2,2-dicyclopentadienylpropane | 65308-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2,2-dicyclopentadienylpropane
• 英文别名: 5,5'-(Propane-2,2-diyl)di(cyclopenta-1,3-diene)；5-(2-cyclopenta-2,4-dien-1-ylpropan-2-yl)cyclopenta-1,3-diene
• CAS: 65308-61-4
• 化学式: C₁₃H₁₆
• 分子量: 172.27
• InChiKey: JEDXDJPQMNWBAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dicyclopentadienylpropane 在 仲丁基(正丁基)镁 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以56%的产率得到C[1]magnesocenophane
  参考文献：
  名称：

  镁碳萘酚催化的胺硼烷脱氢偶联。

  摘要：

  通过计算研究了一系列[n]镁硒烯（1 ad）的路易斯酸度，发现其与环戊二烯基部分的倾斜度有关。已探明了它们在胺硼烷脱氢/脱氢偶联反应中的催化能力，并且已证明C [1]镁碳烯（1a）在环境温度下能有效催化二甲胺硼烷（2a）和二异丙胺硼烷（2b）的脱氢/脱氢偶联。条件。此外，已通过实验和计算方法研究了与2 a的反应机理，结果暗示了以二甲基氨基硼烷为主要中间体的涉及逐步质子和氢化物转移的配体辅助机理。

  DOI：

  10.1002/chem.202000106
• 作为产物：
  描述：

  环戊二烯 、 丙酮 在 苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以59.2%的产率得到2,2-dicyclopentadienylpropane
  参考文献：
  名称：

  双金属钛烯烃聚合催化剂中独特的立体化学联系的协同作用

  摘要：

  配合物（μ-ME 2 C-3,3'）{（η 5 -环戊二烯基）[1-ME 2 SI-（吨BUN）]（时间2）} 2（3）作为一种新的双核催化剂基序用于均相烯烃聚合。配合物3以rac -3和meso -3非对映异构体的形式存在，可以通过溶液NMR光谱和单晶X射线衍射进行分离和表征。而内消旋-3具有高的热稳定性，外消旋-3经历热解溶液定量地形成二聚亚甲基络合物（μ-ME 2C-3,3'）{（η 5 -环戊二烯基）[1-ME 2的Si（吨BUN）] [（μ-CH 2）的Ti]} 2（外消旋-4）。的活化外消旋-3和内消旋-3与1个当量的Ph 3 Ç + B（C 6 ˚F 5）4 -的产率[（μ-CME 2 -3,3'）{（η 5 -环戊二烯基）[1-ME 2的Si（吨BUN）]} 2（μ-CH 2）（μ-CH 3）的Ti 2 ] + B（C6 F 5）4 –（5；rac -5和meso -5）。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00641

文献信息

• Synthesis and catalytic activity of monobridged bis(cyclopentadienyl)rhenium carbonyl complexes
  作者：Zhen Li、Zhi-Hong Ma、Hong Wang、Zhan-Gang Han、Xue-Zhong Zheng、Jin Lin

  DOI：10.1007/s11243-016-0064-1

  日期：2016.9

  biscyclopentadienes (C5H5)R(C5H5) [R = C(CH3)2 (1), C(CH2)5 (2), Si(CH3)2 (3)] with Re2(CO)10 in refluxing mesitylene gave the corresponding complexes [(η5-C5H4)2R][Re(CO)3]2 [R = C(CH3)2 (4), C(C5H10) (5), Si(CH3)2 (6)], which were separated by chromatography, and characterized by elemental analysis, IR, and 1H NMR spectroscopy. The molecular structures of complexes 5 and 6 were characterized by X-ray crystal

