3,4-dichloro-2-methyl-quinoline | 63010-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,4-dichloro-2-methyl-quinoline
• 英文别名: 3,4-Dichlor-2-methyl-chinolin；3,4-Dichlorchinaldin；3,4-Dichloro-2-methylquinoline
• CAS: 63010-75-3
• 化学式: C₁₀H₇Cl₂N
• 分子量: 212.078
• InChiKey: BGGKGBKJBLISAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-2-methyl-quinolin-4-ol 在 三氯氧磷 作用下， 生成 3,4-dichloro-2-methyl-quinoline
  参考文献：
  名称：

  182.水合肼与4-氯喹啉衍生物之间的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9380000972

文献信息

• 6-Aryl aminomethyl quinoline derivatives and their use as anti-tumour agents
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0318225A2

  公开（公告）日：1989-05-31

  The invention relates to a quinoline of the formula:- wherein each of R¹ and R², which may be the same or different, is hydrogen, halogeno, hydroxy, cyano, carbamoyl, nitro or amino, alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylamino, dialkylamino or alkanoylamino each of up to 4 carbon atoms, or substituted alkyl or alkoxy each of up to 3 carbon atoms, provided that both R¹ and R² are not hydrogen; the quinoline ring may bear further substituents; R³ is hydrogen or alkyl of up to 4 carbon atoms; R⁴ is hydrogen, alkyl, alkenyl or alkynyl each of up to 4 carbon atoms or substituted alkyl of up to 3 carbon atoms; Ar is phenylene, naphthylene or heterocyclene which is unsubstituted or which bears one or more substituents; R⁵ is such that R⁵-NH₂ is an amino acid; or a pharmaceutically-acceptable salt or ester thereof. The compounds possess anti-tumour activity.

  本发明涉及一种式如下的喹啉 其中R¹和R²可以相同或不同，各自为氢、卤素、羟基、氰基、氨基甲酰基、硝基或氨基、烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基或烷酰氨基，各自最多为4个碳原子，或取代的烷基或烷氧基，各自最多为3个碳原子，条件是R¹和R²都不是氢； 喹啉环可带有其他取代基； R³ 是氢或最多 4 个碳原子的烷基； R⁴ 是氢、各含最多 4 个碳原子的烷基、烯基或炔基或含最多 3 个碳原子的取代烷基； Ar 是未取代的苯基、萘基或杂环基，或带有一个或多个取代基； R⁵ 是 R⁵-NH₂ 是氨基酸； 或其药学上可接受的盐或酯。 这些化合物具有抗肿瘤活性。
• v. Braun; Heymons, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 3191,3198
  作者：v. Braun、Heymons

  DOI：——

  日期：——
• 182. The reaction between hydrazine hydrate and 4-chloroquinoline derivatives
  作者：O. G. Backeberg、C. A. Friedmann

  DOI：10.1039/jr9380000972

  日期：——