5,7-二甲基吲哚 | 54020-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5,7-二甲基吲哚
• 英文名称: 5,7-dimethylindole
• 英文别名: 5,7-Dimethyl-1H-indole
• CAS: 54020-53-0
• 化学式: C₁₀H₁₁N
• mdl: MFCD11110562
• 分子量: 145.204
• InChiKey: DVHNMQQXLMOZKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-二甲基吲哚 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 硝酸 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 5.0~30.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 28.5h， 生成 N-(1-hexyl-5,7-dimethylindolin-6-yl)-2,2-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  可生物利用的酰基辅酶A：具有抗过氧化活性的胆固醇酰基转移酶抑制剂：新型吲哚基酰胺和脲衍生物的合成和生物活性。

  摘要：

  我们合成了一系列具有酰胺或脲部分的吲哚啉衍生物，并研究了它们对实验动物中酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）活性，脂质过氧化和血清胆固醇水平的抑制作用。在合成的衍生物中，一系列N-（1-烷基-4,6-二甲基吲哚-7-基）-2,2-二甲基丙酰胺++ +有效抑制兔肠道ACAT活性和大鼠脑匀浆脂质过氧化。对ACAT活性的影响与吲哚啉1位烷基链的长度有关。N-（4,6-二甲基-1-辛基吲哚并吲哚-7-基）-2,2-二甲基丙胺盐酸盐（55）对肠道和肝脏ACAT的抑制作用略弱于YM-750，且具有抑制作用对低密度脂蛋白（LDL）的过氧化作用类似于普罗布考。化合物55还在高脂血症大鼠中降低了血清胆固醇，为10 mg / kg / d，而在降血脂仓鼠中降低了20 mg / kg / d。犬的血浆浓度55达到716 ng / ml（10 mg / kg，口服），这是对抗肝ACAT活性和LDL过氧化的有效

  DOI：

  10.1248/cpb.48.817
• 作为产物：
  描述：

  5,7-二甲基靛红 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5,7-二甲基吲哚
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'INDOLE SUBSTITUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005033112A3

文献信息

• β-Amino alcohols from anilines and ethylene glycol through heterogeneous Borrowing Hydrogen reaction
  作者：Pedro J. Llabres-Campaner、Rafael Ballesteros-Garrido、Rafael Ballesteros、Belén Abarca

  DOI：10.1016/j.tet.2017.08.006

  日期：2017.9

  Borrowing Hydrogen (BH), also called Hydrogen Autotransfer (HA), reaction with neat ethylene glycol represents a key step in the preparation of β-amino alcohols. However, due to the stability of ethylene glycol, mono-activation has rarely been achieved. Herein, a combination of Pd/C and ZnO is reported as heterogeneous catalyst for this BH/HA reaction. This system results in an extremely air and moisture

  与纯乙二醇的借入氢（BH）也称为氢自动转移（HA），是制备β-氨基醇的关键步骤。然而，由于乙二醇的稳定性，很少实现单活化。在此，据报道Pd / C和ZnO的组合作为该BH / HA反应的非均相催化剂。该系统产生了极好的空气和湿气稳定性，并且经济的催化剂能够将水中的乙二醇单官能化，而无需进一步活化二醇。在这项工作中，已经探索了不同的二醇和芳族胺，为氨基醇的开发提供了一种新方法。这项研究揭示了两种固体物质的组合如何在异相中提供有趣的催化性能。ZnO激活乙二醇，而Pd / C则负责BH / HA循环。重新芳香化之前的原位BH / HA循环，代表串联异质过程。
• [EN] MACROCYCLES WITH HETROCYCLIC P2' GROUPS AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] MACROCYCLES À GROUPES HÉTÉROCYCLIQUES P2' SERVANT D'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015116886A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US20190031664A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物来抑制TYK2以及治疗TYK2介导的疾病的方法。
• Use of azalactones in a “Pictet-Spengler-like” reaction. Stereoselective synthesis of 1,3,4-substituted tetrahydro-β-carbolines
  作者：Jesús Ezquerra、Carlos Lamas、Alfredo Pastor、Pilar Alvarez、Juan José Vaquero、Will G Prowse

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01233-6

  日期：1996.8

  A “Pictet-Spengler-like” reaction between azalactones 1 and conformationally constrained tryptamines 4 in refluxing 1N HCl over 72 h. gave the corresponding tetrahydro-β-carbolines 3 in moderate to good yields. The observed equatorial orientation of the C-1 substituent in the THBC's results from a combination of the thermal reaction conditions and conformational constraints imposed by the starting

  在回流1N HCl的过程中，氮杂内酯1与构象受约束的色胺4之间发生“ Pictet-Spengler样”反应，历时72 h。以中等至良好的产率得到相应的四氢-β-咔啉3。在THBC中观察到的C-1取代基的赤道取向是由热反应条件和起始色胺所施加的构象限制共同导致的。
• ISOXAZOLE DERIVATIVES AS FXR AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170304272A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  The present invention provides compounds of Formula I, pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to treat or prevent a disease or disorder mediated as FXR modulators. Specifically, the present invention relates to isoxazole derivatives useful as agonists for FXR, and methods for their preparation and use.

  本发明提供了化合物I的结构，包括这些化合物的药物组合物，并使用这些化合物治疗或预防作为FXR调节剂介导的疾病或疾病的方法。具体而言，本发明涉及用作FXR激动剂的异氧唑衍生物，以及其制备和使用的方法。