2,4-二氯间苯二酚 | 16606-61-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二氯间苯二酚
• 中文别名: 2,4-二氯邻苯二酚
• 英文名称: 2,4-dichlorobenzene-1,3-diol
• 英文别名: 2,4-dichlororesorcinol；dichlororesorcinol；2,4-Dichlorresorcin
• CAS: 16606-61-4
• 化学式: C₆H₄Cl₂O₂
• 分子量: 179.003
• InChiKey: FZIBSPRUZZLSGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84.5 °C
• 沸点：
  255.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.624±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2908199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，干燥密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯间苯二酚 在 吡啶 、 盐酸 、 甲烷磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 2',4',5',7′,4,7-hexachloro-dipivaloyl-6-carboxyfluorescein N-hydroxysuccinimidyl ester
  参考文献：
  名称：

  八种新型氯化荧光蛋白标记探针的合成、光谱特性和生物学应用

  摘要：

  通过氯化间苯二酚与 3, 6-dichloro-4-carboxyphthalic anhydride 在甲磺酸存在下的反应，分 7 个步骤制备了八种带有接头和反应基团的新型氯化荧光蛋白标记探针。目标化合物和中间体的结构通过IR、MS、1H NMR和元素分析。研究了氯化荧光素的光谱特性。这些荧光探针在 508-536 nm 处显示吸收峰，在 524-550 nm 处显示出荧光峰。发现它们在长波长处具有吸收和发射最大值以及高荧光量子产率。随着氯的增加，氯化荧光素的发射光谱向长波长移动。这些探针用于细胞的荧光成像，以研究它们是否可以与细胞结合。活细胞的荧光成像显示它们位于细胞核中。然而，它们位于化学固定细胞的细胞质中。这些探针将是制备稳定荧光偶联物的有用试剂。

  DOI：

  10.1007/s10895-014-1351-x
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯甲酸甲酯 以60%的产率得到2,4-二氯间苯二酚
  参考文献：
  名称：

  NUCLEIC ACID AMPLIFICATION AND SEQUENCING BY SYNTHESIS WITH FLUOROGENIC NUCLEOTIDES

  摘要：

  一般来说，该发明涉及基于在微反应器中测量荧光核苷酸的结合而进行核酸测序的方法和系统。该发明相比先前系统具有诸多优势，如序列的明确确定、快速循环时间、长读取长度、低试剂总成本、低仪器成本和高吞吐量。该发明还涉及核酸扩增的方法和试剂盒。该发明的扩增和测序方面可以单独或结合使用。该发明还涉及可用于该测序方法的荧光核苷酸。

  公开号：

  US20130053252A1

文献信息

• [EN] HSD17B13 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：INIPHARM INC

  公开号：WO2021211974A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  Described herein are HSD17B13 inhibitors and pharmaceutical compositions comprising said inhibitors. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of liver disease, metabolic disease, or cardiovascular disease, such as NAFLD or NASH, or drug induced liver injury (DILI).

  本发明涉及HSD17B13抑制剂及包含所述抑制剂的药物组合物。所述化合物和组合物可用于治疗肝病、代谢性疾病或心血管疾病，例如非酒精性脂肪肝病（NAFLD）或非酒精性脂肪肝炎（NASH），或药物诱导的肝损伤（DILI）。
• Reactive coumarin derivatives and their use in cellular analyses
  申请人：AAT Bioquest, Inc.

  公开号：US08318953B2

  公开（公告）日：2012-11-27

  Chemically reactive 7-hydroxycoumarin derivatives and their application for analyzing cell function, for example in combination with additional fluorescent labels. The coumarin derivatives exhibit a strong absorption at 405 nm and high fluorescence quantum yields.

