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1-tert-butyl-3-phenyl-4-(4-bromophenyl)-1,2,4-triazolium perchlorate | 1005789-21-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-tert-butyl-3-phenyl-4-(4-bromophenyl)-1,2,4-triazolium perchlorate
英文别名
4-(4-Bromophenyl)-1-tert-butyl-3-phenyl-1,2,4-triazol-4-ium;perchlorate
1-tert-butyl-3-phenyl-4-(4-bromophenyl)-1,2,4-triazolium perchlorate化学式
CAS
1005789-21-8
化学式
C18H19BrN3*ClO4
mdl
——
分子量
456.724
InChiKey
TXYZSYLMOMXRDP-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.41
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    96
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    1-叔丁基-3,4-二苯基-1,2,4-三唑-5-亚烷基与丙二酸酯的反应。
    摘要:
    包括新的含氟化合物1c,d在内的四种稳定的羧甲酸酯1-叔丁基-3,4-二芳基-1,2,4-三唑-5-亚烷基1a-d与丙二酸酯反应生成杂环两性离子化合物5a-d。与更多酸性化合物(乙酰乙酸乙酯,丙二腈和1,3-二甲基巴比妥酸)的反应进行底物去质子化反应,形成各自的盐6a-c。还确定了5a的X射线晶体结构。
    DOI:
    10.1039/b712885a
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-三唑系列的含卤素杂芳族卡宾及其转化
    摘要:
    合成了一系列新的稳定卤代卡宾,1-叔丁基-3,4-二芳基-1,2,4-三唑-5-亚基。根据量子化学计算,与已知的空间开放稳定的杂芳族卡宾。在有机溶剂中加热后,这些卡宾发生串联诱导反应,从而形成 5-脒基-1,2,4-三唑。卡宾与亚苄基丙二腈、丙磺内酯和异硫氰酸苯酯的相互作用产生 1,2,4-三唑系列的两性离子化合物。1-叔的X射线衍射研究数据-丁基-3-苯基-4-(2,4-二氟苯基)-1,2,4-三唑-5-亚丙基,其质子化盐,与碘化铜( I )的络合物,1-叔丁基-的相关络合物3-苯基-4-(2-三氟甲基苯基)-1,2,4-三唑-5-亚丙基,和1-叔丁基-3-苯基-4-(4-溴苯基)-1,2,4的加合物给出了-triazol-5-ylidene 和丙磺内酯。
    DOI:
    10.1039/d1ra04337d
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文献信息

  • Syntheses of sterically shielded stable carbenes of the 1,2,4-triazole series and their corresponding palladium complexes: efficient catalysts for chloroarene hydrodechlorination
    作者:Nataliya V. Glinyanaya、Vagiz Sh. Saberov、Nikolai I. Korotkikh、Alan H. Cowley、Rachel R. Butorac、Daniel A. Evans、Tatyana M. Pekhtereva、Anatolii F. Popov、Oles P. Shvaika
    DOI:10.1039/c4dt01353k
    日期:——

    Sterically shielded 1,2,4-triazol-5-ylidenes and their palladium complexes: catalysts for hydrodechlorination.

    被烷基屏蔽的1,2,4-三唑-5-基亚胺及其配合物:用于脱催化剂。
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