1-(2-甲氧基乙基)环戊-1,3-二烯 | 144344-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-甲氧基乙基)环戊-1,3-二烯
• 英文名称: 1-(2-methoxyethyl)cyclopenta-1,3-diene
• 英文别名: methoxyethylcyclopentadiene；C5H5-1-CH2CH2OMe；2-methoxyethylcyclopentadiene；1-<2-Methoxy-aethyl>-cyclopentadien；1-(2-Methoxy-aethyl)-cyclopentadien
• CAS: 144344-49-0
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: IEHXBANSVNGRKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  30 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  0.928±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  NbCl4*2THF 、 1-(2-甲氧基乙基)环戊-1,3-二烯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  环官能化的新世茂复合物

  摘要：

  一系列新的环官能niobocene二氯化化合物（RCH 2 ç 5 ħ 4）2 NbCl 2（R = MeOCH 2，（CH 2）5 NCH 2，2-MeOC 6 H ^ 4，3-MeOC 6 H ^ 4，4 -MeOC 6 ħ 4，2,4-（MEO）2 C ^ 6 ħ 3，3,4-（MEO）2 C ^ 6 ħ 3，2,4,6-（MEO）3 c ^ 6 ħ 2，3,4- ，5‐（MeO）3c ^ 6 ħ 2，4-FC 6 H ^ 4，4-ME 2 NC 6 H ^ 4）的合成和表征通过电子顺磁共振。通过X射线衍射分析确定了三个结构，揭示了预期的弯曲茂金属结构，其中两个环戊二烯基配体和两个氯化物在氧化态IV下与铌配位。氯化物和η的质心5键合的环戊二烯基环定义为扭曲的四面体。细胞毒性研究表明，用甲氧基苄基取代可产生高活性物种，但活性随苯环中甲氧基的数量和位置而有很大变化。研究中最活跃的物质– {2

  DOI：

  10.1002/aoc.3117
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙基甲基醚 、 sodium cyclopentadienide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到1-(2-甲氧基乙基)环戊-1,3-二烯
  参考文献：
  名称：

  硫和氧官能化的环戊二烯基半夹心钴配合物与1,2- dicarba-闭合碳-dodecaborane -1,2- dichalcogenolato配体

  摘要：

  硫和氧官能cyclopentandienyl半夹心钴二羰络合物[η 5 -C 5 H ^ 4（CH 2）2 SCH 2 CH 3 ]的Co（CO）2（3）和[η 5 -C 5 H ^ 4（CH 2）制备了2 OCH 3 ] Co（CO）2（7）。氧化3或7与I 2导致形成的18-电子络合物[η 5 -C 5 H ^ 4（CH 2）2 SCH 2 CH 3 ]的Col 2（4）和[η 5 -C 5 H ^ 4（CH 2）2 OCH 3 ]的Co（CO）我2（8）。二碘化物复合物（的反应4）与二锂-1,2- dicarba-闭合碳-dodecaborane（12）-1,2- dichalcogenolates [（THF）3谎言2 ç 2乙10 ħ 10的Li（THF）] 2 [E = S（1a），Se（1b））]，得到18-电子单核配合[η 5 -C 5 H ^ 4（CH 2）2 SCH 2

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.04.013

文献信息

• Ring-Functionalized Molybdenocene Complexes
  作者：Jan Honzíček、Abhik Mukhopadhyay、Teresa Santos-Silva、Maria J. Romão、Carlos C. Romão

  DOI：10.1021/om9001022

  日期：2009.5.11

  synthesized using route III. Reaction of [Cp′Mo(CO)2(NCMe)2]+ with C5H5SiMe3 gives hydride complexes [CpCp′Mo(CO)H]+. Appropriate bromo complexes were obtained upon reaction with bromine. The ring-functionalized bis-cyclopentadienyl molybdenum(IV) compounds and their monocyclopentadienyl precursors were characterized by spectroscopic methods. Structures of [CpMo(η5-C5H4CH2CH2COOEt)(CO)2][MoOBr4(H2O)][Br],

  的合成和新环官能molybdenocene衍生物的表征[CpCp'Mo（CO）2 ] 2+和[CpCp'Mo（CO）BR] +（η 5 -C 5 H ^ 4 R等R = CH 2 CH 2 OME ，CH 2 CH 2 COOEt烷基，CH 2 CH 2 OOCMe，COOMe）的报告。使用了三种替代途径来组装CpCp'Mo部分。按照路线I，未取代的前体[CpMo（CO）2（NCMe）2 ] +与取代的环戊二烯（Cp'H）反应，生成氧化后的阳离子型化合物[CpCp'Mo（CO）2] 2+。备选地，路线II在合成[Cp'Mo（CO）2（NCMe）2 ] +的第一反应步骤中引入取代基。在这种情况下，在与环戊二烯（C 5 H 6）反应并随后氧化之后，获得了双环戊二烯基化合物[CpCp'Mo（CO）2 ] 2+。NMR光谱测量证明路线I和II的反应途径经历不同的中间体。使用途径III合成了溴配合物[CpCp'Mo（CO）Br]
• Half-sandwich cyclopentadienyl rhodium complexes bearing pendant sulfur or oxygen ligands and their catalytic behaviors in ethylene polymerization
  作者：Xiu-Feng Hou、Yin-Qiang Cheng、Xin Wang、Guo-Xin Jin

