9-(3,4-dimethoxyphenyl)-8-methyl-6-((2-morpholinoethyl)amino)-9H-purine-2-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 9-(3,4-dimethoxyphenyl)-8-methyl-6-((2-morpholinoethyl)amino)-9H-purine-2-carbonitrile
• 英文别名: 9-(3,4-Dimethoxyphenyl)-8-methyl-6-(2-morpholin-4-ylethylamino)purine-2-carbonitrile；9-(3,4-dimethoxyphenyl)-8-methyl-6-(2-morpholin-4-ylethylamino)purine-2-carbonitrile
• 化学式: C₂₁H₂₅N₇O₃
• 分子量: 423.475
• InChiKey: KEQVBEZXUNIPEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-N⁴-(3,4-dimethoxyphenyl)pyrimidine-2,4,5-triamine 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 二碘甲烷 、 乙酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 9-(3,4-dimethoxyphenyl)-8-methyl-6-((2-morpholinoethyl)amino)-9H-purine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  嘌呤类似物作为磷脂酰肌醇4-激酶IIIβ抑制剂

  摘要：

  我们报道了新型PI4KIIIβ抑制剂的广泛的构效关系研究。强效筛选命中的T-00127-HEV1的嘌呤衍生物已作为彻底研究位置8和2的合适起点。而嘌呤支架的位置8仅可带有一个小的取代基以维持抑制活性， 2被打开以进行广泛的修饰并且可以容纳甚至被取代的苯环而不会损失PI4KIIIβ抑制活性。这些经验观察与我们的对接研究的结果很好地相关，这表明位置2指向溶液，可以为与酶的远程残基相互作用提供必要的空间，而位置8周围的空腔则受到严格限制。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.04.002