  化学活性7-羟基香豆素衍生物及其在分析细胞功能中的应用，例如与额外的荧光标签结合使用。这些香豆素衍生物在405纳米处有强烈的吸收，并且具有高的荧光量子产率。
• Process for the preparation of halogenated (meth)acrylic esters and poly (meth) arcylates obtained with said (meth)acrylic esters
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP0824096A2

  公开（公告）日：1998-02-18

  The present invention is directed to a process for the preparation of (meth)acrylates of halogenated alcohols by direct esterification of said alcohols with (meth)acrylic acid (chloride) wherein at least 2,6-substituted pyridine derivative is used as a polymerization inhibitor at room temperature or lower. Suitable at least 2,6-substituted pyridine derivatives are 2,6-lutidine, 2,4,6-collidine or 2,6-di-tert.butyl-4-methyl pyridine. With the halogenated (meth)acrylate esters prepared with the process according to the invention, very pure homo- and copolymers can be prepared, resulting in polymers having a low optical loss of 0.1 dB/cm or lower at 1300 nm and lower than 0.4 dB/cm at 1550 nm.

  本发明涉及一种通过将卤代醇与（甲基）丙烯酸（氯化物）直接酯化来制备（甲基）丙烯酸酯的方法，其中至少使用一种2,6-取代吡啶衍生物作为聚合抑制剂，温度为室温或更低。适用的至少2,6-取代吡啶衍生物包括2,6-吡啶、2,4,6-考林或2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶。 通过根据本发明的方法制备的卤代（甲基）丙烯酸酯，可以制备非常纯净的同聚物和共聚物，从而得到在1300纳米处光学损耗低至0.1 dB/cm或更低，在1550纳米处低于0.4 dB/cm的聚合物。
• Synthesis and biological applications of two novel fluorescent proteins-labeling probes
  作者：Xiang-long Wu、Min Tian、Huai-zhen He、Wei Sun、Jian-li Li、Zhen Shi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.04.049

  日期：2009.6

  Two novel chlorinated fluoresceins 2′,4′,5′,7′-tetrachloro-6-(5-carboxypentyl)-4,7-dichloro fluorescein succinimidyl ester (1G) and 2′,4′,5′,7′-tetrachloro-6-(3-carboxypropyl)-4,7-dichlorofluorescein succinimidyl ester (2G) were synthesized as fluorescent probes for labeling proteins. Structures of target compounds and intermediates were determined via IR, MS, 1H NMR and element analysis. The investigation

  两种新型氯化荧光素2'，4'，5'，7'-四氯-6-（5-羧基戊基）-4,7-二氯荧光素琥珀酰亚胺酯（1G）和2'，4'，5'，7'-合成了四氯-6-（3-羧丙基）-4,7-二氯荧光素琥珀酰亚胺酯（2G）作为标记蛋白质的荧光探针。通过IR，MS，1 H NMR和元素分析确定目标化合物和中间体的结构。免疫荧光组织化学研究表明，它们具有较强的荧光性，较高的光稳定性和良好的生物相容性。
• MODIFIER FOR AROMATIC POLYESTER AND AROMATIC POLYESTER RESIN COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：TABATA Masayoshi

  公开号：US20110224343A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention provides a modifier for aromatic polyesters which enhances the melt fluidity of aromatic polyesters without a significant decrease in the heat resistance of the aromatic polyesters, and an aromatic polyester resin composition including the modifier for aromatic polyesters. The present invention relates to a modifier for aromatic polyesters comprising polyhydric phenol residues and residues of aromatic polycarboxylic acid, acid halide or acid anhydride thereof, and the modifier comprises a material having a structure composed of a first residue selected from the group consisting of divalent residues represented by Formula (I): —Ar—W 1 x —Ar— and by Formula (II): —Ar—, the first residues being bonded to two identical or different second residues selected from the group consisting of monovalent residues represented by Formula (III): and monovalent residues represented by Formula (IV): —O—C(O)—R 7 —.

  本发明提供了一种用于芳香族聚酯的改性剂，可以增强芳香族聚酯的熔融流动性，而不明显降低芳香族聚酯的耐热性，以及包括该改性剂的芳香族聚酯树脂组合物。本发明涉及一种用于芳香族聚酯的改性剂，包括多羟基酚残基和芳香族多羧酸、酸卤或其酸酐残基，该改性剂包括具有以下结构的材料：第一残基，选择自由式(I)所代表的二价残基：—Ar—W1x—Ar—和自由式(II)所代表的：—Ar—，第一残基与选择自由式(III)所代表的单价残基：和自由式(IV)所代表的单价残基：—O—C(O)—R7—的两个相同或不同的第二残基结合。