1,1,1,3-四氟丙稀 | 29118-25-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烯烃（环状与无环状）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: 1,1,1,3-四氟丙稀
• 中文别名: 顺式-1,1,1,3-四氟丙烯；HFO-1234ze(Z)
• 英文名称: (Z)-1,3,3,3-tetrafluoropropene
• 英文别名: 1-Propene, 1,3,3,3-tetrafluoro-, (1Z)-；(Z)-1,3,3,3-tetrafluoroprop-1-ene
• CAS: 29118-25-0
• 化学式: C₃H₂F₄
• 分子量: 114.042
• InChiKey: CDOOAUSHHFGWSA-UPHRSURJSA-N

物化性质

• 沸点：
  -16 °C
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  1.4-2.08

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,3-四氟丙稀 在 iron(III) trifluoride 作用下， 生成 反式-1,1,1,3-四氟丙烯
  参考文献：
  名称：

  Processes for geometric isomerization of halogenated olefins

  摘要：

  本发明涉及将可异构的卤代C2-C6烯烃从一种几何形式转化为更优选的几何形式的方法。优选的过程方面包括将C2-C6烯烃在顺式形式下转化为反式形式，在有效转化至少约50％，更优选地至少约70％的顺式化合物到反式化合物的条件下。在优选实施例中，C2-C6烯烃包括四氟丙烯，其中将顺式-1,3,3,3-四氟丙烯（顺式-HFO-1234ze）转化为反式-1,3,3,3-四氟丙烯（反式-HFO-1234ze），优选在高转化率和高选择性下进行。在优选实施例中，实现所需高水平转化和选择性的有效条件包括将进料暴露于从卤代金属氧化物、Lewis酸金属卤化物、零价金属和这些的组合中选择的基于金属的催化剂，优选在反应温度和停留时间等反应条件下，有效地将化合物的顺式形式转化至少约5％到其他化合物，并进一步实现至少约70％的反式形式的选择性。

  公开号：

  US20080103342A1
• 作为产物：
  描述：

  反式-1,1,1,3-四氟丙烯 300.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 生成 1,1,1,3-四氟丙稀
  参考文献：
  名称：

  Z-1-卤-3,3,3-三氟丙烯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种Z‑1‑卤‑3,3,3‑三氟丙烯的制备方法，在嵌段催化剂存在下，在管式反应器中，E‑1‑卤‑3,3,3‑三氟丙烯发生气相异构化反应，得到Z‑1‑卤‑3,3,3‑三氟丙烯，其中卤=氟或氯，本发明以1,1,1,3,3‑五氯丙烷为起始原料，通过气相氟化反应、异构化反应，制备得到Z‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯或Z‑1,3,3,3‑四氟丙烯二类产品，本发明通过气相独立循环工艺，将反应不完全的物料进行独立循环，可以使初始原料几乎完全地转化目标产物，最终从工艺体系中采出目标产品，从而不产生液废和废气，实现绿色生产。

  公开号：

  CN112723983A

文献信息

• Activation of pentafluoropropane isomers at a nanoscopic aluminum chlorofluoride: hydrodefluorination versus dehydrofluorination
  作者：Maëva-Charlotte Kervarec、Thomas Braun、Mike Ahrens、Erhard Kemnitz

  DOI：10.3762/bjoc.16.213

  日期：——

  3-pentafluoropropane (HFC-245fa, HFC-245cb, and HFC-245eb) were activated through C–F bond activations using aluminium chlorofluoride (ACF) as a catalyst. The addition of the hydrogen source Et3SiH is necessary for the activation of the secondary and tertiary C–F bonds. Multiple C–F bond activations such as hydrodefluorinations and dehydrofluorinations were observed, followed by hydroarylation and Friedel–Crafts-type

  氢氟烃245异构体，1,1,1,3,3-五氟丙烷，1,1,1,2,2-五氟丙烷和1,1,1,2,3-五氟丙烷（HFC-245fa，HFC-245cb， HFC-245eb和HFC-245eb）是通过使用氟氯化铝（ACF）作为催化剂的CF键活化而活化的。氢源Et 3 SiH的添加对于激活二级和三级CF键是必要的。在温和条件下，观察到了多个CF键活化，例如加氢脱氟和脱氢氟化，然后进行了氢芳基化和Friedel-Crafts型反应。
• PROCESS FOR PREPARING A C3-C7 (HYDRO) FLUOROALKENE BY DEHYDROHALOGENATION
  申请人：MEXICHEM AMANCO HOLDING S.A. de C.V.

