N-sulfinylmethanesulfonamide | 40866-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-sulfinylmethanesulfonamide
• 英文别名: N-Sulfinyl-methansulfonamid；N-(oxo-λ⁴-sulfanylidene)methanesulfonamide
• CAS: 40866-96-4
• 化学式: CH₃NO₃S₂
• 分子量: 141.172
• InChiKey: UJXGJRIREDZEOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86-88 °C(Press: 0.75 Torr)
• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-sulfinylmethanesulfonamide 在 吡啶 作用下， 生成 N,N'-bis-methanesulfonyl-sulfur diimide
  参考文献：
  名称：

  Reaktionen mit N-sulfinylverbindungen, V.: Bis-N-sulfonylsulfodiimide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)99775-8
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 以75 %的产率得到N-sulfinylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HER2 MUTATION INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE MUTATION HER2

  摘要：

  本发明涉及公式（I）化合物：（I）及其对映体，以及公式（I）及其对映体的药学上可接受的盐，其中A，L2，R1，R2，R3，R4和n如本文所定义。本发明还涉及包含此类化合物和盐的制药组合物，以及使用此类化合物、盐和组合物治疗需要的主体中的异常细胞生长，包括癌症的方法和用途。

  公开号：

  WO2022269531A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴-4-甲基苯甲酸 在 吡啶 、 N-sulfinylmethanesulfonamide 、 lithium hydroxide 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 盐酸羟胺 、 硝酸 、 乙酸酐 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 3-methylbenzo<1,2-c:6,5-d'>diisothiazole
  参考文献：
  名称：

  McKinnon, David M.; Abouzeid, Azza, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 2, p. 347 - 350

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydroxy-2,1-benzisothiazoles
  申请人：Gulf Research & Development Company

  公开号：US03997548A1

  公开（公告）日：1976-12-14

  2,1-Benzisothiazolyl N-lower alkyl- or N,N-di-lower alkylcarbamates are prepared from novel hydroxy-2,1-benzisothiazoles and alkoxy-2,1-benzisothiazoles. 2,1-Benzisothiazol-4-yl N-methylcarbamate is an effective insecticide.

  2,1-苯并异噻唑基N-较低烷基或N,N-二较低烷基氨基甲酸酯是由新型羟基-2,1-苯并异噻唑和烷氧基-2,1-苯并异噻唑制备而成的。2,1-苯并异噻唑-4-基N-甲基氨基甲酸酯是一种有效的杀虫剂。
• New analogs of nitrobenzylthioinosine
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP1352910A1

  公开（公告）日：2003-10-15

  This invention relates to new analogs or derivatives of nitrobenzylthioinosine, use of these new analogs of nitrobenzylthioinosine for the treatment of pain and various other diseases as well as pharmaceuticals comprising at least on new analog of nitrobenzylthioinosine.

  这项发明涉及新的硝基苯基硫基核苷类似物或衍生物，以及利用这些新的硝基苯基硫基核苷类似物治疗疼痛和其他各种疾病，以及包含至少一种新的硝基苯基硫基核苷类似物的药品。
• Alpha-aminoacyl-penicillins and cephalosporins
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04734407A1

  公开（公告）日：1988-03-29

  Antibacterially active and animal growth-regulating novel .beta.-lactam compounds of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents an optionally substituted radical of the formula ##STR2## Z represents oxygen, sulphur or --N--R.sup.13, and A represents the group ##STR3##

  具有抗菌活性和动物生长调节作用的新型β-内酰胺化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1表示化学式##STR2##的可选择取代基团，Z表示氧、硫或--N--R.sup.13，A表示基团##STR3##
• Novel [2 + 2] Cycloaddition Reactions of (Dimethylamino)bis(trifluoromethyl)borane, (CF₃)₂BNMe₂, with <i>N</i>-Sulfinylsulfonamides, Aminoiminophosphines, Carbodiimides, and a Keteneimine
  作者：David J. Brauer、Silke Buchheim-Spiegel、Hans Bürger、Ralf Gielen、Gottfried Pawelke、Jürgen Rothe

  DOI：10.1021/om970262i

  日期：1997.11.1

  (Dimethylamino)bis(trifluoromethyl)borane, (CF3)2BNMe2 (1), combines with N-sulfinylsulfonamides RO2SNSO in a [2 + 2] fashion (R = Me (2a), Et (2b), iPr (2c), Ph (2d), and pTol (2e)). Aminoiminophosphines RNPNR2‘ react with 1 analogously to yield the = SiMe3, NR2‘ = N(SiMe3)2 (3a), TMP (3b); R = tBu, NR2‘ = N(SiMe3)tBu (3c), NiPr2 (3d), TMP (3e)). Carbodiimides RNCNR add to the BN bond of 1 to give

  （二甲氨基）双（三氟甲基）硼烷（CF 3）2 BNMe 2（1）与N-亚磺酰基磺酰胺R O 2 S N S O以[2 + 2]方式结合（R = Me（2a），Et（2b），i Pr（2c），Ph（2d）和p Tol（2e））。氨基亚氨基膦RN P NR 2 '与1类似地反应生成= SiMe 3，NR 2 '= N（SiMe 3）2（3a），TMP（3b）; R ＝t Bu，NR 2 '＝ N（SiMe 3）t Bu（3c），N i Pr 2（3d），TMP（3e））。碳二亚胺- [R Ñ Ç Ñ R添加到在乙的N键1，得到不稳定的，其重排在20℃下，得到的四元杂环=我PR（图5a），C ^ C ^ 6 ħ 11（5b）的）。对于具有芳基取代基R = p XC 6 H 4的碳二亚胺，这种重排与内部亲电芳族取代反应以及两者的混合物竞争（X = H（5c），Me（5d），OMe（5e））（X =
• Reactions of<i>N</i>-Sulfinylamines with Carbodiimides
  作者：Toru Minami、Michihiko Fukuda、Masahiro Abe、Toshio Agawa

  DOI：10.1246/bcsj.46.2156

  日期：1973.7

  N-Sulfinylsulfonamides 1a, b reacted with carbodiimides 2 to give the 1,2-cycloadducts, 3-imino-1,2,4-thiadiazetidin-1-oxides 3, which were readily thermolyzed to sulfonylcarbodiimides 4 and N-sulfinylamines 5. The alkaline or acidic hydrolysis of the cycloadducts 3a, b, d in ethanol gave the corresponding 1,3-disubstituted-2-p-toluenesulfonylguanidines 6a, b, d in good yields. Reduction of 3a by the

  N-亚磺酰磺酰胺 1a、b 与碳二亚胺 2 反应得到 1,2-环加合物，3-亚氨基-1,2,4-thiadiazetidin-1-氧化物 3，它们很容易热分解为磺酰碳二亚胺 4 和 N-亚磺酰胺 5。环加合物3a、b、d在乙醇中的碱性或酸性水解以良好的产率得到相应的1,3-二取代-2-对甲苯磺酰基胍6a、b、d。通过 Raney Ni 还原 3a 以 87% 的产率产生类似的 6a。N-亚磺酰基酰胺 1c、d 与 2 的反应导致形成 1,2-环加合物、3-亚氨基-4-酰基-1,2,4-thiadiazetidin-1-氧化物 7 和 1, 4-环加合物，5-亚氨基-1,2,4,6-噻二嗪8。混合物的热分解得到5、异氰酸酯9、腈10和酰胺13作为主要产物。