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2-phenacyl-isoquinolinium; chloride
2-phenacyl-isoquinolinium; chloride | 73825-51-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-phenacyl-isoquinolinium; chloride
英文别名
2-Phenacyl-isochinolinium; Chlorid;ω-Isochinolyl-acetophenon-chlorid;2-Phenacylisoquinolinium chloride;2-isoquinolin-2-ium-2-yl-1-phenylethanone;chloride
CAS
73825-51-1
化学式
C
17
H
14
NO*Cl
mdl
——
分子量
283.757
InChiKey
YGUHRYCERCMKSD-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.01
重原子数:
20
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
21
氢给体数:
0
氢受体数:
2
SDS
SDS:5e14a2cbfe542f50684c4e319eb7d0eb
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反应信息
作为反应物:
描述:
三氟氯乙烯
、
2-phenacyl-isoquinolinium; chloride
在
potassium carbonate
、
三乙胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 24.0h, 以74%的产率得到(1,2-difluoropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-3-yl)phenylmethanone
参考文献:
名称:
Synthesis of Fluorinated Indolizines and 4
H
-Pyrrolo[1,2-
a
]benzimidazoles via 1,3-Dipolar Cycloaddition of Fluoroalkenes to
N
-Ylides
摘要:
在 K2CO3 和 Et3N 的存在下,由其卤化物原位生成的吡啶鎓、喹啉鎓、异喹啉鎓和苯并咪唑鎓 N-ylides 与气态氟代烯[CF2=CFX (1), X = Cl (a)、Br(b)、CF3(d)]在 DMF 中通过 1,3 双极 [3+2] 环加成反应,在常压下于 70 ℃ 在普通玻璃器皿中生成相应的氟化吲嗪或 H-吡咯并[1,2-a]苯并咪唑。 在高压釜中使用四氟乙烯也能得到类似的结果。
DOI:
10.1055/s-2003-36246
作为产物:
描述:
异喹啉
、
alpha-氯乙酰苯
以
丙酮
为溶剂, 生成
2-phenacyl-isoquinolinium; chloride
参考文献:
名称:
Ba(OH)2在有机反应中的催化作用:第XIX部分-活化氢氧化钡催化剂催化的几种基团的Ad N中CH = O的结构-催化活性关系
摘要:
已使用活化的氢氧化钡催化剂C-200测试了几种产物R 1 R 2 CH-X +,1(X = N,P,S)的反应性,这些产物可通过与碱反应生成碘。对Wittig-Horner,Wittig,Corey-Chaykovsky和Kröhnke型反应进行了分析。pKa为1,以及活性位点的结构控制着这一过程。当1具有强酸特性时,将发生过程-将固体溶解-形成均相。当1的pKa值<11时,该过程在固体的强碱位置(pKa> 11.7)进行,该位点控制了反应机理和吸附的类固醇的反应性。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)85922-6
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