4-(溴甲基)-1H-吡唑-1-羧酸叔丁酯 | 530144-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(溴甲基)-1H-吡唑-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-(bromomethyl)-1H-pyrazole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(bromomethyl)pyrazole-1-carboxylate
• CAS: 530144-72-0
• 化学式: C₉H₁₃BrN₂O₂
• mdl: MFCD18837735
• 分子量: 261.118
• InChiKey: TVZQQCAMWMLAKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48 - 50°C
• 沸点：
  315.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H314
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  -20°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(溴甲基)-1H-吡唑-1-羧酸叔丁酯 、 4-methyl-5-({2-[6-(2,2,2-trifluoroethyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-2,7-diazaspiro[3.5]non-7-yl}methyl)-1H-indole-2-carbonitrile 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以7%的产率得到tert-butyl 4-{[2-cyano-4-methyl-5-({2-[6-(2,2,2-trifluoroethyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-2,7-diazaspiro[3.5]non-7-yl}methyl)-1H-indol-1-yl]methyl}-1H-pyrazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO CONDENSED AZETIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE MENIN-MML1 INTERACTION
  [FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE SPIRO CONDENSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTERACTION MÉNINE-MML1

  摘要：

  本发明涵盖了通式（I）中R8、X和Y如本文所定义的二氮杂螺环烷基甲基吲哚化合物，以及制备该化合物的方法、制备该化合物有用的中间体化合物、包含该化合物的药物组合物和药物组合物的制备或预防疾病的用途，特别是癌症的治疗或预防，作为唯一活性成分或与其他活性成分组合使用。

  公开号：

  WO2017207387A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(羟基甲基)-1H-吡唑-1-羧酸叔丁酯 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到4-(溴甲基)-1H-吡唑-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  髓过氧化物酶 (MPO) 的小分子和大环吡唑衍生抑制剂

  摘要：

  髓过氧化物酶 (MPO) 是抗微生物宿主防御中的一种关键酶，与慢性炎症性疾病（如冠状动脉疾病）有关。本文报道了用于治疗心血管疾病的 MPO 抑制剂的设计和评价。从 MPO 和三唑并吡啶3晶体结构开始，设计了包含取代吡唑的新型抑制剂，这允许取代基与活性位点中的疏水性和亲水性斑块相互作用。对取代吡唑的 SAR 探索导致哌啶17抑制活化中性粒细胞产生 HOCl，IC 50值为 2.4 μM，对甲状腺过氧化物酶 (TPO) 具有选择性。吡唑氮上烷基化化学的优化促进了许多类似物的制备，包括设计用于桥接活性位点的两个疏水区域的大环。寻求多种大环化策略来制备与活性位点最佳结合的类似物，从而产生具有 TPO 选择性的有效大环 MPO 抑制剂，例如化合物30。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128010

文献信息

• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS, À BASE DE TRIAZOLOPYRIDINE, DE LA MYÉLOPEROXYDASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017040449A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A is as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.

  本发明提供了化合物的结构式（I）：其中A如规范中定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。
• [EN] OCTAHYDROPYRIDO[1,2-ALPHA]PYRAZINES AS MAGL INHIBITORS<br/>[FR] OCTAHYDROPYRIDO[1,2-ALPHA]PYRAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MAGL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019134985A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (le), wherein R1, R1a and R7 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds. The compounds of formula (le) are monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitors, for use in the treatment of a variety of disorders.

  这项发明提供了具有一般式（Ie）的新杂环化合物，其中R1、R1a和R7如本文所述，包括这些化合物的组合物，制造这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。式（Ie）的化合物是单酰基甘油酶（MAGL）抑制剂，用于治疗各种疾病。
• NOVEL ANTIVIRAL PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVES AND METHOD FOR PREPARING THE SAME
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：US20140249162A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention relates to a pyrrolopyridine derivative represented by the Chemical Formula I, and a racemate or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and relates to an antiviral composition including the same as an active ingredient. The compound of the Chemical Formula I has excellent antiviral activity and selectivity for wild type and resistant HIV-1, and thereby is useful as a therapeutic agent for acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及一种由化学式I表示的吡咯吡啶衍生物，以及其外消旋体或立体异构体，或其药学上可接受的盐，并涉及包含其作为活性成分的抗病毒组合物。化学式I的化合物具有优异的抗病毒活性和对野生型和耐药HIV-1的选择性，因此可用作获得性免疫缺陷综合症（AIDS）的治疗剂。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA MYÉLOPEROXYDASE À BASE DE TRIAZOLOPYRIDINES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017160632A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The present invention provides compounds of Formula (I). wherein A and Z are as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and may be useful for for the treatment and/or prophylaxis of atherosclerosis, heart failure, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and related diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物。其中A和Z如规范中所定义，并包括任何这类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂，可能对动脉粥样硬化、心力衰竭、慢性阻塞性肺病（COPD）及相关疾病的治疗和/或预防有用。
• [EN] PROBES FOR IMAGING HUNTINGTIN PROTEIN<br/>[FR] SONDES D'IMAGERIE DE LA PROTÉINE HUNTINGTINE
  申请人：CHDI FOUNDATION INC

  公开号：WO2016033445A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Provided are imaging agents comprising a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of their use.

  提供了包含化合物I式或其药用可接受盐的成像试剂，以及它们的使用方法。