perfluoro-2-hexene | 67899-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: perfluoro-2-hexene
• 英文别名: perfluorohex-2-ene；trans-F-n-hexene-2；perfluorohexene-2；trans-F-Hexene-2；(E)-dodecafluoro-hex-2-ene；Perfluor-2-hexen；(E)-1,1,1,2,3,4,4,5,5,6,6,6-dodecafluorohex-2-ene
• CAS: 67899-37-0
• 化学式: C₆F₁₂
• 分子量: 300.047
• InChiKey: JBDBBTPNNYKSQX-OWOJBTEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  63.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.610±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  perfluoro-2-hexene 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 以66.2%的产率得到2-amino-4-iminoperfluorohex-2-ene
  参考文献：
  名称：

  A convenient method for the synthesis of polyfluorinated β-diimines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02494814
• 作为产物：
  描述：

  全氟己烯-1 在 五氟化锑 作用下， 生成 perfluoro-2-hexene
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic isomerization of fluoro-containing olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00946890
• 作为试剂：
  描述：

  全氟碘代丁烷 、 四氟乙烯 在 Hastelloy 、 氮气 、 (E)-1,1,1,2,3,4,4,4-八氟丁-2-烯 、 五氟碘乙烷 、 perfluoro-2-hexene 、 perfluorohexene-3 作用下， 反应 20.0h， 生成 (E)-1,1,1,2,3,4,4,4-八氟丁-2-烯
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of fluoroolefins

  摘要：

  本发明涉及制备氟代烯烃的方法，包括一种用于去碘氟碳化合物的氟脱碘化方法，该方法包括在氯氟铝催化剂的存在下将含碘氟碳化合物与氟代烯烃接触。

  公开号：

  US05929293A1

文献信息

• Fluoroolefin condensation catalyzed by aluminum chlorofluoride
  作者：Carl G. Krespan、David A. Dixon

  DOI：10.1016/0022-1139(96)03388-x

  日期：1996.4

  High-fluorine-content aluminum chlorofluoride, as prepared by Cl/F exchange of aluminum chloride with one of a number of organofluorine compounds, is a very active Lewis acid capable of condensing an allylic fluoride with another fluoroolefin at low temperature. In addition to a description of broader scope, details of the selective reaction of hexafluoropropene with tetrafluoroethylene to form F-pentene-2

  通过将氯化铝与多种有机氟化合物之一进行Cl / F交换制得的高氟含量的氯氟化铝是一种非常活泼的路易斯酸，它能够在低温下使烯丙基氟与另一种氟烯烃缩合。除了更广泛的描述外，还介绍了六氟丙烯与四氟乙烯选择性反应生成F-戊烯-2的细节，以及支持多氟烯丙基阳离子物种作为中间体的证据。从头算算结果证实了所提出机制的可行性，并进一步表明，在适度的温度下，在能量上很容易获得氟代碳酸酯类化合物中的1,3-氟转移。修订的C 3 F 8（ΔH ˚F 0 = -1750±12.4千焦耳摩尔-1）和HFP（ΔH ˚F 0 = -1128±千焦耳摩尔-1）已经被算出。据报道，一些简单的金属卤化物具有氟化物亲和力。
• MANUFACTURE OF FLUORINATED ALCOHOLS
  申请人：Der Puy Van Michael

  公开号：US20050256331A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Present invention relates to a process for the manufacture of fluorinated alcohols as well as borates which are employed in the manufacture of the fluorinated alcohols. Fluorinated alcohols of the formulae HOCHRCF(CF 3 )CHFCF(CF 3 ) 2 and HOCHRCF(CF(CF 3 ) 2 )CHFCF 3 , HOCHRCF(CF 2 CF 3 )CH(CF 3 ) 2 and HOCHRC(CF 3 ) 2 CHFCF 2 CF 3 are made by heating a mixture of a borate of the formula (RCH 2 O) 3 B, wherein R═H or a C 1 to C 7 alkyl group, with perfluoro-4-methyl-2-pentene or perfluoro-2-methyl-2-pentene and a free-radical initiator to form a mixture of borates, optionally separating the mixture of borates from any reactants, solvents, and by-products; hydrolyzing the mixture of borates to form a hydrolysis product mixture; and separating the alcohols from the hydrolysis product mixture.

