p-ethylhexylbenzene | 42775-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-ethylhexylbenzene
• 英文别名: 1-ethyl-4-hexylbenzene；Benzene, 1-ethyl-4-hexyl
• CAS: 42775-69-9
• 化学式: C₁₄H₂₂
• 分子量: 190.329
• InChiKey: YXQIQZKAXWBJBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.5±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.860±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1421

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-ethylhexylbenzene 、 [U-¹⁴C₆]benzene 生成 乙基苯
  参考文献：
  名称：

  CHENETS, V. V.;SERGEEVA, O. R.;LIPOVICH, V. G., ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 4, 805-808

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-ethylphenyl)hexan-1-one 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 反应 12.0h， 以62%的产率得到p-ethylhexylbenzene
  参考文献：
  名称：

  碗形N-羟基酰亚胺衍生物的设计作为位点选择性C（sp3）-H键官能化反应的新有机催化剂。

  摘要：

  已经设计了一系列新的碗形N-羟基酰亚胺衍生物，并将其用作选择性有机自由基催化剂。这些碗形N羟酰亚胺衍生物中的许多在芳烃底物中的苄基C（sp 3）-H键的胺化反应中表现出出色的位点选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.202003982

文献信息

• Chenets, V. V.; Sergeeva, O. R.; Lipovich, V. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 4, p. 712 - 715
  作者：Chenets, V. V.、Sergeeva, O. R.、Lipovich, V. G.

  DOI：——

  日期：——
• Design of Bowl‐Shaped <i>N</i> ‐Hydroxyimide Derivatives as New Organoradical Catalysts for Site‐Selective C(sp ³ )−H Bond Functionalization Reactions
  作者：Terumasa Kato、Keiji Maruoka

  DOI：10.1002/anie.202003982

  日期：2020.8.17

  A series of new bowl‐shaped N‐hydroxyimide derivatives has been designed and used as selective organoradical catalysts. A number of these bowl‐shaped N‐hydroxyimide derivatives exhibit excellent site‐selectivity in the amination of benzylic C(sp3)−H bonds in aromatic hydrocarbon substrates.

  已经设计了一系列新的碗形N-羟基酰亚胺衍生物，并将其用作选择性有机自由基催化剂。这些碗形N羟酰亚胺衍生物中的许多在芳烃底物中的苄基C（sp 3）-H键的胺化反应中表现出出色的位点选择性。
• CHENETS, V. V.;SERGEEVA, O. R.;LIPOVICH, V. G., ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 4, 805-808
  作者：CHENETS, V. V.、SERGEEVA, O. R.、LIPOVICH, V. G.

  DOI：——

  日期：——