8-(tert-butyldimethylsilanoxy)-2-methyl-3-octyn-2-ol | 851012-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-(tert-butyldimethylsilanoxy)-2-methyl-3-octyn-2-ol
• 英文别名: 8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyloct-3-yn-2-ol
• CAS: 851012-07-2
• 化学式: C₁₅H₃₀O₂Si
• 分子量: 270.488
• InChiKey: BRZNEMSTECGPQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.904±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(tert-butyldimethylsilanoxy)-2-methyl-3-octyn-2-ol 在 (η¹:η⁵-Me2NC2H4C5Me4)CrCl2 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 8-(tert-butyldimethylsilanoxy)-4-ethyl-1-methyl-2,3-octadiene
  参考文献：
  名称：

  Chromium(III) catalyzed synthesis of allenes from propargyl derivatives via a carbometalation–elimination sequence

  摘要：

  The syn-carbometalation/syn-elimination of propargyl substrates to form allenes has been achieved using cationic chromium(III) catalysts activated by alkylaluminums. The mechanism and scope of this transformation are presented. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.143
• 作为产物：
  描述：

  6-(叔-丁基二甲基硅烷基氧基)-1-己炔 、 丙酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 8-(tert-butyldimethylsilanoxy)-2-methyl-3-octyn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  碘鎓诱导的芳基烯的环化反应合成多取代的2-碘茚

  摘要：

  开发了新的烯丙基芳烃化学选择性碘碳环化反应，导致2-碘茚的形成。在乙腈或硝基甲烷中，碘阳离子的亲电子源可与1-芳基丙二烯的C 2 -C 3双键选择性反应，在芳香环的反亲核攻击后，以高收率得到2-碘吲哚产物。变应原骨骼的变化揭示了高5内切选择性和某些竞争性环化途径。碳碘键的后官能化反应（通过Pd和Cu交叉偶联）产生了取代的茚基，收率好至极好。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03634