次氯酸 | 7790-92-3

• 物质功能分类: 药用辅料 - 防腐抗菌剂
• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 非金属氧阴离子化合物
• 中文名称: 次氯酸
• 英文名称: hypochloric acid
• 英文别名: Hypochlorous acid
• CAS: 7790-92-3
• 化学式: ClHO
• 分子量: 52.4603
• InChiKey: QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125-130 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.1655 g/cm3
• 溶解度：
  溶于H2O
• LogP：
  0.710 (est)
• 物理描述：
  Liquid
• 稳定性/保质期：
  仅以水溶液的形式存在。浓度最高的25%的溶液为黄绿色，稀溶液则无色。它的气味类似漂白粉。它是一种比乙酸还要弱的酸。水溶液不稳定，在分解过程中会释放氧气并生成盐酸及氯酸，表现出较强的氧化作用。若在-20℃下保存，则可储运数天。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  5.1

制备方法与用途

简介

次氯酸分子量小，易扩散到细菌表面并穿透细胞膜进入菌体内，使菌体蛋白氧化导致细菌死亡。这是一种新型消毒剂，在日本的一些医院里有使用一套次氯酸水消毒系统，用于院内各种消毒。在国内目前使用的并不多。

理化性质 常温下状态

• 次氯酸仅存在于水溶液中。
• 在真空中可浓缩至密度1.282，即浓度40.1%。
• 加热到40℃时分解并发生爆炸。

颜色

无色到浅黄色（显色变化是因为反应Cl₂ + H₂O = HOCl + HCl是可逆反应，在不同状态下平衡状态也不同。黄绿色是由溶解氯气引起）。

作用范围

• 次氯酸钠禁止直接用于空气消毒，适用于硬质物体表面、医院污染物体、白色织物及医疗器械的消毒。
• 对纺织物有漂白功能，但使用时注意调和比例和个人防护。

杀菌机制

次氯酸钠通过水解形成次氯酸，次氯酸再进一步分解产生新生态氧[O]。新生态氧极强的氧化性使细菌及病毒上的蛋白质等物质变性，从而导致病原微生物死亡。

用途

• 次氯酸一般用作漂白剂、氧化剂和消毒剂。
• 次氯酸盐类（尤其是钙盐）是漂白粉的有效成分。
• 在生物学系统中，次氯酸被视为白细胞产生的毒性最强、丰度最高的氧化剂。它能够迅速攻击多种生理学相关的分子，包括硫醇、硫醚、胺类、氨基酸、核苷酸、抗坏血酸和多烯酸等。同时，可生成反应性非常高的其他氧化剂，如与H₂O₂和超氧阴离子反应分别生成单线态氧和羟基自由基。
• 作为消毒剂，次氯酸广泛用于物体表面、织物等污染物品以及水、果蔬和食饮具的消毒。此外还可用于室内空气、二次供水设备设施表面、手、皮肤和黏膜的消毒。

制备方法 实验室制法

• 由次氯酸钙与二氧化碳或草酸作用后过滤可得高纯滤液。
• 反应方程式为：Ca(ClO)₂ + H₂O + CO₂ → CaCO₃↓ + 2HClO。

工业制法

• 由氯气、四氯化碳、水与氧化汞共摇荡后蒸馏而得。

其他制法

• 氯气与水反应生成次氯酸和盐酸，用碳酸钙增大浓度。
• 反应方程式为：2H₂O + 2Cl₂ + CaCO₃ → CaCl₂ + H₂O + CO₂ + 2HClO。

生产方法 制法

1. 水内通入游离氯而得。
2. 在氢氧化钾水溶液中通入氯气，加入硫酸后蒸馏而得。
3. 由漂白粉在CO₂气体中蒸馏而得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  次氯酸 在 亚砷酸 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 氯
  参考文献：
  名称：

  Balard, Annales de Chimie et de Physique, 1834, vol. 57, p. 260 - 260

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯 在 水 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 次氯酸
  参考文献：
  名称：

