5-aminobenzimidazolone | 98185-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-aminobenzimidazolone
• 英文别名: 5-amino-2-benzimidazolone；5-amino-2H-1,3-benzodiazol-2-one；5-aminobenzimidazol-2-one
• CAS: 98185-14-9
• 化学式: C₇H₅N₃O
• mdl: MFCD07787418
• 分子量: 147.136
• InChiKey: QOMNJPSRBRDQSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.7±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-aminobenzimidazolone 在 2,6-二甲基吡啶 、 potassium osmate(VI) dihydrate 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium periodate 、 N-甲基二环己基胺 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 105.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现有效且选择性的CD73非核苷酸小分子抑制剂。

  摘要：

  CD73是嘌呤能信号传导的细胞外介质。当在肿瘤微环境中上调时，CD73已通过腺苷的过量产生而牵涉抑制免疫功能。抑制CD73的传统努力涉及抗体疗法或小分子的发展，其中最有效的模仿酶天然底物的酸性和可离子化结构的5'-单磷酸腺苷（AMP）。在这里，我们报告了一种新型的非核苷酸CD73抑制剂的系统发现，该抑制剂比迄今报道的所有其他非膦酸酯抑制剂类更有效。这些努力最终导致发现了4-（{5- [4-氟-1-（2H-吲唑-6-基）-1H-1,2,3-苯并三唑-6-基] -1H-吡唑- 1-基}甲基）苄腈（73，IC50 = 12 nM）和4-（{5- [4-氯-1-（2H-吲唑-6-基）-1H-1,2，3-苯并三唑-6-基] -1H-吡唑-1-基}甲基）苄腈（74，IC50 = 19 nM）。74与人CD73的共结晶显示出竞争性结合模式。这些化合物显示出通过降低已知的CD73核苷抑制剂固有的酸度和低膜渗透性来改善类药物特性的希望。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01713
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基苯胺 生成 5-aminobenzimidazolone
  参考文献：
  名称：

  Method of producing aminobenzimidazolones

  摘要：

  一种生产氨基苯并咪唑酮的方法，包括将具有下列通式的化合物I与一种溶剂中的一氧化碳在硒和一种无机碱或有机碱的存在下反应，其中X、Y和Z分别表示从硝基和氨基组成的群中选择的取代基，当化合物I具有硝基时，在水的存在下进行反应，从而提供具有下列通式的化合物II。

  公开号：

  US04393216A1

文献信息

• Pigment compositions for solvent and water-based ink systems and the methods for producing them
  申请人：HOECHST CELANESE CORPORATION

  公开号：EP0592907A1

  公开（公告）日：1994-04-20

  This invention is an azo pigment composition containing a water insoluble metal salt of a water soluble polymer; a method of preparing said composition and ink compositions prepared from said azo pigment compositions.

  这项发明是一种含有水不溶性金属盐的水溶性聚合物的偶氮颜料组合物；一种制备该组合物的方法以及由该偶氮颜料组合物制备的油墨组合物。
• Substituted Oxopyridine Derivatives and Use Thereof in the Treatment of Cardiovascular Disorders
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160052884A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and oedemas, and also ophthalmic disorders.

  这项发明涉及替代的氧代吡啶衍生物及其制备方法，以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，优选是血栓性或血栓栓塞性疾病、水肿以及眼科疾病。
• INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE
  申请人：Ting Pauline C.

  公开号：US20110224137A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds as diacylglycerol acyltransferase (“DGAT”) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the heterocyclic compounds and the use of the compounds for treating or preventing a cardiovascular disease, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, dyslipidemia, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose. An illustrative compound of the invention is shown below: formula (I).

  本发明涉及作为二酰基甘油酰基转移酶（“DGAT”）抑制剂的新型杂环化合物，包括所述杂环化合物的药物组合物以及利用这些化合物治疗或预防心血管疾病、代谢紊乱、肥胖或与肥胖相关的疾病、糖尿病、血脂异常、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损的用途。本发明的一种示例化合物如下所示：式（I）。
• [EN] NAPHTHYRIDINONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYTOMEGALOVIRUS DNA POLYMERASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NAPHTHYRIDINONE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ADN POLYMÉRASE DU CYTOMÉGALOVIRUS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013152063A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Compounds of Formula (I) wherein n, m, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are defined herein, are useful for the treatment of cytomegalovirus disease and/or infection.

  式（I）中n、m、R1、R2、R3、R4、R5和R6的化合物，适用于巨细胞病毒疾病和/或感染的治疗。
• MONOAZO COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING SAME
  申请人：Kabushiki Kaisha Ueno Seiyaku Oyo Kenkyujo

  公开号：EP1650267A1

  公开（公告）日：2006-04-26

  The present invention provides a monoazo compound represented by formula (1) or a salt thereof: wherein, Y1 and Y2 represent a group selected from hydrogen atom, formula (2) and formula (3);         -CO-E-X     (3) provided that at least one of Y1 and Y2 is a group represented by formula (2); Z is a group selected from formulae (4), (5) and (6);

  本发明提供一种由化学式（1）表示的单偶氮化合物或其盐：其中，Y1和Y2代表从氢原子、化学式（2）和化学式（3）中选择的基团；其中至少有一个Y1和Y2是由化学式（2）表示的基团；Z是从化学式（4）、（5）和（6）中选择的基团。