Structure and Reactivity of Small Ring Compounds. I. Solvolyses of Spiro[2,4]hept-4-yl and Spiro[2,5]oct-4-yl 3,5-Dinitrobenzoates
作者:Takashi Tsuji、Ichiro Moritani、Shinya Nishida
DOI:10.1246/bcsj.40.2338
日期:1967.10
The solvolyses of spiro[2,4]hept-4-yl, spiro[2,5]oct-4-yl,2-methylenecyclopentyl, 2-methylenecyclohexyl, 2,2-dimethylcyclopentyl, and 2,2-dimethylcyclohexyl 3,5-dinitrobenzoates have been examined in 60 wt% aqueous dioxane. The solvolysis rate of spiro[2,4]hept-4-yl 3,5-dinitrobenzoate was 850 times greater than that of the corresponding allyl derivative, the 2-methylenecyclopentyl ester, and 3.0×105
螺[2,4]庚-4-基、螺[2,5]辛-4-基、2-亚甲基环戊基、2-亚甲基环己基、2,2-二甲基环戊基和2,2-二甲基环己基3,5的溶剂分解-二硝基苯甲酸酯已在 60 wt% 二恶烷水溶液中进行了检测。螺[2,4]庚-4-基3,5-二硝基苯甲酸酯的溶剂分解速率是相应烯丙基衍生物2-亚甲基环戊酯的850倍,是2,5-二硝基苯甲酸酯的3.0×105倍。 2-二甲基环戊酯。同样,在环己基系列中,螺[2,5]辛基-4-基3,5-二硝基苯甲酸酯的溶解速度比2-亚甲基环己酯快330倍,比2,2-二甲基环己酯快1.9×105倍。在缓冲溶液中,螺[2,4]庚酯得到螺[2,4]庚烷-4-醇(46%)、双环[3,2,0]庚烷-1-醇(28%)的混合物), 和 3-亚甲基环己醇 (10%), 除了内部返回的双环 [3,2,0] 庚烷-1-醇的 3,5-二硝基苯甲酸酯 (12%)。在相同条件下,螺[2,5]辛-4-基酯生成螺[2