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N-methylaminocarbonyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline | 83920-45-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methylaminocarbonyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline
英文别名
N-methyl-4-oxoquinoline-1-carboxamide
N-methylaminocarbonyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline化学式
CAS
83920-45-0
化学式
C11H10N2O2
mdl
——
分子量
202.213
InChiKey
COQQFUAHKDZDDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    SAWADA, MASAMI;FURUKAWA, YOSHIRO;TAKAI, YOSHIO;TERUKIYO, HANAFUSA, SYNTHESIS, BRD, 1983, N 7, 593-595
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基喹啉异氰酸甲酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以95%的产率得到N-methylaminocarbonyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline
    参考文献:
    名称:
    由4-吡啶酮简单制备1,3,5-三嗪衍生物
    摘要:
    4-吡啶酮或4-喹诺酮与甲基或苄基异氰酸酯在三乙胺或1,1,3,3-四甲基胍碱的存在下反应,相应地得到相应的1,3,5-三嗪衍生物(例如,II)通过逐步添加获得产量。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)88590-1
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文献信息

  • A Facile Synthesis of Some Condensed Ring 1,3-Dialkyl-1,3,5-triazine-2,4-dione Derivatives
    作者:Masami Sawada、Yoshiro Furukawa、Yoshio Takai、Terukiyo Hanafusa
    DOI:10.1055/s-1983-30442
    日期:——
  • SAWADA, MASAMI;ICHIHARA, MASAHARU;FURUKAWA, YOSHIRO;TAKAI, YOSHIO;ANDO, T+, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 31, 3181-3184
    作者:SAWADA, MASAMI、ICHIHARA, MASAHARU、FURUKAWA, YOSHIRO、TAKAI, YOSHIO、ANDO, T+
    DOI:——
    日期:——
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