methyl 5-cyano-2,2-dimethylpentanoate | 42492-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 5-cyano-2,2-dimethylpentanoate
• 英文别名: 5-Cyano-2,2-dimethylpentanoic acid, methyl ester；5-Cyano-2,2-dimethylpentanoic acid,methyl ester；5-Cyan-2,2-dimethylvaleriansaeuremethylester；5-Cyano-2,2-dimethyl-pentanoic acid methyl ester
• CAS: 42492-40-0
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• 分子量: 169.224
• InChiKey: ICLWFECAWMYBHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.972±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-cyano-2,2-dimethylpentanoate 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,2-dimethyladipic acid
  参考文献：
  名称：

  Cefelin,P. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1973, vol. 38, p. 1339 - 1342

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丁酸甲酯 在 lithium dimethylamide 、 苄基三甲基氯化铵 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 methyl 5-cyano-2,2-dimethylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  一种5,5-二甲基-2-氰基环戊酮的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种5,5‑二甲基‑2‑氰基环戊酮的制备方法及相关中间体2,2‑二甲基‑5‑(4‑氯苄基)环戊酮的制备方法及其它们在杀菌剂叶菌唑合成中的应用，它是由异丁酸酯、1,3‑二卤代丙烷、氰化剂、对氯氯苄等为主要原料，经过多步反应制备分离所得，与传统工艺相比具有工艺实施方便、收率高，具有较高的工业应用前景。

  公开号：

  CN107365262B

文献信息

• β-Carbonyl radicals as three-carbon building blocks for carbon-carbon bond forming reactions
  作者：Bernd Giese、Hans Horler

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97181-9

  日期：1985.1

  aldehydes, ketones and esters β-carbonyl radicals can be generated via enolization, cyclopropanation, solvomercuration and reduction with NaBH4. Radicals react with electron-poor alkenes to give products of CC-bond forming reactions (Tables 1–3). Carbonyl compounds are therefore precursors of three-carbon building blocks. The products result from reactions with “Umpolung”.

  通过醛化，环丙烷化，溶剂化和NaBH 4还原，可以从醛，酮和酯生成β-羰基自由基。自由基与贫电子烯烃反应生成CC键形成反应的产物（表1-3）。因此，羰基化合物是三碳构件的前体。产物来自与“ Umpolung”的反应。
• Pyrrolopyrazine kinase inhibitors
  申请人：Roche Palo Alto

  公开号：US08008298B2

  公开（公告）日：2011-08-30

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables Q1, R, and X are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及一种新型吡咯吡嗪衍生物的使用，其化学式为I，其中变量Q1、R和X的定义如本文所述，该衍生物抑制JAK和SYK，有助于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2245033A1

  公开（公告）日：2010-11-03
• US8008298B2
  申请人：——

  公开号：US8008298B2

  公开（公告）日：2011-08-30
• [EN] PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PYRROLOPYRAZINE KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009106441A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables Q1, R, and X are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.