tert-butyl N-[3-[[(E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-[4-[[(E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]amino]butyl]amino]propyl]carbamate | 177085-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[3-[[(E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-[4-[[(E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]amino]butyl]amino]propyl]carbamate
• CAS: 177085-31-3
• 化学式: C₃₀H₃₉N₃O₆
• 分子量: 537.656
• InChiKey: XKSWAAMCFBNLSK-JYFOCSDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  128.2
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[3-[[(E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-[4-[[(E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]amino]butyl]amino]propyl]carbamate 在 盐酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以98%的产率得到(E)-N-(3-Amino-propyl)-3-(4-hydroxy-phenyl)-N-{4-[(E)-3-(4-hydroxy-phenyl)-acryloylamino]-butyl}-acrylamide; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthese derp-Cumaroylspermidine

  摘要：

  The Synthesis of p‐CumaroylspermidinesThe synthesis of three mono[(E)‐3‐(4‐hydroxyphenyl)prop‐2‐enoyl]spermidines, 10, 20, and 28, three bis[(E)‐3‐(4‐hydroxyphenyl)prop‐2‐enoyl]spermidines, 6, 16, and 25, and one tris[(E)‐3‐(4‐hydroxyphenyl)prop‐2‐enoyl]‐spermidine is described.

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790222
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-1,3-丙二胺 在 镍 potassium fluoride 、 sodium hydroxide 、 Celite 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl N-[3-[[(E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-[4-[[(E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]amino]butyl]amino]propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthese derp-Cumaroylspermidine

  摘要：

  The Synthesis of p‐CumaroylspermidinesThe synthesis of three mono[(E)‐3‐(4‐hydroxyphenyl)prop‐2‐enoyl]spermidines, 10, 20, and 28, three bis[(E)‐3‐(4‐hydroxyphenyl)prop‐2‐enoyl]spermidines, 6, 16, and 25, and one tris[(E)‐3‐(4‐hydroxyphenyl)prop‐2‐enoyl]‐spermidine is described.

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790222