3-methyl-but-2-enyl-tert-butyl peroxyde | 104223-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 3-methyl-but-2-enyl-tert-butyl peroxyde
• 英文别名: t-butyl 3-methyl but-2-enyl peroxide；1-tert-butylperoxy-3-methylbut-2-ene
• CAS: 104223-08-7
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: OFEGJVUUQIFASP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酸甲酯 、 3-methyl-but-2-enyl-tert-butyl peroxyde 在 过氧化乙酸叔丁酯 作用下， 反应 12.0h， 以68%的产率得到(dimethyl-2,2 oxetannyl-3)-2 propionate de methyle
  参考文献：
  名称：

  Montaudon, E .; Agorrody, M.; Rakotomanana, F., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1987, vol. 96, # 10, p. 769 - 774

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁烯-2-醇 在 三氟化硼乙醚 、 potassium hydride 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-methyl-but-2-enyl-tert-butyl peroxyde
  参考文献：
  名称：

  Une nouvelle synthèse de peroxydes d'alkyle dissymétriques à partir d alcools tertiaires

  摘要：

  Reaction of alkyl hydroperoxides (1ary, 2ary or 3ary) upon tertiary alkyl trichloroacetimidates under acidic catalysis yielded unsymetrical dialkyl peroxides with yields in the range 30-70%.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86326-2

文献信息

• An Easy Access to Unsymmetrical Peroxides
  作者：Marie-Josèphe Bourgeois、Evelyne Montaudon、Bernard Maillard

  DOI：10.1055/s-1989-27365

  日期：——

  Unsymmetrical peroxides could be prepared easily by reaction of alkyl hydroperoxides with primary and secondary alkyl bromides and methanesulfonates in tetrahydrofuran in the presence of potassium hydroxide and polyethyleneglycol 400.

  不对称过氧化物可以通过在四氢呋喃中，存在氢氧化钾和聚乙二醇400的条件下，将烷基过氧化氢与初级和二级烷基溴化物和甲烷磺酸酯反应，轻松制备。
• Intramolecular homolytic displacements 7 — Free radical additions to unsaturated peroxy compounds : Synthesis of oxygenated heterocycles
  作者：Bernard Maillard、Abdelmajid Kharrat、Felicien Rakotomanana、Evelyne Montaudon、Christian Gardrat

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97183-2

  日期：1985.1

  Free radical additions of hydrogen donor solvents to tert-butyl perpent-4-enoate have given 4-substituted γ-butyrolactones, with yields of 50 % or greater. Such reactions applied to allyl-tert-butyl peroxide have produced 2,3-epoxypropanation of these solvents. Similar addition-elimination processes occurred with tert-butyl 4-methyl-perpent-4-enoate, tert-butyl 2,2-dimethyl-perpent-4-enoate and tert-butyl-methallyl

  将氢供体溶剂自由基加到过戊-4-烯酸叔丁酯中，得到4-取代的γ-丁内酯，产率为50％或更高。应用于烯丙基叔丁基过氧化物的这种反应已经产生了这些溶剂的2，3-环氧丙烷化。4-甲基-过戊-4-烯酸酯叔丁基，2,2-二甲基-过戊-4-烯酸酯叔丁基和过氧化甲基叔丁基甲基烯丙基也发生了类似的加成消除过程，但对于叔丁基5则失败了。 -甲基-己基-4-烯酸酯和叔丁基-3-甲基-丁-2-烯基过氧化物。
• Physiologically active substances of plant, process for the preparation thereof, and utilities thereof
  申请人：RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION OF JAPAN

  公开号：EP0576116A1

  公开（公告）日：1993-12-29

  A compound represented by the formula (I) wherein R¹, R², R³, R⁴, and R⁵ each independently represents hydrogen, acetyl or benzyl, R⁶ represents hydrogen, hydroxyl, acetoxy, or benzyloxy, R⁷ represents hydrogen, or R⁶ and R⁷ together represent a direct bond, and R⁸ represents carboxyl, methoxycarbonyl, hydroxymethyl, or acetoxymethyl; or a salt thereof. The compound is useful for plant culture, growth inhibition of moyashi roots, and growth promotion of moyashi hypocotyls.

  由式 (I) 代表的化合物 其中 R¹、R²、R³、R⁴ 和 R⁵ 各自独立地代表氢、乙酰基或苄基，R⁶ 代表氢、羟基、乙酰氧基或苄氧基，R⁷ 代表氢，或 R⁶ 和 R⁷ 共同代表直接键，R⁸ 代表羧基、甲氧羰基、羟甲基或乙酰氧甲基；或其盐。该化合物可用于植物培养、抑制毛豆根的生长和促进毛豆下胚轴的生长。
• Moulines, Jean; Bougeois, Marie-Josephe; Campagnole, Monique, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 3, p. 349 - 353
  作者：Moulines, Jean、Bougeois, Marie-Josephe、Campagnole, Monique、Lamidey, Anne-Marie、Maillard, Bernard、Montaudon, Evelyne

  DOI：——

  日期：——
• MAILLARD, B.;AGORRODY, M.;MONTAUDON, E., SUBSTITUENT EFF. RADICAL CHEM., DORDRECHT ETC.,(1986) C. 343-346
  作者：MAILLARD, B.、AGORRODY, M.、MONTAUDON, E.

  DOI：——

  日期：——