NbCl4*2THF

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 英文名称: NbCl4*2THF
• 英文别名: NbCl₄(THF)₂；Cl[Nb](Cl)(Cl)Cl.C1CCOC1；oxolane;tetrachloroniobium
• 化学式: 2C₄H₈O*Cl₄Nb
• 分子量: 378.932
• InChiKey: CHDIUXKMPXSYHC-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  NbCl4*2THF 在 K[BEt₃H] 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 铌
  参考文献：
  名称：

  二氧化硅负载的钛，钒和铌氧化物纳米粒子对饱和和不饱和烃氧化的催化性能

  摘要：

  研究了二氧化硅负载的钛，钒和铌的氧化物纳米粒子对叔丁基过氧化氢（TBHP）和分子氧作为氧化剂对不同有机底物（环己烷，环己烯，1-己烯）氧化的催化性能。稳定在二氧化硅上的钛（1.9纳米），钒（2.3纳米）和铌（1.6纳米）氧化物纳米颗粒通过的TiCl的还原合成的4 ·2THF，的VCl 3 ·3THF和NbCl 4 ·2THF与K [BET 3H]。这些材料的特征在于电感耦合等离子体发射光谱（ICP-OES），傅立叶变换红外光谱（FTIR），高分辨率透射电子显微镜（HRTEM）和X射线光电子能谱（XPS）分析。将获得的固体用作非均相催化剂。对于1-己烯和环己烯，氧化钛纳米结构材料显示出对环氧化产物的100％选择性，转化率超过50％。在环己烷的情况下，二氧化钛纳米粒子对所需的氧化产物（环己醇和环己酮）具有100％的选择性。氧化钒纳米粒子对三种研究的底物分别具有最高的氧化活性：环己烷，环己烯和1-己烯，分别为TN

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2006.02.041
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 niobium(IV) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 NbCl4*2THF
  参考文献：
  名称：

  Fowles; Tidmarsh; Walton, Inorganic Chemistry, 1969, vol. 8, # 3, p. 631 - 638

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ring-functionalized niobocene complexes
  作者：Iva Honzíčková、Jan Honzíček、Jaromír Vinklárek、Zdeňka Padělková、Martina Řezáčová、Lucie Šebestová

  DOI：10.1002/aoc.3117

  日期：2014.4

  metallocene structure with two cyclopentadienyl ligands and two chlorides coordinated to niobium in the oxidation state IV. Chlorides and the centroids of the η5‐bonded cyclopentadienyl rings define a distorted tetrahedron. The cytotoxicity study has demonstrated that substitution with methoxybenzyl groups can lead to highly active species, but the activity strongly varies with the number and positions

  一系列新的环官能niobocene二氯化化合物（RCH 2 ç 5 ħ 4）2 NbCl 2（R = MEOCH 2，（CH 2）5 NCH 2，2-MEOC 6 H ^ 4，3-MEOC 6 H ^ 4，4 -MEOC 6 ħ 4，2,4-（MEO）2 C ^ 6 ħ 3，3,4-（MEO）2 C ^ 6 ħ 3，2,4,6-（MEO）3 c ^ 6 ħ 2，3,4- ，5‐（MEO）3c ^ 6 ħ 2，4-FC 6 H ^ 4，4-ME 2 NC 6 H ^ 4）的合成和表征通过电子顺磁共振。通过X射线衍射分析确定了三个结构，揭示了预期的弯曲茂金属结构，其中两个环戊二烯基配体和两个氯化物在氧化态IV下与铌配位。氯化物和η的质心5键合的环戊二烯基环定义为扭曲的四面体。细胞毒性研究表明，用甲氧基苄基取代可产生高活性物种，但活性随苯环中甲氧基的数量和位置而有很大变化。研究中最活跃的物质– 2
• [EN] NIOB AND TANTAL COMPLEXES AS CATALYSTS FOR OLEFIN POLYMERIZATION<br/>[FR] COMPLEXES DE NIOBIUM ET DE TANTALE EN TANT QUE CATALYSEURS POUR LA POLYMÉRISATION D'OLÉFINES
  申请人：UNIV HULL

  公开号：WO2014135824A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  This invention relates to complexes formed by the combination of a metal (M) and various ligands (L). The metals (M) include niobium and tantalum. The complexes serve to catalyze the polymerization of hydrocarbons. The process comprises mixing the complex or a combination of the complexes with a co-catalyst and one or more monomers.

  这项发明涉及由金属（M）和各种配体（L）组合形成的配合物。金属（M）包括铌和钽。这些配合物用于催化烃的聚合反应。该过程包括将该配合物或配合物组合与共催化剂和一个或多个单体混合。
• Highly Active, Thermally Stable, Ethylene-Polymerisation Pre-Catalysts Based on Niobium/TantalumImine Systems
  作者：Carl Redshaw、Mark Walton、Lucy Clowes、David L. Hughes、Anna-Marie Fuller、Yimin Chao、Alex Walton、Victor Sumerin、Pertti Elo、Igor Soshnikov、Weizhen Zhao、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1002/chem.201300453

