(±)-trans-2-(4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)cyclopentanol | 1596617-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (±)-trans-2-(4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)cyclopentanol
• 英文别名: rac-(1R,2R)-2-(4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)cyclopentan-1-ol, trans；(1R,2R)-2-(4-nitropyrazol-1-yl)cyclopentan-1-ol
• CAS: 1596617-60-5
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₃
• 分子量: 197.194
• InChiKey: GMMDMYGCQBKABZ-HTQZYQBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-trans-2-(4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)cyclopentanol 在 乙醇 、 铁粉 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 (±)-trans-2-(4-amino-5-chloro-1H-pyrazol-1-yl)cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及抑制LRRK2激酶活性的新化合物，其制备方法，含有它们的组合物，以及它们在治疗或预防由LRRK2激酶活性特征的疾病中的应用，例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）。

  公开号：

  WO2015113452A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧环戊烷 、 4-硝基吡唑 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到(±)-trans-2-(4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及抑制LRRK2激酶活性的新化合物，其制备方法，含有它们的组合物，以及它们在治疗或预防由LRRK2激酶活性特征的疾病中的应用，例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）。

  公开号：

  WO2015113452A1