4-甲基吡唑-1-羧酸叔丁酯 | 121669-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-甲基吡唑-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-methyl-1H-pyrazole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-methylpyrazole-1-carboxylate
• CAS: 121669-69-0
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 182.222
• InChiKey: LWXRDTVAZNKWMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255℃
• 密度：
  1.07
• 闪点：
  108℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温，惰性气氛

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基吡唑-1-羧酸叔丁酯 在 偶氮二异丁腈 、 sodium hydride 、 potassium iodide 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 tert-butyl 4-({[2-(3-cyanopyridin-4-yl)-4,5-dihydro-1-benzofuran-5-yl] oxy}methyl)-1H-pyrazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROBES FOR IMAGING HUNTINGTIN PROTEIN
  [FR] SONDES D'IMAGERIE DE LA PROTÉINE HUNTINGTINE

  摘要：

  提供了包含化合物I式或其药用可接受盐的成像试剂，以及它们的使用方法。

  公开号：

  WO2016033445A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡唑 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 乙酸乙酯 、 盐酸 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以to provide 4-methyl-pyrazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester as a light yellow oil (2.2 g, 100%)的产率得到4-甲基吡唑-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Diaryl substituted pyridinones

  摘要：

  本发明涉及化合物I的公开式及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3/R4和R5的定义如下。这些化合物可用于治疗由未受调节的p38 MAP激酶和/或TNF活性引起或恶化的疾病和病况。本发明还公开了含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的治疗方法。

  公开号：

  US07629363B2

文献信息

• NOVEL ANTIVIRAL PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVES AND METHOD FOR PREPARING THE SAME
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：US20140249162A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention relates to a pyrrolopyridine derivative represented by the Chemical Formula I, and a racemate or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and relates to an antiviral composition including the same as an active ingredient. The compound of the Chemical Formula I has excellent antiviral activity and selectivity for wild type and resistant HIV-1, and thereby is useful as a therapeutic agent for acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及一种由化学式I表示的吡咯吡啶衍生物，以及其外消旋体或立体异构体，或其药学上可接受的盐，并涉及包含其作为活性成分的抗病毒组合物。化学式I的化合物具有优异的抗病毒活性和对野生型和耐药HIV-1的选择性，因此可用作获得性免疫缺陷综合症（AIDS）的治疗剂。
• [EN] PYRIDONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：SELVITA S A

  公开号：WO2017068064A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  Disclosed in the present application is a compound of formula (I) as defined herein as well as a pharmaceutical composition comprising said compound. Further disclosed in the present application is the use of such pharmaceutical compositions for treating diseases, namely inter alia for use in the treatment of cancer, metabolic, inflammatory, autoimmune and viral diseases. The compounds disclosed herein are inhibitors of MNK1 and/or MNK2 kinases.

  本申请公开了一种如下所定义的化合物（I）以及包含该化合物的药物组合物。本申请还公开了利用这种药物组合物治疗疾病的用途，包括但不限于用于治疗癌症、代谢性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病和病毒性疾病。本文所披露的化合物是MNK1和/或MNK2激酶的抑制剂。
• [EN] MONOCYCLIC AGONISTS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES STING<br/>[FR] AGONISTES MONOCYCLIQUES DU STIMULATEUR DE LA PROTÉINE STING
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2021035257A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  The invention provides compounds having STimulator of INterferon Genes (STING) agonistic bioactivity that can be used in the treatment of tumors in patients afflicted therewith. The compounds are of formula (IA), formula (I), and formula (II): wherein the various substituents are as defined herein. Ring A is a 5- or 6- membered heteroaryl comprising 1, 2, or 3 N atoms, unsubstituted or substituted with 1, 2, or 3 groups as defined herein. Compounds for practice of a method of the invention can be delivered via oral delivery for systemic exposure, as well as delivered intratumorally. Antitumor therapy using a compound of formula (I) can further comprise administration of an effective dose of an immunecheckpoint targeting drug.

  该发明提供了具有STimulator of INterferon Genes (STING)激动生物活性的化合物，可用于治疗患有肿瘤的患者。这些化合物的化学式为(IA)、(I)和(II)：其中各种取代基如本文所定义。环A是一个含有1、2或3个N原子的5-或6-成员杂芳基，未取代或取代为如本文所定义的1、2或3个基团。用于实施该发明方法的化合物可以通过口服途径进行系统暴露，也可以通过肿瘤内途径进行输送。使用化合物(I)的抗肿瘤疗法还可以包括给予免疫检查点靶向药物的有效剂量。
• [EN] CARBACEPHEM BETA-LACTAM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES DE TYPE BÉTA-LACTAME À BASE DE CARBACÉPHÈME
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2010030810A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Carbacephem β-lactam antibiotics having structure (I) are disclosed, including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters and prodrugs thereof, wherein Ar2, X, R1 and R2 are as defined herein. The compounds are useful for the treatment of bacterial infections, in particular those caused by methicillin-resistant Staphylococcus spp.

  揭示了具有结构（I）的碳青霉烯β-内酰胺类抗生素，包括立体异构体、药用盐、酯及其前药，其中Ar2、X、R1和R2如本文所定义。这些化合物对于治疗细菌感染特别有效，尤其是由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌引起的感染。
• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS MODULATORS OF FSHR AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE À TITRE DE MODULATEURS DE FSHR ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2014209980A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to pyrazole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as positive allosteric modulators of follicle stimulating hormone receptor (FSHR).

  本发明涉及吡唑化合物及其药用可接受的组合物，用作促卵泡生成素受体（FSHR）的阳性别构调节剂。