined herein, which compounds have properties for antagonizing PCSK9. Also described are pharmaceutical formulations comprising the compounds of Formula (I) or their salts, and methods of treating cardiovascular disease and conditions related to PCSK9 activity, e.g. atherosclerosis, hypercholesterolemia, coronary heart disease, metabolic syndrome, acute coronary syndrome, or related cardiovascular disease and cardiometabolic conditions.

  本公开了化合物的结构式（A），或其药学上可接受的盐：其中A，X，R1和R2如本文所定义，这些化合物具有拮抗PCSK9的特性。还描述了包含化合物的药物配方（I）或其盐，并且治疗心血管疾病和与PCSK9活性相关的疾病的方法，例如动脉粥样硬化，高胆固醇血症，冠心病，代谢综合征，急性冠状综合征或相关心血管疾病和心脏代谢状况。
• Organic Compounds
  申请人：Caravatti Giorgio

  公开号：US20090163469A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention relates to compounds of formula I and its salts, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。
• Is the Backbone Conformation of C^α-Methyl Proline Restricted to a Single Region?
  作者：Matteo De Poli、Alessandro Moretto、Marco Crisma、Cristina Peggion、Fernando Formaggio、Bernard Kaptein、Quirinus B. Broxterman、Claudio Toniolo

  DOI：10.1002/chem.200900688

  日期：2009.8.10

  the type RCO‐(αMe)Pro‐Xxx‐NHR′ or RCO‐Xxx‐(αMe)Pro‐NHR′, in which Xxx is L (or D)‐Ala, Aib (α‐aminoisoburyric acid), or L (or D)‐(αMe)Pro, long enough to fold into intramolecularly hydrogen‐bonded γ or β turns. The results are compared with those obtained for the corresponding dipeptides based on Pro, a well‐known turn‐forming residue. For the crystal‐state 3D‐structural analysis we used X‐ray diffraction

  C α-甲基-L-脯氨酸或L- (αMe)Pro可能是构象受限最多的α-氨基酸。特别是，它的ω和φ扭转角分别被限制在大约 180 和 -60°，并且理论上只有三个范围的值可用于单肽或更长肽中的ψ，即大约 -30° ( cis′ , 3 10 /α-螺旋结构），60°（反向 γ 转角）或 140°（反式'，聚（L- Pro）n  II 结构）。在这项工作中，我们检查了许多 N αRCO-(αMe)Pro-Xxx-NHR' 或 RCO-Xxx-(αMe)Pro-NHR' 类型的-酰基二肽 N'-烷基酰胺，其中 Xxx 是L (或D )-Ala, Aib (α-氨基异丁酸）或L（或D）-（αMe）Pro，其长度足以折叠成分子内氢键合的 γ 或 β 转角。将结果与基于 Pro（一种众所周知的转角形成残基）的相应二肽获得的结果进行比较。对于晶态 3D 结构分析，我们使用 X 射线衍射，而我们的溶液构象分析主要基于