  公开号：US20150126786A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The invention provides a process for preparing a C 3-7 (hydro)fluoroalkene comprising dehydrohalogenating a C 3-7 hydro(halo)fluoroalkane in the presence of a catalyst comprising a metal oxide supported on alumina, wherein the catalyst has a sodium content of less than about 800 ppm.

  这项发明提供了一种制备C3-7(氢)氟烯烃的方法，包括在存在氧化铝负载的金属氧化物催化剂的情况下，对C3-7氢(卤)氟烷进行脱卤化，其中催化剂的钠含量小于约800 ppm。
• Reactions of Fluoroalkenes with an Aluminium(I) Complex
  作者：Clare Bakewell、Andrew J. P. White、Mark R. Crimmin

  DOI：10.1002/anie.201802321

  日期：2018.5.28

  and 2) stepwise formation and decomposition of a metallocyclopropane intermediate occurs with inversion of alkene stereochemistry. As part of this mechanistic analysis, we have isolated the first aluminium metallocyclopropane complex from oxidative addition of an alkene to AlI. Remarkably this reaction is reversible and reductive elimination of the alkene occurs at higher temperature reforming AlI.

  一系列与工业相关的氟代烯烃与单体Al I络合物反应。这些反应破坏了强力的sp 2和sp 3 C-F键，并导致形成各种有机铝化合物。机理研究表明，可能有两种作用机理：1）C-F键与Al I的直接氧化加成发生在保留烯烃立体化学的情况下； 2）金属环丙烷中间体的逐步形成和分解发生在烯烃立体化学的逆转过程中。作为该机理分析的一部分，我们从将烯烃氧化加成到铝I中分离出了第一个铝金属环丙烷络合物。显着地，该反应是可逆的，并且在较高温度下重整Al I时烯烃的还原消除。此外，在某些情况下，有机铝产品易于消除β-氟化物，从而产生双CF活化途径。
• [EN] PROCESS FOR THE CO-PRODUCTION OF OF 2,3,3,3-TETRAFLUOROPROPENE AND 1,3,3,3-TETRAFLUOROPROPENE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE CO-PRODUCTION DE 2,3,3,3-TÉTRAFLUOROPROPÈNE ET DE 1,3,3,3-TÉTRAFLUOROPROPÈNE
  申请人：MEXICHEM FLUOR SA DE CV

  公开号：WO2017013407A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention provides a method of producing 2,3,3,3-tetrafluoropropene (HFO- 1234yf), wherein the method comprises two or more reaction steps, at least one of said reaction steps comprising the production of 1,3,3,3-tetrafluoropropene (HFO-1234ze) and/or one or more HFO-1234ze precursors from one or more HFO-1234yf precursors, wherein at least a portion of the HFO-1234ze is recovered.

  本发明提供了一种生产2,3,3,3-四氟丙烯（HFO-1234yf）的方法，其中该方法包括两个或更多个反应步骤，至少其中一个反应步骤包括从一个或多个HFO-1234yf前体中生产1,3,3,3-四氟丙烯（HFO-1234ze）和/或一个或多个HFO-1234ze前体，其中至少部分HFO-1234ze被回收。
• 气相脱卤化氢制备3,3,3-三氟丙炔的方法
  申请人：泉州宇极新材料科技有限公司

  公开号：CN113004117A

  公开（公告）日：2021-06-22

  本发明公开了一种气相脱卤化氢制备3,3,3‑三氟丙炔的方法，以1‑卤‑3,3,3‑三氟丙烯或/和2‑卤‑3,3,3‑三氟丙烯（卤=F或Cl或Br或I）为原料，在催化剂存在下，经气相脱卤化氢反应，得到3,3,3‑三氟丙炔。本发明主要用于转化率、高选择性地气相连续循环地生产3,3,3‑三氟丙炔。