chlorotris(tetramethylcyclopentadienyl)uranium(IV) | 156309-82-9

• 英文名称: chlorotris(tetramethylcyclopentadienyl)uranium(IV)
• 英文别名: UCl(tetramethylcyclopentadienyl)3；(C5Me4H)3UNO
• CAS: 156309-82-9
• 化学式: C₂₇H₃₉ClU
• 分子量: 637.089
• InChiKey: RKXDHGQHRXCSGG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorotris(tetramethylcyclopentadienyl)uranium(IV) 在 Na 、 C₁₀H₈ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以54%的产率得到(tetramethylcyclopentadienyl)3U
  参考文献：
  名称：

  第一个可分离的锕系羰基配合物 (C5Me4H)3U(CO) 的合成和单晶 X 射线衍射研究

  摘要：

  我们希望报告十二甲基茂金属 (C[sub 5]Me[sub 4]H)[sub 3]U (2) 提供了一个电子和空间环境，能够通过 X 射线方法进行合成和结构表征。锕系元素的可分离羰基络合物，(C[sub 5]Me[sub 4]H)U(CO)。我们的研究结果表明，在适当的条件下并选择合适的配体，可以分离铀羰基配合物。我们的结果质疑当前将锕系羰基化合物视为不稳定或不可分离的实体的观点。初步结果表明，2 中的富电子金属中心可能会产生相应丰富多样的化学反应，这是我们正在探索的领域。15 参考，1 图。

  DOI：

  10.1021/ja00114a030
• 作为产物：
  描述：

  氯代叔丁烷 、 (tetramethylcyclopentadienyl)3U 以 甲苯 为溶剂， 以100%的产率得到chlorotris(tetramethylcyclopentadienyl)uranium(IV)
  参考文献：
  名称：

  Facile Syntheses of Unsolvated UI₃ and Tetramethylcyclopentadienyl Uranium Halides

  摘要：

  In the course of comparing the reaction chemistry of (C5Me5)(3)U, 1, and its slightly less crowded analogue (C5Me4H)(3)U, 2, new syntheses of Ul(3), (C5Me4H)(3)U, (C5Me4H)(3)UCl, 3, and (C5Me5)(3)UCl, 4, have been developed. Additionally, (C5Me4H)(3)Ul, 5, and (C5Me4H)(2)UCl2, 6, have been identified for the first time. A facile synthesis of unsolvated Ul(3) is reported that proceeds in high yield with inexpensive equipment from iodine and hot uranium turnings. Both Ul(3) and Ul(3)(THF)(4) react with KC5Me4H in toluene to make unsolvated (C5Me4H)(3)U in higher yield than in previous reports that involve reduction of tetravalent (C5Me4H)(3)UCl, 3. A more atom-efficient synthesis of complex 3 is also reported that proceeds from reduction of t-BuCl, PhCl, or HgCl2 by 2. Similarly, (C5Me4H)(3)U reacts with Phl or Hgl(2) to generate (C5Me4H)(3)Ul. These studies also provided a basis to improve the synthesis of (C5Me5)(3)UCl from 1 by employing t-BuCl or HgCl2 as the halide source. Like (C5Me5)(3)UCl, the (C5Me4H)(3)UCl Complex reacts with HgCl2 to form (C5Me4H)(2) and (C5Me4H)(2)UCl2, 6, but unlike (C5Me5)(3)UX (X = Cl or l), the less substituted (C5Me4H)(3)UX complexes do not reduce t-BuCl or PhX. The synthesis of 6 from (C5Me4H)MgCl-THF and UCl4 is also included.

  DOI：

  10.1021/ic0482685

文献信息

• [M@Sn_{14–<i>x</i>}Sb_<i>x</i>]^<i>q</i>− (M = La, Ce, or U; <i>x</i> = 6–8; <i>q</i> = 3, 4): Interaction of 4f or 5f Metal Ions with 5p Metal Atoms in Intermetalloid Clusters
  作者：Katrin Beuthert、Bastian Weinert、Robert J. Wilson、Florian Weigend、Stefanie Dehnen

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c01298

  日期：2023.2.6

  The impact of 4f metal ions Ln3+ (Ln = La or Ce) versus 5f metal ions Un+ (n = 3 or 4) on the compositions and distribution of 5p metal atoms in the cluster shells of endohedral species [M@Sn14–xSbx]q− (M = La, Ce, or U; x = 6–8; q = 3, 4) was studied by means of combined experimental and quantum chemical investigations. While all known f-block metal ion-centered endohedral clusters possessed combinations

  4f金属离子Ln 3+ (Ln = La or Ce) vs 5f金属离子U n + ( n = 3 or 4)对内嵌物种簇壳中5p金属原子组成和分布的影响 [M@Sn 14– x Sb x ] q − (M = La、Ce 或 U；x = 6–8；q= 3, 4) 通过结合实验和量子化学研究的方式进行了研究。到目前为止，虽然所有已知的 f 区金属离子中心内嵌簇都具有较大主族金属原子（Sn/Bi 或 Pb/Bi）的组合，导致 13 和 14 原子笼的混合物，但 14 原子笼报道这里仅包含 Sn 和 Sb 原子，因此在容纳大的 4f 和 5f 离子方面面临挑战。我们表明，簇在 (Sn 2 Sb 2 ) 2–阴离子与 [Ln(C 5 Me 4 H) 3 ] 或 [U(C 5 Me 4 H) 3 Cl] 的反应中形成，并且 [La @Sn 6 Sb 8 ]3– , [La@Sn 7 Sb 7 ]
• Cloke, F. Geoffrey N.; Hawkes, Simon A.; Hitchcock, Peter B., Organometallics, 1994, vol. 13, # 7, p. 2895 - 2897
  作者：Cloke, F. Geoffrey N.、Hawkes, Simon A.、Hitchcock, Peter B.、Scott, Peter

  DOI：——

  日期：——