  三种单桥双环戊二烯 (C5H5)R(C5H5) [R = C(CH3)2 (1), C(CH2)5 (2), Si(CH3)2 (3)] 与 Re2(CO)10 的热处理回流均三甲苯得到相应的配合物 [(η5-C5H4)2R][Re(CO)3]2 [R = C(CH3)2 (4), C(C5H10) (5), Si(CH3)2 (6) ]，通过色谱分离，并通过元素分析、IR 和 1H NMR 光谱表征。配合物 5 和 6 的分子结构通过 X 射线晶体衍射分析表征，表明两者都是单桥连的双（环戊二烯基）铼羰基配合物，其中分子由两个 [(η5-C5H4)Re(CO)3] 部分组成通过单桥连接，其中两个 Re(CO)3 单元中的每一个都以 η5 模式与环戊二烯基环配位。
• Synthesis and catalytic reactivity in Friedel–Crafts acylations of monobridged bis(cyclopentadienyl)molybdenum(I) carbonyl complexes
  作者：Xin Long Yan、Ning Zhang、Zhi Qiang Hao、Zhi Hong Ma、Zhan Gang Han、Xue Zhong Zheng、Jin Lin

  DOI：10.1016/j.poly.2018.03.021

  日期：2018.6

  analysis. Friedel–Crafts acylation reactions of anisole derivatives with aromatic or aliphatic acyl chlorides catalyzed by complexes 4–6 showed that all of these monobridged bis(cyclopentadienyl)molybdenum carbonyl complexes have catalytic activity.

  摘要当单桥双环戊二烯（C5H5）R（C5H5）[R = C（CH3）2（1），Si（CH3）2（2），C（CH2）5（3）]与Mo（CO）6反应时回流二甲苯，相应的配合物[（η5-C5H4）2R] [Mo（CO）3] 2 [R = C（CH3）2（4），Si（CH3）2（5），C（CH2）5（6 ）]。这些配合物通过色谱分离，并通过元素分析，IR和1H NMR光谱进行表征。通过X射线衍射分析确定4和5的分子结构。配合物4-6催化苯甲醚衍生物与芳族或脂肪族酰氯的Friedel-Crafts酰化反应表明，所有这些单桥双（环戊二烯基）钼羰基配合物均具有催化活性。
• Synthesis of mono- and bimetallic ruthenium carbonyl compounds from ring-coupled bis(cyclopentadienyl thallium) reagents. The molecular structures of [Ru(CO)2][Ru(CO)2Cl][η5, η5:η1-C5H4(CH2)2CC5H3], Ru2(CO)4[η5, η5-C5H4(CH3)2SiC5H4] and [Ru(CO)2Br][Ru(CO)2Cl][η5, η5-C5H4C2H4C5H4]
  作者：Thomas E. Bitterwolf、Maureen B. Leonard、Pamela A. Horine、Joyce E. Shade、Arnold L. Rheingold、Donna J. Staley、Glenn P.A. Yap

  DOI：10.1016/0022-328x(95)06007-j

  日期：1996.4

  C2H4−, with [Cl2Ru(CO)3]2 was found to form a family of mono- and bimetallic complexes including compounds of the form: Ru2(CO)4(η5,η5C5H4LC5H4), Ru(CO)2(η5,η5:1C5H4LC 5H4), [Ru(CO)2][(CO)2Cl](η5,η5:η1C5H4LC5H3), and [Ru(CO)2Cl]2(η5,η5C5H4LC5H4). These compounds have been completely characterized by IR, 1H and 13C NMR, mass spectrometry and elemental analysis. The molecular structures of several compounds

