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2-Benzoyl-3,3-dimethylbutyric acid ethyl ester | 75574-69-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Benzoyl-3,3-dimethylbutyric acid ethyl ester
英文别名
ethyl 2-benzoyl-2-t-butylacetate;Ethyl 2-benzoyl-3,3-dimethylbutanoate
2-Benzoyl-3,3-dimethylbutyric acid ethyl ester化学式
CAS
75574-69-5
化学式
C15H20O3
mdl
——
分子量
248.322
InChiKey
QPMKTOLBLRBPPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    318.9±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:cee43548036f6ae3789125c44ce7f63a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Benzoyl-3,3-dimethylbutyric acid ethyl ester盐酸盐酸羟胺sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以20%的产率得到4-(tert-Butyl)-3-hydroxy-5-phenylisoxazole
    参考文献:
    名称:
    Isoxazole compounds useful for the prophylaxis or treatment of nervous
    摘要:
    异噁唑化合物具有以下一般式:##STR1##其中R.sup.1代表可选择取代的芳基或芳香杂环基;R.sup.2代表氢原子、卤素原子、可选择取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、烷氧基、氰基、羧基、烷酰基、烷氧羰基或可选择取代的氨基甲酰基;R.sup.3代表可选择取代的氨基或饱和杂环基;X代表氧原子或硫原子;n为2到6的整数。这些化合物具有优异的单胺氧化酶抑制活性,并可用作治疗剂或预防剂,用于抑郁等神经疾病。
    公开号:
    US06005116A1
  • 作为产物:
    描述:
    氯代叔丁烷苯甲酰乙酸乙酯 在 sodium chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以8.76 g (46.5%)的产率得到2-Benzoyl-3,3-dimethylbutyric acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    1,2-dioxetane derivatives, intermediates for syntheses thereof and
    摘要:
    具有如下公式(I)的化学发光1,2-二氧杂环丙烷衍生物:其中R.sup.1和R.sup.4各自代表氢、烷基、烷氧基、羟基或--OSi(R.sup.9 R.sup.10 R.sup.11),其中R.sup.9、R.sup.10和R.sup.11各自代表烷基;R.sup.2、R.sup.3、R.sup.5和R.sup.6各自代表氢或烷基,但要求R.sup.2、R.sup.3、R.sup.5和R.sup.6不能同时为氢,且R.sup.2和R.sup.3,以及R.sup.5和R.sup.6,每对共同形成环烷基;R.sup.7代表烷基;R.sup.8代表氢、烷氧基、磷酸盐基团或--OSi(R.sup.9 R.sup.10 R.sup.11);提供了合成上述1,2-二氧杂环丙烷衍生物的中间体;以及生产这些中间体的方法。
    公开号:
    US05650525A1
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文献信息

  • Preparation of Pd(II) enolate complexes and their reactions
    作者:Yoshihiko Ito、Masashi Nakatsuka、Naoki Kise、Takeo Saegusa
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)78631-x
    日期:1980.1
    Palladium(II) enolate complexes have been prepared by the reaction of Pd(II)Cl2-(PhCN)2 with trimethylsilyl enol ethers and reacted with CO and ethylene.
    通过使Pd(II)Cl 2-(PhCN)2与三甲基甲硅烷基烯醇醚反应并与CO和乙烯反应来制备烯醇钯(II)配合物。
  • 1,2-Dioxetane derivatives, intermediates for syntheses thereof and methods of producing the intermediates
    申请人:Matsumoto, Masakatsu
    公开号:EP0671395A1
    公开(公告)日:1995-09-13
    A chemiluminescent 1,2-dioxetane derivative having a formula (I) : wherein R¹ and R⁴ each represent, individually, hydrogen, an alkyl group, an alkoxyl group, a hydroxyl group, or -OSi(R⁹R¹⁰R¹¹) in which R⁹, R¹⁰ and R¹¹ each represent an alkyl group; R², R³, R⁵ and R⁶ each represent, individually, hydrogen or an alkyl group, provided that R², R³, R⁵ and R⁶ each cannot be hydrogen at the same time, and that R² and R³, and R⁵ and R⁶, each taken together, can form a cycloalkyl group; R⁷ represents an alkyl group; R⁸ represents hydrogen, an alkoxyl group, a phosphate salt group, or -OSi(R⁹R¹⁰R¹¹); intermediates for synthesizing the above 1,2-dioxetane derivative; and methods of producing the intermediates are provided.
    具有式 (I) 的化学发光 1,2-二氧杂环丁烷衍生物: 其中 R¹ 和 R⁴ 各自代表氢、烷基、烷氧基、羟基或 -OSi(R⁹R¹⁰R¹¹),其中 R⁹、R¹⁰ 和 R¹¹ 各自代表烷基;R²、R³、R⁵ 和 R⁶ 各自代表氢或烷基,但 R²、R³、R⁵ 和 R⁶ 不能同时为氢,R² 和 R³、R⁵ 和 R⁶ 合在一起可形成环烷基;R⁷代表烷基;R⁸代表氢、烷氧基、磷酸盐基或-OSi(R⁹R¹⁰R¹¹);提供了用于合成上述 1,2-二氧杂环丁烷衍生物的中间体;以及生产该中间体的方法。
  • ISOXAZOLE DERIVATIVES
    申请人:SANKYO COMPANY LIMITED
    公开号:EP0885891A1
    公开(公告)日:1998-12-23
    The isoxazole derivatives having the following general formula: [wherein R1 represents an optionally substituted aryl group or aromatic heterocyclic group; R2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a cycloalkyl group, a cycloalkenyl group, an alkoxy group, a cyano group, a carboxyl group, an alkanoyl group, an alkoxycarbonyl group or an optionally substituted carbamoyl group; R3 represents an optionally substituted amino group or a saturated heterocyclic group; X represents an oxygen atom or a sulfur atom; n is an integer of from 2 to 6] has an excellent monoamine oxidase inhibitory activity, and is useful as a therapeutic agent or a preventive agent against nervous diseases such as depression.
    具有以下通式的异噁唑衍生物: [其中 R1 代表任选取代的芳基或芳香杂环基团;R2 代表氢原子、卤素原子、任选取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、烷氧基、氰基、羧基、烷酰基、烷氧羰基或任选取代的氨基甲酰基;R3 代表任选取代的氨基或饱和杂环基团;X 代表氧原子或硫原子;n 为 2 至 6 的整数]具有极佳的单胺氧化酶抑制活性,可用作治疗剂或预防剂,防治抑郁症等神经疾病。
  • Electron transfer processes. 33. An inverted reactivity series in the reaction of tert-butyl radical with nucleophiles
    作者:Glen A. Russell、R. K. Khanna
    DOI:10.1021/ja00291a079
    日期:1985.3
  • US5650525A
    申请人:——
    公开号:US5650525A
    公开(公告)日:1997-07-22
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