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.02.015

  日期：2005.3

  half-sandwich rhodium complexes with sulfur or oxygen functionalized cyclopentadienyl ligands [η5-C5H4(CH2)2SCH2CH3]RhI23, [η5-C5H4(CH2)2OCH3]RhI2}24 have been synthesized and characterized by IR, 1H-NMR spectra and Elemental analyses. The molecular structures of complexes 3 and 4 have been determined by X-ray crystallographic analysis. Complexes 3, 4 with a pendent arm on cyclopentadienyl ligand have been tested

  两个半夹心铑络合物与硫或氧官能环戊二烯基配[η 5 -C 5 H ^ 4（CH 2）2 SCH 2 CH 3 ] RHI 2 3，[η 5 -C 5 H ^ 4（CH 2）2 OCH 3 ] RhI 2 } 2 4已经合成，并通过IR，1 H-NMR光谱和元素分析对其进行了表征。配合物3和4的分子结构已通过X射线晶体学分析确定。配合物3，4与环戊二烯基配的侧臂已经测试作为催化剂用于在MAO存在下乙烯和降冰片烯的聚合。配合物3和4保持大约高活性。10 6 克PE摩尔-1 的Rhħ -1与morderate分子量（中号瓦特 ≈10 5 克摩尔-1在乙烯聚合的聚乙烯）。在各种反应条件下，已经研究了聚乙烯的催化活性，分子量。
• Syntheses and 1H, 13C, 15N, 17O, 205Tl NMR of New Ring-Functionalised Chelating Half-Sandwich Complexes of Thallium(I) Containing an N-, O- or S-Donor Atom
  作者：Dorette S. Tromp、Hans-Werner Frühauf、Cornelis J. Elsevier

  DOI：10.1135/cccc20051604

  日期：——

  Novel, ring-functionalised cyclopentadienylthallium(I) complexes have been synthesised in good to moderate yields from thallium ethoxide and N-, O- and S-alkyl substituted cyclopentadienes in diethyl ether at 0 °C. The new compounds have been analysed by ¹H, ¹³C, ¹⁵N, ¹⁷O and ²⁰⁵Tl NMR, which revealed that cyclopentadienyl ring and the donor atom in the side chain are coordinated to thallium; they are mononuclear complexes. Hence, these compounds can be viewed as analogues of their parent, CpTl, but their solubility is much enhanced because of the mononuclear nature due to the presence of the side chain. The thallium(I) complexes with the (dimethylamino)ethyl, methoxyethyl and (methylsulfanyl)ethyl side chain are promising reagents for transmetallation reactions.

  已经成功地从乙氧基铊和N-、O-和S-烷基取代环戊二烯在0°C的乙醚中以良好到适度的收率合成了新型的环戊二烯基铊(I)络合物。这些新化合物已经通过1H、13C、15N、17O和205Tl NMR分析，发现环戊二烯基环和侧链中的供体原子与铊配位，它们是单核配合物。因此，这些化合物可以看作是它们的母体CpTl的类似物，但它们的溶解度因侧链的存在而得到了显著的提高。具有(二甲氨基)乙基、甲氧基乙基和(甲基硫基)乙基侧链的铊(I)络合物是进行转金属化反应的有前途的试剂。
• Verfahren zur Copolymerisation von konjugierten Diolefinen (Dienen) und vinylaromatischen Monomeren mit Katalysatoren der Seltenen Erden sowie die Verwendung der Copolymerisate in Kautschukmischungen für Reifenanwendungen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP1078939A2

  公开（公告）日：2001-02-28

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Copolymerisation von konjugierten Diolefinen und vinylaromatischen Monomeren in Gegenwart von Katalysatoren der Seltenen Erden sowie die Verwendung der Copolymerisate in Kautschukmischungen für Reifenanwendungen.

  本发明涉及共轭二烯烃和乙烯基芳香族单体在稀土催化剂存在下的共聚工艺，以及共聚物在轮胎用橡胶化合物中的应用。
• Method for polymerizing conjugated diolefins (dienes) with rare earth catalysts in the presence of vinylaromatic solvents
  申请人：——

  公开号：US20030134999A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  Conjugated diolefins, optionally in combination with other unsaturated compounds which may be copolymerised with the diolefins, are polymerised by performing the polymerisation of the diolefins in the presence of catalysts based on rare earth compounds, cyclopentadienes and organoaluminium compounds in the presence of aromatic vinyl compounds as the solvent at temperatures of −30 to +100° C. By means of the process according to the invention, it is possible straightforwardly to produce solutions of copolvmers, such as of styrene/butadiene copolymers, having a differing styrene content and also having, relative to the diolefin, differing 1,2 and cis unit contents, in aromatic vinyl compounds, which solutions may then, for example, be further processed to yield ABS or HIPS.

  共轭二烯烃，可选择与其它可与二烯烃共聚的不饱和化合物结合，在以稀土化合物、环戊二烯和有机铝化合物为基础的催化剂存在下，以芳香乙烯基化合物为溶剂，在-30～100℃的温度下进行二烯烃的聚合。 通过本发明的工艺，可以在芳香族乙烯基化合物中直接制得共聚物溶液，如苯乙烯/丁二烯共聚物溶液，这些共聚物具有不同的苯乙烯含量，并且相对于二烯烃，具有不同的 1、2 和顺式单元含量。