  HOCl ν2 和 ν3 波段的高分辨率红外光谱

  摘要：

  摘要 高分辨率获得了HO 35 Cl和HO 37 Cl的ν 2 和ν 3 带的a型跃迁红外光谱。两个波段的谱线分配已经完成，并且使用沃森哈密顿量获得了两个波段的光谱常数。发现 HO 35 Cl 分子的 ν 2 带的 Ka = 5 子带的谱线因与 2 ν 3 振动状态的 Ka = 4 能级的相互作用而略微移动。两个带所允许的 b 型跃迁太弱而无法观察到。测量了两个波段所选谱线的相对强度，并确定了经验 Herman-Wallis 因子。

  DOI：

  10.1016/0022-2852(86)90010-x
• 作为试剂：
  描述：

  N-butyl-4-(p-N,N-dimethylaminobenzylimino)amino-1,8-naphthalimide 在 次氯酸 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于新型次氯酸诱导环化响应机制的“开启”荧光探针及其在真实水样和体内外生物成像中的应用

  摘要：

  次氯酸（HOCl）作为一种重要的活性氧（ROS），在正常生理活动中发挥着关键作用。同时，HOCl也是一种高效、强氧化剂，广泛应用于疾病预防和消毒。然而，HOCl的异常表达或过量摄入可能会导致一些严重的疾病。因此，对生物体和环境中次氯酸的高灵敏度和特异性检测对于了解其在生物学和环境保护中的作用具有重要意义。在此，通过一种新的识别机制报道了一种用于检测 HOCl 的新型响应性 1,8-萘二甲酰亚胺荧光探针。在 HOCl 存在的情况下，HOCl 诱导的环化反应抑制了 PET 效应，导致“开启”荧光响应。通过HR-MS确定了对HOCl的识别机制，并通过DFT计算合理化了荧光“开启”传感机制。具有响应时间短（10 s）、优异的选择性、低细胞毒性以及在较宽的pH范围（3.0-11.5）下可靠的优点。此外，以智能手机为探针，实现了实际水样中HOCl的定量测定。最重要的是，成功证明了 HOCl 荧光成像的应用以及炎症模型中

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.139361

文献信息

• Tricyclic protein kinase inhibitors
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20030065180A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  This invention provides compounds of Formula (I), 1 where A″, Z, X and n are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful as antineoplastic agents and in the treatment of polycystic kidney disease.

  这项发明提供了Formula (I)的化合物， 其中A″、Z、X和n的定义如下，或其药学上可接受的盐，这些化合物可用作抗肿瘤剂，并用于多囊肾病的治疗。
• Photoreduction of Pt(IV) Halo-Hydroxo Complexes: Possible Hypohalous Acid Elimination
  作者：Lasantha A. Wickramasinghe、Paul R. Sharp

  DOI：10.1021/ic402358s

  日期：2014.2.3

  detected in photolyzed benzene solutions. Photolysis of 3 or 6 in the presence of 2,3-dimethyl-2-butene (TME) yields the chlorohydrin (2-chloro-2,3-dimethyl-3-butanol), 3-chloro-2,3-dimethyl-1-butene, and acetone, all expected products from HOCl trapping, but additional oxidation products are also observed. Photolysis of mixed chloro-bromo complex 7 with TME yields the bromohydrin (2-bromo-2,3-dimethyl-3-butanol)

  将浓缩的过氧化氢加至反式Pt（PEt 3）2 Cl（R）[ 1（R = 9-菲基），2（R = 4-三氟甲基苯基）]可以生成反式Pt（PEt 3）2（ Cl）（OOH）（OH）（R）[ 5（R = 9-菲基），4（R = 4-三氟甲基苯基）]，其中氢过氧配体反式为R。络合物5不稳定并与溶剂CH 2反应CL 2，得到的反式，顺式-Pt（PET 3）2（Cl）的2（OH）（9-菲基）（3）。用HCl处理4可获得类似的反式-顺式-Pt（PEt 3）2（Cl）2（OH）（4-三氟甲基苯基）（6）和HBr产生反式-Pt（PEt 3）2（Br）（Cl）（ OH）（4-三氟甲基苯基）（7），其中Br和4-三氟甲基苯基配体是反式的。3或6在313或380 nm处发生光解会导致反式Pt（PEt 3）2 Cl（R）（1或2）。未检测到预期的副产物HOCl，但显示出真实的HOCl溶液在反应条件下会分解。在光解苯溶液中检测到氯苯和其他可将PPh
• [EN] SELENO-COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS SÉLÉNO ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV MELBOURNE