  本发明涉及一种用于制造氟化醇和硼酸盐的工艺，该硼酸盐用于制造氟化醇。通过加热公式为HOCHRCF(CF3)CHFCF(CF3)2和HOCHRCF(CF(CF3)2)CHFCF3、HOCHRCF(CF2CF3)CH(CF3)2和HOCHRC(CF3)2CHFCF2CF3的氟化醇的混合物与公式为(RCH2O)3B的硼酸盐（其中R=H或C1至C7烷基）以及全氟-4-甲基-2-戊烯或全氟-2-甲基-2-戊烯和自由基引发剂反应，形成硼酸盐的混合物，可选择地将硼酸盐的混合物与任何反应物、溶剂和副产物分离；水解硼酸盐的混合物以形成水解产物混合物；并从水解产物混合物中分离出醇。
• Syntheses and Characterization of (C2F5)3BCO and (C3F7)3BCO
  作者：Michael Gerken、Gottfried Pawelke、Eduard Bernhardt、Helge Willner

  DOI：10.1002/chem.201000211

  日期：2010.7.5

  two‐step process to yield K[(C2F5)3BCOCOPh] and K[(C3F7)3BCOCOPh] as isolable intermediates. Crystal structures were obtained of K[(C2F5)3BCOCOPh], K[(C2F5)3BCOOH]⋅H2O, (C2F5)3BCO, K[(C3F7)3BCOOH] ⋅2 H2O, and (C3F7)3BCO. In the crystal structures of (C2F5)3BCO and (C3F7)3BCO the CO bond lengths are 1.109(2) and 1.103(5) Å, respectively, which are among the shortest observed to date. Tris(pentafluoroethyl)borane

  （C 2 F 5）3 BCO和（C 3 F 7）3 BCO是新的三（全氟烷基）硼烷羰基，是通过新颖的合成路线，使用可商购的前体，通过使K [（C 2 F 5）反应来制备的在最后一步中，用浓硫酸加入3 BCOOH]和K [（C 3 F 7）3 BCOOH]。羧酸K [（C 2 F 5）3 BCOOH]和K [（C 3 F 7）3BCOOH]，通过在Cs的[（C的CC三键的氧化裂解制备2 ˚F 5）3 BCCPh]和Cs [（C 3 ˚F 7）3 BCCPh]在两步骤过程中得到K [（C 2 ˚F 5）3 BCO  COPH]和K [（C 3 ˚F 7）3 BCO  COPH]作为可分离的中间体。K [（C的获得晶体结构2 ˚F 5）3 BCO  COPH]，K [（C 2 ˚F 5）3 BCOOH] ⋅ħ 2 O，（C 2 ˚F 5）3 BCO，K [（C 3 ˚F 7）3 BCOOH]
• Addition of some unreactive fluoroalkanes to tetrafluoroethylene.
  作者：Viacheslav A. Petrov、Carl G. Krespan

  DOI：10.1016/s0022-1139(99)00279-1

  日期：2000.3

  of the reactions, especially the presence of low percentages of perfluoroisopropyl iodide and bromide in the products, are accounted for by proposed mechanisms involving halonium intermediates. Longer-chain primary iodides can also be added to tetrafluoroethylene, but the final products are predominantly fluoroolefins, with pentafluoroethyl iodide as a byproduct. In the case of the addition of C2F5I

  三氟甲烷CF 3 X（X = H，Cl，Br，I）与四氟乙烯的缩合反应形成相应的F - n-丙基加合物，已使用氯氟化铝作为催化剂。C 3 F 7 I和C 3 F 7的产率Br特别好，使得这些有用的全氟丙基中间体容易获得。反应的细节，特别是产物中低百分比的全氟异丙基碘化物和溴化物的存在，是由涉及ha中间体的拟议机理引起的。也可以将长链伯碘化物添加到四氟乙烯中，但最终产物主要是氟代烯烃，副产物是五氟乙基碘化物。在C的添加的情况下，2 ˚F 5我四氟乙烯，对于terafluoroethylene的高效，低温二聚条件˚F丁烯-2的下的催化组合2 ˚F 5已经定义了I /氯氟化铝。提出了I +从F-丁烯2的碘鎓衍生物异常转移到四氟乙烯的证据。
• FIRE EXTINGUISHING AND FIRE SUPPRESSION COMPOSITIONS COMPRISING UNSATURATED FLUOROCARBONS
  申请人：E I DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：US20130037279A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Disclosed herein are flame suppression compounds and methods of use thereof. The compounds include unsaturated fluorocarbons appropriate for use in fire protection applications.

  本文公开了抑制火焰的化合物及其使用方法。这些化合物包括适用于火灾保护应用的不饱和氟碳化合物。