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2,2-dimethyladipic acid | 763-06-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2-dimethyladipic acid
英文别名
2,2-Dimethyl-adipinsaeure;2,2-dimethylhexanedioic acid;α.α-Dimethyl-adipinsaeure
2,2-dimethyladipic acid化学式
CAS
763-06-4
化学式
C8H14O4
mdl
——
分子量
174.197
InChiKey
BTVZFIIHBJWMOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    89-90 °C
  • 沸点:
    171 °C(Press: 2 Torr)
  • 密度:
    1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • THE DEAMINATION OF ALICYCLIC α-AMINOKETONES
    作者:O. E. Edwards、M. Lesage
    DOI:10.1139/v63-218
    日期:1963.6.1
    α-aminocyclohexanones has been shown to give cyclopentane carboxylic acids, bicyclo[3,1,0]hexane-2-ones, and 2-methyl-2-cyclopentene-1-ones. Deamination of 3-endo-aminocamphor gave cyclocamphanone, 6-isopropenyl-6-methyl-2-cyclohexen-1-one, and 6- (1′-hydroxy-1′-methylethyl)-6-methyl-2-cyclohexen-1-one.The formation of bicyclo[3,1,0]hexane by deamination of cyclohexylamine is reported for the first time. The
    已显示 α-氨基环己酮的脱氨基得到环戊烷羧酸、双环 [3,1,0] 己烷-2-酮和 2-甲基-2-环戊烯-1-酮。3-endo-aminocamphor 脱氨基得到环樟酮、6-isopropenyl-6-methyl-2-cyclohexen-1-one 和 6-(1'-hydroxy-1'-methylethyl)-6-methyl-2-cyclohexen-1一、首次报道了环己胺脱氨基生成双环[3,1,0]己烷。它和冰片胺的产物与相应的α-氨基酮产物之间的差异是根据C-C参与相应碳正离子的量来合理化的。
  • Structure and Reactivity of Small Ring Compounds. I. Solvolyses of Spiro[2,4]hept-4-yl and Spiro[2,5]oct-4-yl 3,5-Dinitrobenzoates
    作者:Takashi Tsuji、Ichiro Moritani、Shinya Nishida
    DOI:10.1246/bcsj.40.2338
    日期:1967.10
    The solvolyses of spiro[2,4]hept-4-yl, spiro[2,5]oct-4-yl,2-methylenecyclopentyl, 2-methylenecyclohexyl, 2,2-dimethylcyclopentyl, and 2,2-dimethylcyclohexyl 3,5-dinitrobenzoates have been examined in 60 wt% aqueous dioxane. The solvolysis rate of spiro[2,4]hept-4-yl 3,5-dinitrobenzoate was 850 times greater than that of the corresponding allyl derivative, the 2-methylenecyclopentyl ester, and 3.0×105
    螺[2,4]庚-4-基、螺[2,5]辛-4-基、2-亚甲基环戊基、2-亚甲基环己基、2,2-二甲基环戊基和2,2-二甲基环己基3,5的溶剂分解-二硝基苯甲酸酯已在 60 wt% 二恶烷水溶液中进行了检测。螺[2,4]庚-4-基3,5-二硝基苯甲酸酯的溶剂分解速率是相应烯丙基衍生物2-亚甲基环戊酯的850倍,是2,5-二硝基苯甲酸酯的3.0×105倍。 2-二甲基环戊酯。同样,在环己基系列中,螺[2,5]辛基-4-基3,5-二硝基苯甲酸酯的溶解速度比2-亚甲基环己酯快330倍,比2,2-二甲基环己酯快1.9×105倍。在缓冲溶液中,螺[2,4]庚酯得到螺[2,4]庚烷-4-醇(46%)、双环[3,2,0]庚烷-1-醇(28%)的混合物), 和 3-亚甲基环己醇 (10%), 除了内部返回的双环 [3,2,0] 庚烷-1-醇的 3,5-二硝基苯甲酸酯 (12%)。在相同条件下,螺[2,5]辛-4-基酯生成螺[2
  • [EN] ALKOXYCARBONYLATION OF VYNIL ESTERS<br/>[FR] ALCOXYCARBONYLATION D'ESTERS VINYLIQUES
    申请人:LUCITE INT UK LTD
    公开号:WO2005118519A1
    公开(公告)日:2005-12-15
    A process for the alkoxycarbonylation of a vinyl ester comprising reacting a vinyl ester with carbon monoxide in the presence of an alkanol and a catalyst system. The catalyst system used in the said process is obtainable by combining: a) a metal of Group VIII B or a compound thereof, and b) a bidentate ligand of general formula (I) wherein, R is a covalent bridging group; R1 together with Q2 to which it is attached form an optionally substituted 2-Q2-tricyclo[3.3.1.1 3,7}]decyl group or derivative thereof(2-PA); R2 and R3 independently represent univalent radicals upto 20 atoms or jointly form a bivalent radical of up to 20 atoms; and Q1 and Q2 each independently represent phosphorous, arsenic or antimony. The process is carried out for the production of a 3-hydroxy propanoate ester or acid of formula (II) CH2 (OH)CH2 C(O) OR28. The process may also be carried out for the production of a lactate ester or acid of formula (III).
