2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-al | 141981-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-al
• 英文别名: Methyl-PEG3-Ald；2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]acetaldehyde
• CAS: 141981-62-6
• 化学式: C₉H₁₈O₅
• 分子量: 206.239
• InChiKey: GAENTWORTZPSLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，请密封并置于干燥处。

制备方法与用途

Methyl-PEG3-Ald 是一种PROTAC连接子，属于PEG类化合物，可以用于合成PROTAC分子。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-butane-1,4-diol bis[4-methylbenzenesulfonate] 、 2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-al 在 acide p-toluene-sulfonique 作用下， 以 苯 为溶剂， 以35%的产率得到((4S,5S)-2-(2,5,8,11-tetraoxadodecyl)-1,3-dioxolane-4,5-diyl)bis(methylene) bis(4-methylbenzenesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  Fahrang, Roya; Sinou, Denis, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1989, vol. 98, # 6, p. 387 - 394

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甘醇单甲醚 在 acide sulfurique 、 sodium hydride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-al
  参考文献：
  名称：

  Fahrang, Roya; Sinou, Denis, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1989, vol. 98, # 6, p. 387 - 394

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhibitors of Protein Tyrosine Kinase Activity
  申请人：Raeppel Stëphane

  公开号：US20110257100A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  This invention relates to compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to compounds that inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, resulting in the inhibition of receptor signaling, for example, the inhibition of VEGF receptor signaling. The invention also provides compounds, compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions and ophthalmic diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。特别是，本发明涉及抑制生长因子受体的蛋白酪氨酸激酶活性的化合物，从而抑制受体信号传导，例如，抑制VEGF受体信号传导。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和条件以及眼科疾病、障碍和条件的化合物、组合物和方法。
• [EN] COMPOUNDS FOR REDUCING THE VISCOSITY OF BIOLOGICAL FORMULATIONS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA RÉDUCTION DE LA VISCOSITÉ DE FORMULATIONS BIOLOGIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2019050780A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The present invention relates to pegylated amino acid compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, R1, R2, R3A, R3B and n are as defined herein. The present invention also relates to compositions which comprise a pegylated amino acid compound of the invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, in combination with a high concentration of an active biological ingredient (ABI). In embodiments of the invention, the ABI is an anti-PD-1 antibody or antigen binding fragment thereof that specifically binds human programmed death receptor 1 (PD-1). The invention further relates to methods for lowering the viscosity of an aqueous solution of a pharmaceutical composition comprising adding a compound of the invention to the solution. The invention also provides methods for treating a pathological disease or condition, such as cancer, by administering to a subject in need of such treatment a therapeutically effective amount of a pharmaceutical composition of the invention.

  本发明涉及公式（I）的聚乙二醇化氨基酸化合物及其药学上可接受的盐，其中X、R1、R2、R3A、R3B和n如本文所定义。本发明还涉及包含本发明的聚乙二醇化氨基酸化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的组合物，与高浓度的活性生物成分（ABI）结合。在本发明的实施例中，ABI是特异性结合人类程序性死亡受体1（PD-1）的抗PD-1抗体或其抗原结合片段。本发明还涉及降低含有本发明化合物的药物组合物水溶液粘度的方法，包括向溶液中添加本发明的化合物。本发明还提供了治疗病理性疾病或病况（如癌症）的方法，通过向需要此类治疗的受试者投予本发明的药物组合物的治疗有效量。
• Diversity Driven Decoration and Ligation of Fullerene by Ugi and Passerini Multicomponent Reactions
  作者：Bruno B. Ravanello、Nalin Seixas、Oscar E. D. Rodrigues、Rafael S. da Silva、Marcos A. Villetti、Andrej Frolov、Daniel G. Rivera、Bernhard Westermann

  DOI：10.1002/chem.201802414

  日期：2018.7.11

  isocyanide‐multicomponent reactions (I‐MCRs). The approach comprises the use of Passerini and Ugi reactions for assembling pseudo‐peptidic scaffolds (i.e., N‐alkylated and depsipeptides, peptoids) on carboxylic acid‐functionalized fullerenes. The method showed wide substrate scope for the oxo and isocyanide components, albeit the Ugi reaction proved efficient only for aromatic amines. The approach was successfully

  为了为富勒烯的多样性导向装饰和连接提供一种有效且通用的方法，我们报告了第一个基于异氰酸酯-多组分反应（I-MCR）的C 60衍生化策略。该方法包括使用Passerini和Ugi反应在羧酸官能化的富勒烯上组装假肽支架（即N-烷基化和二肽，类肽）。该方法显示了羰基和异氰酸酯组分的广泛底物范围，尽管已证明Ugi反应仅对芳族胺有效。该方法已成功用于寡肽和聚乙二醇链（PEG）与C 60的连接，以及用于建造双天线以及PEG固定的二聚体富勒烯。对于所分析的所选化合物，形成1 O 2的量子产率显着。
• Organocatalytic and Scalable Syntheses of Unsymmetrical 1,2,4,5‐Tetrazines by Thiol‐Containing Promotors
  作者：Wuyu Mao、Wei Shi、Jie Li、Dunyan Su、Xiaomeng Wang、Lyuye Zhang、Lili Pan、Xiaoai Wu、Haoxing Wu

  DOI：10.1002/anie.201812550

  日期：2019.1.21

  growing application of tetrazine bioorthogonal chemistry, it is still challenging to access tetrazines conveniently from easily available materials. Described here is the de novo formation of tetrazine from nitriles and hydrazine hydrate using a broad array of thiol‐containing catalysts, including peptides. Using this facile methodology, the syntheses of 14 unsymmetric tetrazines, containing a range of

  尽管四嗪生物正交化学的应用不断增长，但仍然难以从易于获得的材料中方便地获得四嗪。此处描述的是使用多种含硫醇的催化剂（包括肽）从腈和水合肼从头形成四嗪。使用这种简便的方法，可以以令人满意的产率实现克级的14种不对称四嗪的合成，其中含有一定范围的反应性官能团。以甲基膦酸四嗪为基础，开发了一种高效的霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯反应，可在温和的反应条件下进一步衍生化。具有多种功能的Tetrazine探针可按比例生产，产率为87–93％。
• 环巴胺类似物三元环环巴胺及其衍生物与制 备和应用
  申请人：中国人民解放军第二军医大学

  公开号：CN104861034B

  公开（公告）日：2017-04-19

  本发明涉及医药技术领域。本发明提供了环巴胺类似物三元环环巴胺及其衍生物。本发明以甾体生物碱介芬胺为原料，经黄鸣龙反应制备三元环环巴胺，进一步经过反应，得到三元环环巴胺衍生物29个。本发明的三元环环巴胺及其衍生物对癌细胞系具有良好的抑制活性，可用于制备抗肿瘤药物。