5-(2-Bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl)oxolan-2-one | 91075-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 5-(2-Bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl)oxolan-2-one
• CAS: 91075-10-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: RKGJCWJTALLTRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-Bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl)oxolan-2-one 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到4-(Norbornan-2-) γ-butyrolacton
  参考文献：
  名称：

  γ-丁内酯

  摘要：

  具有阴离子稳定取代基α的1型烯胺可通过合适的膦酸酯与醛的霍纳反应获得。1的去质子化反应得到氨基烯丙基阴离子2，它与羰基化合物（取决于a）反应生成丁内酯8。10或6元内酯13。该过程相当于由两个羰基化合物和一个α-氨基取代的膦酸酯合成内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91101-9
• 作为产物：
  描述：

  5-降冰片烯-2-甲醛 、 1-(Diethoxyphosphoryl)-N,N-dimethyl-1-propen-1-amin 生成 5-(2-Bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl)oxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  γ-丁内酯

  摘要：

  具有阴离子稳定取代基α的1型烯胺可通过合适的膦酸酯与醛的霍纳反应获得。1的去质子化反应得到氨基烯丙基阴离子2，它与羰基化合物（取决于a）反应生成丁内酯8。10或6元内酯13。该过程相当于由两个羰基化合物和一个α-氨基取代的膦酸酯合成内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91101-9

文献信息

• Polymer, resist composition and patterning process
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP1195390A1

  公开（公告）日：2002-04-10

  The invention provides a polymer comprising recurring units of formula (1-1) or (1-2) wherein k is 0 or 1, m is 0, 1, 2, 3 or 4, and n is 1 or 2 and having a weight average molecular weight of 1,000 to 500,000. A resist composition comprising the polymer as a base resin is sensitive to high-energy radiation, has excellent sensitivity, resolution, and etching resistance, and lends itself to micropatterning with electron beams or deep-UV.

  本发明提供了一种由式（1-1）或（1-2）的递归单元组成的聚合物，其中 k 为 0 或 1，m 为 0、1、2、3 或 4，n 为 1 或 2，其重量平均分子量为 1,000 至 500,000。以该聚合物为基体树脂的抗蚀剂组合物对高能辐射敏感，具有优异的灵敏度、分辨率和抗蚀刻性，适合用电子束或深紫外线进行微图案化。
• COSTISELLA, B.;GROSS, H.;SCHICK, H., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 4, 733-736
  作者：COSTISELLA, B.、GROSS, H.、SCHICK, H.

  DOI：——

  日期：——
• US6673515B2
  申请人：——

  公开号：US6673515B2

  公开（公告）日：2004-01-06
• γ-Butyrolactone aus metallierten enaminen
  作者：Burkard Costisella、Hans Gross、Hans Schick

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91101-9

  日期：1984.1

  Enamines of type 1 with anion-stabilizing substituents a are available by Horner-reaction of suitable phosphonates with aldehydes. Deprotonation of 1 gives aminoallyl anions 2, which react with carbonyl compounds (depending on a) either to butyrolactones 8 resp. 10 or to 6-membered lactons 13. This process amounts to synthesis of lactones from two carbonyl compounds and an α-aminosubstituted phosphonate

  具有阴离子稳定取代基α的1型烯胺可通过合适的膦酸酯与醛的霍纳反应获得。1的去质子化反应得到氨基烯丙基阴离子2，它与羰基化合物（取决于a）反应生成丁内酯8。10或6元内酯13。该过程相当于由两个羰基化合物和一个α-氨基取代的膦酸酯合成内酯。