  日期：2013.7.1

  bis(imino)pyridine ligand L4, 2,6‐[2,6‐iPr2C6H3N(Me)C]2C5H3N, afforded known complexes of the type [MCl3(L4)] (M=Nb, 4 a; Ta, 4 b), whereas the reaction of 2‐acetyl‐6‐iminopyridine ligand L5, 2‐[2,6‐iPr2C6H3N(Me)C]‐6‐Ac‐C5H3N, with the niobium precursor afforded the coupled product [(2‐Ac‐6‐(2,6‐iPr2C6H3N(Me)C)C5H3N}NbOCl2)2] (5). The reaction of MCl5 with Schiff‐base pro‐ligands L6H–L10H, 3,5‐(R

  的MC1的反应5或代替MoCl 3与咪唑系亲配体L 1 H，3,5-吨卜2 -2-OH-C 6 H ^ 2（4,5--PH - 2 - 1H - ）咪唑，或基于恶唑的配体L 2 H，3,5 t Bu 2 -2-OH-C 6 H 2（1H-菲[9,10- d ]）恶唑，经过后处理，得到八面体复合物[MX（L 1，2）]，其中MX = NbCl 4（L 1，1，L 2，2一），[NbOCl 2（NCMe）]（L 1，图1b，L 2，图2b），TACL 4（L 1，1c中，L 2，2 C），或[TAOCl 2（NCMe）]（L 1，1 d）。α二亚胺的配体治疗大号3，（2,6-我镨2 ç 6 ħ 3 NCH）2，用[的MC1 4（THF）2 ]，得到（M =铌，钽）的MC1 4（L 3）]（M = Nb，3 a ; TA，3 b）。的反应〔的MC1 3（DME）]（DME = 1,2-二甲氧基乙烷;
• Heterobimetallic Complexes Comprised of Nb and Fe: Isolation of a Coordinatively Unsaturated Nb^III/Fe⁰ Bimetallic Complex Featuring a Nb≡Fe Triple Bond
  作者：Gursu Culcu、Diana A. Iovan、Jeremy P. Krogman、Matthew J. T. Wilding、Mark W. Bezpalko、Bruce M. Foxman、Christine M. Thomas

  DOI：10.1021/jacs.7b04151

  日期：2017.7.19

  Heterometallic multiple bonds between niobium and other transition metals have not been reported to date, likely owing to the highly reactive nature of low-valent niobium centers. Herein, a C3-symmetric tris(phosphinoamide) ligand framework is used to construct a Nb/Fe heterobimetallic complex Cl-Nb(iPrNPPh2)3Fe-Br (2), which features a Fe→Nb dative bond with a metal-metal distance of 2.4269(4) Å.

  铌和其他过渡金属之间的异金属多重键迄今尚未见报道，这可能是由于低价铌中心的高反应性。在此，C3 对称三（膦酰胺）配体框架用于构建 Nb/Fe 异质双金属配合物 Cl-Nb(iPrNPPh2)3Fe-Br (2)，其特征为 Fe→Nb 配键，金属-金属距离为2.4269(4) 埃。在 PMe3 存在下还原 2 得到 Nb(iPrNPPh2)3Fe-PMe3 (6)，这是一种在 NbIII 中心具有不寻常的三角锥几何形状、Nb≡Fe 三键和最短键距的化合物 (2.1446(8) Å) 曾报道过 Nb 和任何其他过渡金属之间的关系。配合物 6 是热不稳定的，通过 PN 键断裂降解形成 NbV=NR 酰亚胺配合物，iPrN=Nb(iPrNPPh2)3Fe-PMe3 (9)。异双金属配合物 iPrN=Nb(iPrNPPh2)3Fe-Br (8) 和 9 是独立合成的，表明强 π 键合的亚氨基官能团阻
• Group 5 <i>a</i><i>nsa-</i>Metallocenes:  Structural and Dynamic Properties of Tetrahydroborate Complexes
  作者：Stephen L. J. Conway、Linda H. Doerrer、Malcolm L. H. Green、Michael A. Leech

  DOI：10.1021/om990810n

  日期：2000.2.1

  }(η2-BH4)] (2d*), [Nb(η-C5H4)X(η-C5H4)}(η2-BD4)] (X = C2Me4 3c, CMe2 4), and [V(η-C5H4)C2Me4(η-C5H4)}(η2-BH4)] (5*) have been prepared. The asterisk indicates the crystal structure has been determined. The hydrogen scrambling processes in the tetrahydroborate complexes 2a−e, 3c, 4, 5, and [Nb(η-C5H4)CMe2(η-C5H4)}(η2-BH4)] have been studied. The free energy barrier ΔG⧧ to bridge-terminal hydrogen

  新化合物[铌（η-C 5 H ^ 4）X（η-C 5 H ^ 4）}氯2 ]（X = CET 2 1A，C（C 5 H ^ 10）1B，C 2我4 1C）， [铌（η-C 5 H ^ 3吨卜）C 2我4（η-C 5 H ^ 3吨丁基）}氯2 ] 1d中，[Nb的（η-C 5 H ^ 4）X（η-C 5 ħ 4）}（η 2 -BH 4）]（X = CET 2 图2a *，C（C 5 H ^ 10）2B，C 2我4 2C *，森达2 2E *），[Nb的（η-C 5 H ^ 3吨卜）C 2我4（ η-C 5 H ^ 3吨丁基）}（η 2 -BH 4）]（2D *），[Nb的（η-C 5 H ^ 4）X（η-C 5 H ^ 4）}（η 2 -BD 4）]（X = C 2 Me 4 3c，CME 2 4），和[V （η-C 5 H ^ 4）C 2我4（η-C 5 H ^ 4）}（η 2