  通式为Tl 2 [C 5 H 4 LC 5 H 4 ]的环偶联双（环戊二烯基th）化合物的反应，其中L = CH 2 -，（CH 3）2 C-，（CH 3）2 Si-， c ^ 2 ħ 4 - ，其中[氯2的Ru（CO）3 ] 2，发现组成家庭单-和双金属络合物，包括以下形式的化合物的：孺2（CO）4（η 5，η 5 C 5 H 4 LC5 ħ 4），钌（CO）2（η 5，η 5：1 C 5 ħ 4 LC 5 ħ 4），的[Ru（CO）2 ] [（CO）2 CL]（η 5，η 5： η 1 C 5 ħ 4 LC 5 ħ 3），和的[Ru（CO）2 CL] 2（η 5，η 5 C 5 ħ 4 LC 5 ħ 4）。这些化合物已通过IR，1 H和13 C NMR，质谱法和元素分析完全表征。已确定该系列中几种化合物的分子结构：。孺2（CO）4 [η 5，η 5 C 5 ħ 4（CH 3）2的SiC
• Synthesis Of New Cyclopentadienyl-, Indenyl- And Fluorenylphosphanes By The Reaction Of Carbanions Of The Cyclopentadienyl Type With Alkyl(Aryl)Chloro-N,N-Dialkylaminophosphanes
  作者：Evgeni V. Avtomonov、Nikolai A. Ustynyuk、Dmitry A. Lemenovskii、Vasily V. Kotov

  DOI：10.1515/znb-2001-0815

  日期：2001.8.1

  A number of alkyl(aryl)chloro-N,N-dialkylaminophosphanes RP(Cl)NR¹R² (1a-o ) were synthesized starting from alkyl(aryl)dichlorophosphanes RPCl₂ and amines by a convenient procedure with nearly quantitative yields. The reactivity of alkyl(aryl)-N,N-dialkylamino(halogeno) phosphanes RP(Hal)NR¹R² (Hal = Cl, I) with cyclopentadienyl, bis(cyclopentadienyl), indenyl, bis(indenyl) and fluorenyl carbanions has been investigated. The new aminocyclopentadienylphosphanes R„Cp(R)PNR¹R² 2a-f and 3a-c (R„Cp = Ind, Flu, Cp₂CMe₂, Ind₂CEt₂, Ind₂(CH₂)₂) were characterized by spectroscopic techniques and elemental analyses. Flu(t-Bu)PN(H)t-Bu (2f) was characterized by X-ray diffraction analysis

  一系列烷基（芳基）氯代-N，N-二烷基氨基膦烷RP(Cl)NR¹R²（1a-o）已经合成，起始原料是烷基（芳基）二氯膦RPCl₂和胺类化合物，通过一种便捷的方法几乎可以获得定量产率。研究了烷基（芳基）-N，N-二烷基氨基（卤代）膦烷RP(Hal)NR¹R²（Hal = Cl，I）与环戊二烯基，双（环戊二烯基），茚基，双茚基和芴基负离子的反应性。新的氨基环戊二烯基膦烷R„Cp（R）PNR¹R² 2a-f和3a-c（R„Cp = Ind，Flu，Cp₂CMe₂，Ind₂CEt₂，Ind₂(CH₂)₂）通过光谱技术和元素分析进行了表征。Flu(t-Bu)PN(H)t-Bu（2f）通过X射线衍射分析进行了表征。
• Synthesis, Structure, and α-Elimination Chemistry of Hafnocene Triarylstannyl Complexes
  作者：Nathan R. Neale、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/ja0529586

  日期：2005.10.1

  New hafnocene triarylstannyl complexes were prepared and were shown to undergo clean thermal decompositions via α-aryl-elimination to produce the corresponding stannylene and a hafnocene aryl complex. The rate of the decomposition is highly dependent on the nature of the ancillary ligand, with the stabilities of the CpCp*Hf(SnPh3)X compounds following the order X = NMe2 > Np (α-agostic) > OMe > Cl

  制备了新的铪三芳基锡基配合物，并显示出通过α-芳基消除进行干净的热分解以产生相应的亚锡基和铪芳基配合物。分解速率高度依赖于辅助配体的性质，CpCp*Hf(SnPh3)X 化合物的稳定性顺序为 X = NMe2 > Np (α-agostic) > OMe > Cl > Me。机理信息表明，α-芳基消除可以被视为一个协同过程，涉及迁移芳基对亲电子金属中心的亲核攻击。