氯磺酸戊酯 | 860736-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 氯磺酸戊酯
• 英文名称: chlorosulfuric acid pentyl ester
• 英文别名: Chloroschwefelsaeure-pentylester；Chlorsulfonsaeure-pentylester；Pentylchlorsulfonat；Pentyl chlorosulfate；1-chlorosulfonyloxypentane
• CAS: 860736-28-3
• 化学式: C₅H₁₁ClO₃S
• 分子量: 186.66
• InChiKey: UFNSZNMFZFKFGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯磺酸戊酯 在 四氟乙烷-beta-磺内酯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N,N-diethylpentylamine
  参考文献：
  名称：

  Fluorine-containing?-sultones Communication 15. Alkyl fluorosulfates

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00846050
• 作为产物：
  描述：

  戊醇 在 磺酰氯 作用下， 生成 氯磺酸戊酯
  参考文献：
  名称：

  一些溴化阻燃剂的蒸气压、水溶性和亨利定律常数

  摘要：

  确定了过冷液体蒸气压 (P0(L),25S) 和水溶性 (Sw,25s)，并估计了 25 摄氏度下许多溴化阻燃剂 (BFR) 的亨利定律常数 (H25s)。已建立的方法气相色谱-保留时间和发生器柱技术用于实验确定六溴苯和一系列溴化二苯醚 (BDE) 同系物的 P0(L),25 和 Sw,25。H25 估计为P0(L)25 与过冷液体水溶性的比率。获得的 PL0(L),25 值范围为 0.000000282 Pa (BDE-190) 至 0.259 Pa (BDE-3)；Sw,25 范围为 0.00000087 g/L（BDE-153 和 BDE-154）至 0.00013 g/L（BDE-15）；H25 的范围为 0.0074 Pa m3/mol (BDE-183) 至 21 Pa m3/mol (BDE-15)。多溴二苯醚同系物溴含量的增加导致 P0(L)、25、Sw25 和 H25 的

  DOI：

  10.1002/etc.5620210907
• 作为试剂：
  描述：

  戊醇 在 氯化亚砜 、 氯磺酸戊酯 作用下， 生成 硫酸二戊酯
  参考文献：
  名称：

  Barkenbus; Owen, Journal of the American Chemical Society, 1934, vol. 56, p. 1206

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for preparation of racemic Nebivolol
  申请人：Bader Thomas

  公开号：US20070149612A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  A process of making racemic [2S*[R*[R*[R*]]]] and [2R*[S*[S*[S*]]]]-(±)α,α′-[iminobis(methylene)]bis[6-fluoro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-methanol] of the compound of the formula (I) and its pure [2S*[R*[R*[R*]]]]- and [2R*[S*[S*[S*]]]]-enantiomer compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  将化合物的立体异构体制备成racemic [2S*[R*[R*[R*]]]]和[2R*[S*[S*[S*]]]]-(±)α,α′-[iminobis(methylene)]bis[6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-甲醇]的过程，以及其纯[2S*[R*[R*[R*]]]]-和[2R*[S*[S*[S*]]]]-对映体化合物及其药用可接受的盐。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, MEDICAMENTS CONTAINING THEM, USE AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：HECKEL Armin

  公开号：US20150011535A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The present invention relates to compounds of general formula (I) and the tautomers and the salts thereof, particularly the pharmaceutically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on epithelial sodium channels, and the use thereof for the treatment of diseases, particularly diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及通式（I）的化合物，以及其互变异构体和盐，特别是其与无机或有机酸和碱形成的药用可接受盐，具有有价值的药理学特性，特别是对上皮钠通道具有抑制作用，并且用于治疗疾病，特别是肺部和气道疾病。
• [EN] AMILORIDE-TYPE COMPOUNDS AS INHIBITORS IN EPITHELIAL SODIUM CHANNELS FOR THE TREATMENT OF DISEASES OF THE LUNGS AND AIRWAYS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE AMILORIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CANAUX SODIUM ÉPITHÉLIAUX POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DES POUMONS ET DES VOIES RESPIRATOIRES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015003958A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  P01-2935/FF 88/88 -88- ABSTRACT The present invention relates to compounds of general formula (I) R N NNH 2 N O N H NH 2 NH 2 X A' A (I) and the tautomersand the salts thereof, particularly the pharmaceutically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on epithelial sodium channels, the use thereof for the treatmentof diseases, particularly diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及一般式（I）R N NNH 2 N O N H NH 2 NH 2 X A' A（I）的化合物及其互变异构体和盐，特别是其与无机或有机酸和碱形成的药用可接受盐，具有有价值的药理特性，尤其是对上皮钠通道具有抑制作用，用于治疗疾病，特别是肺部和呼吸道疾病。
• A process for preparation of racemic nebivolol
  申请人：Cimex Pharma AG

  公开号：EP1803715A1

  公开（公告）日：2007-07-04

  A process of making racemic [2S*[R*[R*[R*]]]] and [2R*[S*[S*[S*]]]]-(±)α,α'-[iminobis(methylene)]bis[6-fluoro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-methanol] of the compound of the formula (I) and its pure [2S*[R*[R*[R*]]]]- and [2R*[S*[S*[S*]]]]- enantiomer compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  制备式(I)化合物的外消旋[2S*[R*[R*[R*]]]]和[2R*[S*[S*[S*]]]]-(±)α,α'-[亚甲基]双[6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喹啉-2-甲醇]的过程，以及其纯[2S*[R*[R*[R*]]]]和[2R*[S*[S*[S*]]]]对映体化合物及其药学上可接受的盐。
• [DE] ARYLSULFONAMIDE UND ANALOGA UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEHANDLUNG VON NEURODEGENERATIVEN ERKRANKUNGEN<br/>[EN] ARYL SULFONAMIDES AND ANALOGUES THEREOF AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] ARYLSULFONAMIDES ET LEURS ANALOGUES, ET PROCEDES D'UTILISATION DESDITES SUBSTANCES POUR TRAITER LES MALADIES NEURODEGENERATIVES
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1998037061A1

  公开（公告）日：1998-08-27

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft neue Arylethersulfonamide und Analoga, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Behandlung von neurodegenerativen Erkrankungen, insbesondere zur Prophylaxe und Behandlung von neurodegenerativen Erkrankungen, insbesondere zur Behandlung von Apoplexia Cerebri und Schädel-Hirn-Trauma.(EN) The present invention relates to novel aryl sulfonamides and analogues thereof, methods for producing same and their use in the treatment of neurodegenerative diseases, in particular the prophylaxis and treatment of neurodegenerative diseases, and notably for the treatment of cerebral stroke and craniocerebral trauma.(FR) Nouveaux aryléthersulfonamides et leurs analogues, procédé de fabrication desdites substances et leur utilisation pour le traitement des maladies neurodégénératives, en particulier pour la prophylaxie et le traitement de maladies neurodégénératives, notamment de l'accident vasculaire cérébral et des traumatismes cranio-cérébraux.

  （中文翻译）本发明涉及新型芳基醚磺酰胺及其类似物、其制备方法以及它们在神经退行性疾病治疗中的应用，特别是预防和治疗神经退行性疾病，尤其是治疗脑卒中和颅脑创伤。