2t-Methylamino-cyclooctanol-(1r) | 55611-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2t-Methylamino-cyclooctanol-(1r)
• 英文别名: (1R,2R)-2-(methylamino)cyclooctan-1-ol
• CAS: 55611-68-2
• 化学式: C₉H₁₉NO
• 分子量: 157.256
• InChiKey: FNSPDWHBCQBVDY-RKDXNWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2t-Methylamino-cyclooctanol-(1r) 在 N-甲基吗啉 、 三氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3aR,9aR)-2-chloro-3-methyl-3a,4,5,6,7,8,9,9a-octahydrocycloocta[d][1,3,2]oxazaphosphole
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR SYNTHESIS
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE

  摘要：

  本公开内容提供了合成技术，包括用于立体选择性合成的试剂和方法。在某些实施例中，本公开内容提供了作为手性辅助剂有用的化合物。在某些实施例中，本公开内容提供了用于寡核苷酸合成的试剂和方法。在某些实施例中，本公开内容提供了用于手性控制寡核苷酸制备的试剂和方法。在某些实施例中，本公开内容的技术特别适用于构建具有挑战性的核苷酸间连接，提供高产率和立体选择性。

  公开号：

  WO2018237194A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-2-<(S)-(α-methylbenzyl)amino>cyclooctanol 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0~50.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 2t-Methylamino-cyclooctanol-(1r)
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR SYNTHESIS
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE

  摘要：

  本公开内容提供了合成技术，包括用于立体选择性合成的试剂和方法。在某些实施例中，本公开内容提供了作为手性辅助剂有用的化合物。在某些实施例中，本公开内容提供了用于寡核苷酸合成的试剂和方法。在某些实施例中，本公开内容提供了用于手性控制寡核苷酸制备的试剂和方法。在某些实施例中，本公开内容的技术特别适用于构建具有挑战性的核苷酸间连接，提供高产率和立体选择性。

  公开号：

  WO2018237194A1

文献信息

• [EN] TECHNOLOGIES USEFUL FOR OLIGONUCLEOTIDE PREPARATION<br/>[FR] TECHNOLOGIES UTILES POUR LA PRÉPARATION D'OLIGONUCLÉOTIDES
  申请人：WAVE LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2020191252A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  Among other things, the present disclosure provides technologies for oligonucleotide preparation, particularly chirally controlled oligonucleotide preparation, which technologies provide greatly improved crude purity and yield, and significantly reduce manufacturing costs.

  除其他事项外，本公开提供了寡核苷酸制备技术，特别是手性控制的寡核苷酸制备技术，这些技术大大提高了粗品纯度和产量，并显著降低了制造成本。
• Mousseron; Granger, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1947, vol. <5>, p. 850,853
  作者：Mousseron、Granger

  DOI：——

  日期：——
• TECHNOLOGIES FOR OLIGONUCLEOTIDE PREPARATION
  申请人：BOWMAN Keith Andrew

  公开号：US20200231620A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  Among other things, the present disclosure provides technologies for oligonucleotide preparation, particularly chirally controlled oligonucleotide preparation, which technologies provide greatly improved crude purity and yield, and significantly reduce manufacturing costs.
• [EN] TECHNOLOGIES FOR OLIGONUCLEOTIDE PREPARATION<br/>[FR] TECHNOLOGIES DE PRÉPARATION D'OLIGONUCLÉOTIDES
  申请人：WAVE LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2019055951A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  Among other things, the present disclosure provides technologies for oligonucleotide preparation, particularly chirally controlled oligonucleotide preparation, which technologies provide greatly improved crude purity and yield, and significantly reduce manufacturing costs.