    一种用于烯丙酸酯的烷氧羰基化的方法,包括在存在一种烷醇和一个催化剂体系的情况下,将烯丙酸酯与一氧化碳反应。所述方法中使用的催化剂体系可通过组合以下物质获得:a) VIII B族金属或其化合物,以及b) 一种一般式(I)的双齿配体,其中,R是一个共价桥接基团;R1与其连接的Q2共同形成一个可选择地取代的2-Q2-三环[3.3.1.1 3,7}]癸基团或其衍生物(2-PA);R2和R3独立地代表最多20个原子的一价基团,或共同形成最多20个原子的二价基团;Q1和Q2各自独立地代表磷、砷或锑。该方法用于生产式(II) CH2 (OH)CH2 C(O) OR28的3-羟基丙酸酯或酸。该方法也可用于生产式(III)的乳酸酯或酸。
  • Ligand-Enabled Monoselective β-C(sp<sup>3</sup>)–H Acyloxylation of Free Carboxylic Acids Using a Practical Oxidant
    作者:Zhe Zhuang、Alastair N. Herron、Zhoulong Fan、Jin-Quan Yu
    DOI:10.1021/jacs.0c01214
    日期:2020.4.8
    recent disclosure of the β-lactonization of free aliphatic acids, the use of peroxides in C-H activation reactions directed by weakly coordinating native functional groups was unreported. Herein we report C(sp3)-H β-acetoxylation and γ-, δ-, and ε-lactonization reactions of free carboxylic acids enabled by a novel cyclopentane-based mono-N-protected β-amino acid (MPAA) ligand. Notably, tert-butyl hydrogen
    开发使用廉价且实用的氧化剂的 CH 活化反应仍然是一个重大挑战。在我们最近公开游离脂肪酸的 β-内酯化之前,过氧化物在由弱配位天然官能团指导的 CH 活化反应中的使用还没有报道。在此,我们报告了由新型环戊烷基单-N-保护的 β-氨基酸 (MPAA) 配体实现的游离羧酸的 C(sp3)-H β-乙酰氧基化和 γ-、δ- 和 ε-内酯化反应。值得注意的是,叔丁基过氧化氢 (TBHP) 被用作这些反应的唯一氧化剂。与其他 CH 活化方案相比,该反应具有几个关键优势:(1) 在存在两个 α-甲基基团的情况下观察到唯一的单选择性;(2) 含有α-氢的脂肪族羧酸与本协议兼容;
  • [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 1,6-HEXANDIOL<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF 1.6-HEXANEDIOL<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE 1,6-HEXANEDIOL
    申请人:BASF AG
    公开号:WO2004054948A1
    公开(公告)日:2004-07-01
    Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von 1,6-Hexandiol mit einer Reinheit von > 99,5 Gew.-% durch katalytische Dimerisierung von Acrylsäureestern, katalytische Hydrierung der so erhaltenen Hexendisäurediester zu 1,6-Hexandiol, bei dem man: a) C1- bis C8-Acrylsäureester in Gegenwart mindestens einer Rhodiumverbindungen zu Gemischen aus überwiegend 2- und 3-Hexendisäurediestern dimerisiert, b) den erhaltenen Dimerisierungsaustrag in Gegenwart von chromfreien, als Hydrierkomponente überwiegend Kupfer enthaltenden Katalysatoren hydriert und c) das so erhaltene Roh-1,6-Hexandiol durch fraktionierende Destillation reinigt.
    本发明涉及一种通过催化二聚丙烯酸酯、将所得的己二酸二酯催化加氢得到1,6-己二醇,其纯度大于99.5重量%的方法,其中:a)在至少一种铑化合物的存在下,将C1-C8丙烯酸酯二聚为主要为2-和3-己二酸二酯的混合物;b)在不含铬的情况下,以主要含铜的催化剂作为加氢组分,加氢处理所得的二聚产物;c)通过分馏纯化所得的原始1,6-己二醇。
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