  公开号：WO2012054988A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention relates to compounds and compositions useful as antioxidants and in particular to selenium containing compounds of formula (I): wherein n is 1, 2, or 3; m is 2, 3, 4, or 5; and each R] is independently -(optionally substituted C 1 -C3 alkylene) p-OH, where p is 0 or 1, or a salt thereof. The invention also relates to the use of these seleno-compounds in the treatment of diseases or conditions associated with increased levels of oxidants produced by myeloperoxidase (MPO), such as for instance, atherosclerosis.

  本发明涉及作为抗氧化剂有用的化合物和组合物，特别是公式(I)中含硒的化合物，其中n为1、2或3；m为2、3、4或5；每个R]独立地为-(可选择地取代的C1-C3烷基) p-OH，其中p为0或1，或其盐。该发明还涉及在治疗由髓过氧化物酶(MPO)产生的氧化剂水平增加引起的疾病或症状中使用这些硒化合物，例如动脉粥样硬化。
• Derivatives of benzofuran or benzodioxole
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US06514996B2

  公开（公告）日：2003-02-04

  An oxygen-containing heterocyclic compound represented by following Formula (I): wherein R1 and R2 independently represent hydrogen, lower alkyl, cyano, —(CH2)n—E1—CO—G1 (wherein E1 represents a bond, O, or NH; and G1 represents hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, OR6, or NR7R8; and n represents an integer of 0 to 4), or the like; R1 and R2 are combined to represent a saturated carbon ring together with a carbon atom adjacent thereto; or R2, and R11 or R13 described below are combined to form a single bond; R3 represents hydrogen, phenyl, or halogen; R4 represents hydroxy, lower alkoxy, or the like; A represents —C(R9)(R10)— or O; B represents O, NR11, —C(R12)(R13)—, or —C(R14)(R15)—C(R16)(R17)—; D represents (i) —C(R18)(R19)—X— (wherein X represents —C(R21)(R22)—, S, or NR23), (ii) —C(R19a)═Y— [Y represents —C(R24)—Z— (wherein Z represents CONH, CONHCH2, or a bond), or N], or (iii) a bond; and R5 represents aryl, an aromatic heterocyclic group, cycloalkyl, pyridine-N-oxide, cyano, or lower alkoxycarbonyl; or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  根据您的要求，以下是该化学公式（I）的中文翻译： 一个含氧杂环化合物，由以下公式（I）表示：其中R1和R2独立代表氢、低级烷基、氰基、—(CH2)n—E1—CO—G1（其中E1代表一个键、O或NH；G1代表氢、取代或未取代的低级烷基、OR6或NR7R8；n代表0到4的整数），或类似物；R1和R2共同代表与相邻碳原子一起的饱和碳环；或者R2与下面描述的R11或R13结合形成一个单键；R3代表氢、苯基或卤素；R4代表羟基、低级烷氧基或类似物；A代表—C(R9)(R10)—或O；B代表O、NR11、—C(R12)(R13)—或—C(R14)(R15)—C(R16)(R17)—；D代表（i）—C(R18)(R19)—X—（其中X代表—C(R21)(R22)—、S或NR23）、（ii）—C(R19a)═Y— [Y代表—C(R24)—Z—（其中Z代表CONH、CONHCH2或一个键）或N]，或（iii）一个键；R5代表芳基、芳香杂环基、环烷基、吡啶-N-氧化物、氰基或低级烷氧基甲酸；或其药物可接受的盐。
• Aromatic amides
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06635657B1

  公开（公告）日：2003-10-21

  This application relates to a compound of formula I (or a pharmaceutically acceptable salt thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa, as well as a process for its preparation and intermediates therefor.

  本申请涉及式I化合物（或其药用可接受的盐），如本文所述，其药物组合物，及其作为因子Xa抑制剂的用途，以及其制备过程和中间体。